利用抗体促进癌症研究
癌症是全球主要死亡原因之一，2020 年约有 1000 万人因此死亡[1]。为了帮助癌症领域的研究，IQ Products 提供针对几种一般生物标志物和与特定类型癌症相关的生物标志物的抗体。该产品组合重点关注与女性健康相关的癌症，包括用于卵巢癌和宫颈癌研究的标志物。
主要影响女性的癌症
乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌癌症、子宫/子宫内膜癌对女性健康有重大影响[2]。癌症的早期检测和诊断可改善患者的预后[3]。在早期阶段，有更多的治疗选择，通常侵入性较小，并且生存率更高[4]。
当前的挑战之一是确定用于癌症检测和诊断的准确生物标志物[5]。研究深入了解在癌症病因学中发挥作用的生物标志物将带来更好的癌症检测诊断方法。更重要的是，能够正确预测结果的生物标志物将在临床决策中发挥重要作用。例如，改进的筛查可以帮助预测癌症的复发。
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p>ABCG2 (1H2)分子克隆同种型交叉反应性包装插入ABCG21H2小鼠 IgG1人类、小鼠和猴PIF-1857
由该基因编码的膜相关蛋白包含在 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白超家族中。 ABC 蛋白跨细胞外膜和细胞内膜转运各种分子。 ABC 基因分为七个不同的亚家族谎言（ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN20、白色）。这种蛋白质是白色亚家族的成员。这种蛋白质也被称为乳腺癌抗性蛋白，作为异生物质转运蛋白发挥作用，可能在多药耐药性中发挥重要作用。它可能是响应米托蒽醌和蒽环类药物暴露的细胞防御机制。在胎盘中观察到该蛋白的显着表达，这可能表明该分子在胎盘组织中的潜在作用。组织特异性：在胎盘中高表达。小肠、肝脏和结肠中低表达。
应用ELISA、WB、ICC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP- 1857监管状态RUOABCG2 (3G8)分子克隆同种型交叉反应包插入ABCG23G8小鼠IgG1人类、小鼠和猴 PIF-1856The该基因编码的膜相关蛋白属于 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白超家族。 ABC 蛋白跨细胞外膜和细胞内膜转运各种分子。 ABC 基因分为七个不同的亚家族（ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN20、White）。这种蛋白质是白色亚家族的成员。这种蛋白质也被称为乳腺癌抗性蛋白，作为异生物质转运蛋白发挥作用，可能在多药耐药性中发挥重要作用。它可能是响应米托蒽醌和蒽环类药物暴露的细胞防御机制。在胎盘中观察到该蛋白的显着表达，这可能表明该分子在胎盘组织中的潜在作用。组织特异性：在胎盘中高表达。小肠、肝脏和结肠中低表达。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1856监管状态RUOABL2分子克隆同种型交叉反应包装说明书ABL21H1B11小鼠IgG1人PI IQP-1107ABL2(ARGAbelson相关基因）是一种细胞质酪氨酸激酶，与ABL1密切相关但又不同。蛋白质的相似性包括酪氨酸激酶结构域，并延伸氨基末端以包括 SH2 和 SH3 结构域。 ABL2 在正常细胞和肿瘤细胞中均表达。 ABL2 基因产物表达为带有不同氨基末端的两个变体，长度均约为 12 kb。 c-Abl同时显示细胞质和核定位，c-Abl参与人类白血病中存在的两种不同的染色体易位，产生Bcr-Abl和TEL-Abl。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含有 0.03% 叠氮化钠的液体。产品代码IQP- 1107监管状态RUOADAM10分子克隆同种型交叉反应性包装说明书ADAM106C3C7小鼠 IgG1HumanPIF-1839ADAM 家族的成员是具有独特结构的细胞表面蛋白，具有潜在的粘附和蛋白酶结构域。该基因编码一个nd ADAM 家族成员，可切割许多蛋白质，包括 TNF-α 和 E-钙粘蛋白。交替剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体可能经历类似的处理。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1839监管状态RUOAFPM分子克隆同型交叉反应包插入AFP6E6小鼠IgG2bHumanPIF-1331AFP（甲胎蛋白）是胎儿生命期间卵黄囊和肝脏产生的主要血浆蛋白。成人甲胎蛋白表达通常与肝癌或畸胎瘤有关。然而，甲胎蛋白的遗传性持续存在也可能存在于没有明显病理的个体中。该蛋白质被认为是血清白蛋白的胎儿对应物，甲胎蛋白和白蛋白基因以相同的转录方向串联存在于 4 号染色体上。甲胎蛋白以单体、二聚体和三聚体形式存在ric 形成并结合铜、镍、脂肪酸和胆红素。羊水中甲胎蛋白的水平用于测量肾蛋白丢失，以筛查脊柱裂和无脑畸形。
应用WB、ELISA体积0.1 ml格式抗体通过蛋白G亲和层析纯化。含有 50% 甘油和 0.03% 叠氮化钠的 PBS 液体产品代码IQP-1331监管状态RUOAkt2分子克隆同型交叉反应包插入Akt21B6小鼠 IgG2b人类、大鼠和猴子 PI IQP-1335Akt2（也称为蛋白激酶 B beta 或 v-akt 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 2 ),具有 481 个氨基酸的蛋白质（约 53kDa），属于 AKT 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，该家族还包括 Akt1 和 Akt3。它们参与多种生物过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。在 AKT 家族成员中，Akt2 与人类癌症。 Akt2 通过 ASK1 磷酸化抑制顺铂诱导的 JNK/p38 和 Bax 激活，因此在化疗耐药中发挥重要作用。此外，Akt2 在肌肉分化中发挥着特定作用。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1335监管状态RUOAkt3分子克隆同型交叉反应包装说明书Akt33B12F3F10Human PI IQP-1068< p>Akt3 （也称为蛋白激酶Bγ或v-akt鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物3），具有479个氨基酸的蛋白（约53kDa），属于AKT丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，该家族还包括Akt1和Akt2。已知 AKT 激酶是响应胰岛素和生长因子的细胞信号传导的调节剂。它们参与多种生物过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖e 摄取。Akt3 不是维持正常碳水化合物代谢所必需的，但对于获得正常器官大小至关重要。将 Akt3 鉴定为黑色素瘤细胞中的选择性靶标，也为该疾病晚期患者提供了新的治疗机会。应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1068监管状态RUO分子克隆同种型交叉反应包insertAkt33B12F3F10, 2D2B11B11, 2D2B11H5Human PI IQP-1068Akt3（也称为蛋白激酶 B gamma 或 v-akt 鼠胸腺瘤病毒癌基因同源物 3），具有 479 个氨基酸蛋白（约 53kDa），属于 AKT 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，还包括 Akt1 和 Akt2。已知 AKT 激酶是响应胰岛素和生长因子的细胞信号传导的调节剂。它们参与多种生物过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、致瘤Akt3 不是维持正常碳水化合物代谢所必需的，但对于获得正常器官大小至关重要。将 Akt3 鉴定为黑色素瘤细胞中的选择性靶标，也为该疾病晚期患者提供了新的治疗机会。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1068监管状态RUOAIB1分子克隆同型交叉反应包insertAIB15H3Mouse IgG1Human PI IQP-1631（在乳腺癌中扩增）基因中的 Poly Q 多态性通常通过片段长度分析进行评估，但无法揭示实际的序列变异。本研究的目的是在单分子水平上研究乳腺癌细胞系中poly Q编码区的序列变异，并确定序列变异是否与AIB1基因扩增有关。
应用Western Blotting，ELISA.体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1631监管状态RUOALDH1A1 (2G1G4)分子克隆同种型交叉反应包插入ALDH1A12G1G4小鼠IgG1HumanPIF-1859该基因编码的蛋白质属于乙醛脱氢酶家族。醛脱氢酶是酒精代谢主要途径中继乙醇脱氢酶之后的下一个酶。肝脏中有两种主要的乙醛脱氢酶同工酶，即细胞质和线粒体，它们由不同的基因编码，可以通过它们的电泳迁移率、动力学特性和亚细胞定位来区分。该基因编码胞质同工酶。对小鼠的研究表明，通过其在视黄醇代谢中的作用，该基因也可能参与对高脂肪饮食的代谢反应的调节。
应用ELISA、WB、IHCVolume0.1 mgFormat纯化抗体，含 0.05% 钠的 PBS叠氮化物产品代码IQP-1859监管状态RUOALDH1A1 (5A11)MoleculeClone同种型交叉反应性包装插入ALDH1A15A11小鼠IgG1人类PIF-1467ALDH1A1是一种醛脱氢酶，能够将多种脂肪醛（视黄醛、乙醛等）氧化成相应的羧酸（视黄酸、乙酸等）。 ALDH1A1（也称为 RALDH1、ALDH1 或 AHD2）在背侧视网膜、腹侧中脑（多巴胺能神经元）和造血干细胞中高度表达。 ALDH1A1 参与脊椎动物胚胎发生过程中视黄酸 (RA) 的合成。 ALDH1A1 首先在颅骨组织（腹侧中脑、背侧视网膜、胸腺原基、视神经泡）和中肾中的 E9.0-E10.5 处检测到。 ALDH1A1 还与帕金森病 (PD) 相关，在投射到背侧纹状体的 A9 多巴胺能 (DA) 神经元群中表达；这是 PD 中最脆弱的站点（Chung 等，2005）。 ALDH1A1 蛋白是一种已知的中脑多巴胺能标记物。 ALDH1A1 是一种胞质酶at 优先将视黄醛氧化为视黄酸。ALDH1A1 在许多器官的上皮细胞中表达，包括脑、肝脏、睾丸、眼睛晶状体和角膜。ALDH1A1 在大脑多巴胺能神经元中高度表达，在其中产生分化和分化所需的视黄酸。 ALDH1A1 产生的视黄酸对于造血干细胞的分化也很重要。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1467监管状态RUOALDH1A1 (2B2G1)分子克隆同型交叉反应包装说明书ALDH1A12B2G1小鼠IgG1人类PIF-1858该基因编码的蛋白质属于乙醛脱氢酶家族。醛脱氢酶是酒精代谢主要途径中继乙醇脱氢酶之后的下一个酶。肝脏中有两种主要的乙醛脱氢酶同工酶，即细胞质和线粒体，它们由不同的基因编码，可以区分因其电泳迁移率、动力学特性和亚细胞定位而闻名。该基因编码胞质同工酶。对小鼠的研究表明，通过其在视黄醇代谢中的作用，该基因也可能参与对高脂肪饮食的代谢反应的调节。
应用ELISA、WB、ICC、IHCVolume0.1 mgFormatPurifiedantibodies in PBS with 0.05 % 叠氮化钠产品代码IQP-1858监管状态RUOAMACRM分子克隆同种型交叉反应性包装插入AMACR2A10F3小鼠IgG2b人、小鼠PIF-1136AMACR（α-甲基酰基辅酶A消旋酶）最近被描述为前列腺癌特异性基因，编码参与支链β氧化的蛋白质脂肪酸。 AMACR 蛋白在前列腺腺癌中表达，但在良性前列腺组织中不表达。它对前列腺癌前病变进行染色：高级前列腺上皮内瘤变 (PIN) 和非典型腺瘤性增生。 AMCR 可用作 PIN 的阳性标记。AMACR 缺陷是导致先天性胆汁酸合成缺陷 4 型（CBAS4）的原因；也称为肝内胆汁淤积，三羟基粪前列腺酸转化为胆酸或胆汁中的三羟基粪前列腺酸有缺陷。临床特征包括新生儿黄疸、肝内胆汁淤积、胆管缺乏和胆汁中缺乏胆酸。
应用ELISA、WB、IHC、ICC体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP- 1136监管状态RUO雄激素受体分子克隆同种型交叉反应包装说明书雄激素受体2H8小鼠IgG1HumanPIF-1346雄激素受体 (AR)，也称为 NR3C4（核受体亚家族 3，C 组，成员 4），是一种核受体，通过与雄激素睾酮或二氢睾酮结合而激活进入细胞质，然后转入细胞核。雄激素受体与孕激素受体关系最密切，而孕激素较高剂量可阻断雄激素受体。雄激素受体的主要功能是作为DNA结合转录因子，调节基因表达；然而，雄激素受体还有其他功能。 Androgen regulated genes are critical for the development and maintenance of the male sexual phenotype.
ApplicationsELISA, WB, IHCVolume0.1 mlFormatAscitic fluid containing 0.03% sodium azideProduct CodeIQP-1346Regulatory statusRUOANPEP (1C7D7)MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertANPEP1C7D7Mouse IgG1HumanPIF-1865氨肽酶 N 位于小肠和肾微绒毛膜以及其他质膜中。在小肠中，氨肽酶 N 在胃蛋白酶和胰蛋白酶水解蛋白质产生的肽的最终消化中发挥作用。其在近端肾小管上皮细胞和其他细胞类型中的功能尚不清楚。大的胞外羧基末端结构域含有五肽锌结合金属蛋白酶超家族成员的共有序列特征。与此类已知酶的序列比较表明 CD13 和氨肽酶 N 是相同的。后一种酶被认为参与多种细胞类型的调节肽代谢，包括小肠和肾小管上皮细胞、巨噬细胞、粒细胞和中枢神经系统突触膜。人氨肽酶 N 是一种人类冠状病毒株的受体，是上呼吸道感染的重要原因。该基因的缺陷似乎是各种类型的白血病或淋巴瘤的原因。
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1865监管状态RUOATMM分子克隆同型交叉反应包插入ATM5C5小鼠IgG1HumanPIF-1540The该基因编码的蛋白质属于 PI3/PI4 激酶家族。这种蛋白质是重要的细胞周期检查磷酸化的点激酶；因此，它可作为多种下游蛋白的调节剂，包括肿瘤抑制蛋白 p53 和 BRCA1、检查点激酶 CHK2、检查点蛋白 RAD17 和 RAD9 以及 DNA 修复蛋白 NBS1。这种蛋白和密切相关的激酶 ATR 被认为是细胞周期检查点信号通路的主控制器，细胞对 DNA 损伤的反应和基因组稳定性需要这些信号通路。该基因的突变与共济失调性毛细血管扩张症（一种常染色体隐性遗传病）有关。组织特异性：存在于胰腺、肾、骨骼肌、肝、肺、胎盘、脑、心脏、脾、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。
应用WB、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1540调节状态RUOAURKA (1F8, 4G10)Aurora A 在细胞周期后期和/或末期调节中发挥作用，与相关中心体/spi的功能染色体分离过程中的主轴区域。 Aurora A 在肿瘤发生和进展过程中发挥着关键作用，并且在许多人类癌症（包括乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌）中过度表达。 Aurora A被视为抗癌药物治疗的潜在靶点。组织特异性：在睾丸中高表达，在骨骼肌、胸腺和脾中表达较弱。在结肠、卵巢、前列腺、神经母细胞瘤、乳腺癌和宫颈癌细胞系中也高度表达。
分子克隆同型交叉反应包插入AURKA1F8小鼠 IgG1人、猴和大鼠 PI IQP-1527应用蛋白质印迹、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1527监管状态RUO分子克隆同种型交叉反应包装说明书AURKA4G10小鼠 IgG1人、猴和大鼠 PI IQP-1528应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1528监管状态RUOB2M (3G5H8)分子克隆同种型交叉反应包插入B2M3G5H8小鼠IgG2a人类PIF-1830该基因编码与几乎所有有核细胞表面上的主要组织相容性复合物(MHC) I类重链相关的血清蛋白。该蛋白质主要具有β折叠片结构，在某些病理条件下可以形成淀粉样原纤维。该基因的突变已被证明会导致高分解代谢性低蛋白血症。
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1830监管状态RUOB2M（4G5A1分子克隆同型交叉反应性包装插入物B2M4G5A1小鼠IgG1HumanPIF-1831< p>该基因编码一种与几乎所有有核细胞表面的主要组织相容性复合物 (MHC) I 类重链相关的血清蛋白。该蛋白主要具有 β 折叠片结构，可在某些细胞中形成淀粉样原纤维。病理状况。该基因的突变已被证明会导致高分解代谢性低蛋白血症。应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1831监管状态RUOBCL-2 (8E12)分子克隆同种型交叉反应包插页BCL -28E12Mouse IgG1Human、MousePIF-1439该基因编码完整的线粒体外膜蛋白，可阻止某些细胞（例如淋巴细胞）的凋亡。 BCL2 的组成型表达，例如 BCL2 易位至 Ig 重链位点的情况，被认为是滤泡性淋巴瘤的病因。组织特异性：在多种组织中表达。
应用ELISA、IHC、ICC、 FCM体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1439监管状态RUOBECN1分子克隆同种型交叉反应性包装说明书BECN12A4小鼠IgG1人PIF-1550Beclin-1参与自噬的调节，具有重要的作用在发育、肿瘤发生和神经变性中发挥作用。组织特异性：普遍存在。
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1550监管状态RUOBIRC5分子克隆同种型交叉反应包插入BIRC51H5小鼠IgG1人类PI IQP-1671该基因是以下抑制剂的成员细胞凋亡（IAP）基因家族，编码防止细胞凋亡的负调节蛋白。 IAP 家族成员通常包含多个杆状病毒 IAP 重复 (BIR) 结构域，但该基因编码仅具有单个 BIR 结构域的蛋白质。编码的蛋白质还缺少 C 端环指结构域。基因表达在胎儿发育期间和大多数肿瘤中较高，但在成人组织中较低。已发现该基因编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。Volume0.1 mlFormatPurified ant含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中的 ibody 产品代码IQP- 1671 监管状态RUOBMI1 分子克隆同种型交叉反应包插入BMI13E3 小鼠 IgG1HumanPIF-1653Polycomb 组 (PcG) 多蛋白 PRC1 复合物的组成部分，该复合物是维持许多基因转录抑制状态所需的复合物，包括 Hox 基因，贯穿整个发育过程。 PcG PRC1 复合物通过染色质重塑和组蛋白修饰发挥作用；它介导组蛋白 H2A\"Lys-119”的单泛素化，使染色质的表达性发生遗传性改变。在PRC1复合物中，需要刺激RNF2/RING2的E3泛素蛋白连接酶活性。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM体积0.1ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1653监管状态RUOBRAF（1H12） ) 分子克隆同种型交叉反应性包装插入BRAF1H12小鼠 IgG1人类、小鼠PIF-1269BRAF: v-raf 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1, 也称为 BRAF1； RAFB1; B-RAF1； FLJ95109。 Entrez 蛋白 NP_004324。它是 GTP 结合 Ras 招募来激活 MEK-MAP 激酶途径的主要效应器。 B-Raf 包含三个共有 Akt 磷酸化位点（Ser364、Ser428 和 Thr439）。 B-Raf是丝裂原激活蛋白激酶激酶(MEK)的关键调节分子，它具有长氨基末端区域，该区域对于B-Raf同源二聚化和B-Raf异源二聚化至关重要。 c-Raf 在质膜上，然后在氨基末端 B-Raf 特异性区域中 Thr118 被磷酸化。值得注意的是，在钙离子载体刺激的 HeLa 细胞中，B-Raf 可以在 GTP-Ras 的基础水平下将信号传播到 MEK。 Raf-B 的表达受到高度限制，在大脑和睾丸中表达水平最高，并且 Braf 缺陷与多种癌症有关。 BRAF基因突变常见于甲状腺乳头状癌、黑素细胞痣、原发性皮肤黑色素瘤和结直肠癌。
App应用WB、IHC、IF、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1269监管状态RUOBRAF (1H12F1)分子克隆同种型交叉反应包装说明书BRAF1H12F1小鼠IgG1人类、小鼠PIF-1094BRAF：v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同系物 B1，也称为作为 BRAF1； RAFB1; B-RAF1； FLJ95109。 Entrez 蛋白 NP_004324。它是 GTP 结合 Ras 招募来激活 MEK-MAP 激酶途径的主要效应器。 B-Raf 包含三个共有 Akt 磷酸化位点（Ser364、Ser428 和 Thr439）。 B-Raf是丝裂原激活蛋白激酶激酶(MEK)的关键调节分子，它具有长氨基末端区域，该区域对于B-Raf同源二聚化和B-Raf异源二聚化至关重要。 c-Raf 在质膜上，然后在氨基末端 B-Raf 特异性区域中 Thr118 被磷酸化。值得注意的是，在钙离子载体刺激的 HeLa 细胞中，B-Raf 可以在 GTP-Ras 的基础水平下将信号传播到 MEK。表达Raf-B 的离子受到高度限制，在大脑和睾丸中含量最高，并且 Braf 的缺陷与多种癌症有关。 BRAF基因突变常见于甲状腺乳头状癌、黑素细胞痣、原发性皮肤黑色素瘤和结直肠癌。
应用WB、IHC、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1094监管状态RUOBRCA1分子克隆同种型交叉反应包装说明书BRCA16C6D2Mouse IgG1HumanP如果- 1814该基因编码一种核磷蛋白，在维持基因组稳定性方面发挥作用，并且还充当肿瘤抑制因子。编码的蛋白质与其他肿瘤抑制因子、DNA 损伤传感器和信号传感器结合，形成一个大型多亚基蛋白质复合物，称为 BRCA1 相关基因组监视复合物 (BASC)。该基因产物与 RNA 聚合酶 II 相关，并通过 C 末端结构域与组蛋白脱乙酰酶复合物相互作用。钍因此，该蛋白质在转录、双链断裂的 DNA 修复和重组中发挥作用。该基因突变导致约 40% 的遗传性乳腺癌以及超过 80% 的遗传性乳腺癌和卵巢癌。选择性剪接在调节该基因的亚细胞定位和生理功能中发挥作用。已经描述了该基因的许多选择性剪接转录物变体，其中一些是与疾病相关的突变，但仅描述了其中一些变体的全长性质。已鉴定出同样位于 17 号染色体上的相关假基因。
应用WB、IHC、ICC、ELISA、FCM 体积0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1814监管状态RUOBRIP1 (1B8F9)分子克隆同种型交叉反应包装说明书BRIP11B8F9小鼠IgG1HumanPIF-1816该基因编码的蛋白质是 RecQ DEAH 解旋酶家族的成员，并与 w 相互作用1 型乳腺癌 (BRCA1) 的 BRCT 重复。结合复合物对于 1 型乳腺癌 (BRCA1) 的正常双链断裂修复功能非常重要。该基因可能是种系癌症诱导突变的靶标。
应用ELISA、WB、IHC、ICC体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠和0.5%蛋白质稳定剂的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1816监管状态RUOBRIP1 (4C6C8)分子克隆同种型交叉反应包装说明书BRIP14C6C8小鼠IgG1HumanPIF-1817该基因编码的蛋白质是 RecQ DEAH 解旋酶家族的成员，可与 1 型乳腺癌 (BRCA1) 的 BRCT 重复序列相互作用。结合复合物对于 1 型乳腺癌 (BRCA1) 的正常双链断裂修复功能非常重要。该基因可能是种系癌症诱导突变的目标。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1817监管状态RUOCA9分子克隆同种型交叉r活性包装说明书CA92D3小鼠 IgG1人类 PI IQP-1515CA IX 是一种跨膜蛋白，也是唯一已知的肿瘤相关碳酸酐酶同工酶。它在所有透明细胞肾细胞癌中表达，但在正常肾脏或大多数其他正常组织中未检测到。它可能参与细胞增殖和转化。二氧化碳的可逆水合作用。参与pH调节。可能参与细胞增殖和转化的控制。似乎是宫颈肿瘤的一种新型特异性生物标志物。组织特异性：主要在癌细胞系中表达。表达仅限于极少数正常组织，在胃粘膜上皮细胞中表达最丰富。
应用Western Blotting、免疫组化、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP - 1515Regulatory statusRUOCCNB1 (1B10, 5G6)该基因编码的蛋白质是regula参与有丝分裂的保守蛋白。该基因产物与 p34(cdc2) 复合形成成熟促进因子 (MPF)。已经发现了两种替代转录本，一种是组成型表达的转录本，另一种是细胞周期调节的转录本，后者主要在 G2/M 期表达。不同的转录本是由于使用不同的转录起始位点而产生的。 (provided by RefSeq) It has higher expression in tumor tissues .
MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertCCNB11B10Mouse IgG1Human PI IQP-1484ApplicationsWestern Blotting, Immunohistochemistry, ELISA.Volume0.1 mlFormatAscitic fluid containing 0.03% sodium azide.Product CodeIQP- 1484Regulatory statusRUO分子克隆同型交叉反应性包装说明书CCNB15G6小鼠 IgG1人、大鼠 PI IQP-1492应用蛋白质印迹、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1492监管状态RUOCCND1分子克隆同型Cross reactivityPackage insertCCND13D8Mouse IgG1HumanPIF-1417
在每个细胞周期中，细胞周期蛋白会定期积累和破坏。作为细胞周期的关键调节因子，细胞周期蛋白通过充当 Cdks 的调节亚基来控制重要的转变。在细胞周期的 G1 期早期，细胞周期蛋白 D1 诱导，随后是细胞周期蛋白 E 诱导。这种顺序进展在 G1 早期通过 Cdk4 的激活来标记，在 G1 中后期通过 Cdk2 的激活和 pRB 的过度磷酸化来标记。进入 S 期的最终转变被认为取决于细胞周期蛋白 E 和 Cdk2 的表达增加和关联。在最近的一项研究中，Cyclin D1 调节细胞代谢、脂肪细胞分化和细胞迁移。 Cyclin D1 还参与发育和癌症。 Cyclin D1 还与多种癌症的发生和进展有关，包括乳腺癌、膀胱癌、食道癌和肺癌。
应用WB、ELISAVolume0.1 mlFormatAscitic fl含有 0.03% 叠氮化钠的液体。产品代码IQP-1417监管状态RUOCCND3分子克隆同型交叉反应包插入CCND36H4小鼠 IgG1人类、小鼠 PIF-1555该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族，其成员的特点是通过蛋白质丰度具有显着的周期性。细胞周期。细胞周期蛋白作为 CDK 激酶的调节剂。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式，这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与 CDK4 或 CDK6 形成复合物并作为 CDK4 或 CDK6 的调节亚基发挥作用，其活性是细胞周期 G1/S 转换所必需的。该蛋白已被证明与肿瘤抑制蛋白 Rb 相互作用并参与其磷酸化。据报道，与该细胞周期蛋白相关的 CDK4 活性对于细胞周期在紫外线辐射后从 G2 期进展到有丝分裂是必需的。几种转录变体编码不同已发现该基因的 nt 异构体。
应用免疫印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1555监管状态RUOCD9分子克隆同种型交叉反应包插入CD95G6小鼠 IgG1人类 PI IQP-1666该基因编码以下成员跨膜4超家族，也称为四跨膜家族。四跨膜蛋白是具有四个跨膜结构域的细胞表面糖蛋白，可与其他细胞表面蛋白形成多聚复合物。编码的蛋白质在许多细胞过程中发挥作用，包括分化、粘附和信号转导，并且该基因的表达在抑制癌细胞运动和转移中发挥着关键作用。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP-1666监管状态RUOCD14分子克隆同种型交叉反应包装说明书CD14UCHM1小鼠IgG2aHumanPIF-143在淋巴组织中，UCHM1 与单核细胞样细胞发生反应，例如在脾脏的红髓和胸腺的被膜下区域。淋巴结和肝脏的血管内皮反应性强，胸腺、脾脏和扁桃体反应性弱，肺、脑、皮肤和肾脏无反应性。 CD14 是 LPS 结合蛋白的受体，可能参与血液中病原体的清除。 CD14 (UCHM1) 与细胞系 U937（组织细胞淋巴瘤）、THP1-0（可能是单核细胞）和 15% 的 HL60（弱早幼粒细胞系）有反应，但与 K562（红白血病细胞系）或其他 B 或 T 细胞不反应
应用FCMVolume100 测试格式抗体以 0.01 M 磷酸钠、0.15 M NaCl 形式提供； pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码IQP-143监管状态RUOCD24分子克隆同种型交叉反应包装说明书CD244F4E10小鼠 IgG1人类PIF-1822该基因编码在成熟颗粒上表达的唾液酸糖蛋白细胞和许多 B 细胞中。编码的蛋白质通过糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 连接到细胞表面。
应用ELISA、WB、FCM体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1822监管状态RUOCD31分子克隆同种型交叉反应包插入CD312F7B2小鼠 IgG1人类 PIF-111 3CD31又称血小板内皮细胞粘附分子1（PECAM1），是I型整合膜糖蛋白，是细胞表面受体免疫球蛋白超家族的成员。在内皮细胞表面组成型表达，集中表达于内皮细胞表面。它们之间的交界处。该抗体与小鼠形式的血小板内皮细胞粘附分子发生反应。抗体的反应性仅限于内皮细胞选择性表达的分子亚型。如人 PECAM-1 所述，抗原主要存在于内皮细胞的侧缘。在许多外周淋巴细胞和血小板上表达较弱。CD31 已被用来测量与肿瘤复发相关的血管生成。其他研究也表明 CD31 和 CD34 可作为髓系祖细胞的标记物，识别髓系白血病浸润的不同亚型（颗粒肉瘤）。
应用 WB、IHC、ELISA 体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1113监管状态RUOCD34 (4H5E7)分子克隆同种型交叉反应包装说明书CD344H5E7小鼠IgG人PI IQP-1108CD34是一种分子量约为110 kD的跨膜糖蛋白，选择性表达于人造血祖细胞、内皮细胞和一些成纤维细胞上s。它可以充当谱系特异性聚糖附着的支架，使干细胞能够与基质细胞或其他骨髓成分表达的凝集素结合。 CD34 在造血祖细胞以及在内皮细胞上。 CD34 has been used to measure angiogenesis, which reportedly predicts tumor recurrence.
ApplicationsWestern Blotting, Immunohistochemistry, Immunofluorescence, ELISA.Volume0.1 mlFormatAscitic fluid containing 0.03% sodium azide.Product CodeIQP- 1108Regulatory statusRUOCD34 (581)MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertCD34581Mouse IgG1HumanPIF -144 CD34是一种分子量约为110 kD的跨膜糖蛋白，选择性表达于人造血祖细胞、内皮细胞和一些成纤维细胞上。它可以充当谱系特异性聚糖附着的支架，使干细胞能够与基质细胞或其他骨髓成分表达的凝集素结合。 CD34 在造血祖细胞以及内皮细胞上高度表达。 CD34 已用于测量血管生成，据报道可预测肿瘤复发。应用FCMVolume0.1 mlFormat 抗体以 0.01 M 钠溶液形式提供磷酸盐，0.15 M 氯化钠； pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码 IQP-144 监管状态RUOCD39 (8E9F2)分子克隆同种型交叉反应包插入CD398E9F2小鼠 IgG1HumanPIF-1845该基因编码的蛋白质是一种质膜蛋白，可将细胞外 ATP 和 ADP 水解为 AMP。抑制这种蛋白质的活性可能会带来抗癌作用。在该基因中发现了几种编码不同同工型的转录物变体。
应用程序ELISA，WBVOLUME0.1 mgformatpuratpuratifified抗体，具有0.05％硫化硫化钠codeiqpp-184445ruocd39（6H12f9）codeiqp-189（6H12f9）Moleculecleclectage 39 insostpectage 39 Ouse IgG1HumanPif-1844蛋白质编码该基因是一种质膜蛋白，可将细胞外 ATP 和 ADP 水解为 AMP。抑制这种蛋白质的活性可能会带来抗癌作用。已发现该基因编码不同亚型的几种转录变体。
应用ELISA、WB、IHCVolume0.1 mgFormat含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中的纯化抗体产品代码IQP-1844监管状态RUOCD44 (MEM-185)分子克隆同型交叉反应包插入CD44MEM-85小鼠 IgG2bHumanPIF-118CD44，也称为 IN、LHRMIC4、CDW44、HCELL。它是一种细胞表面糖蛋白，参与细胞间相互作用、细胞粘附和迁移。它是透明质酸 (HA) 的受体，还可以与其他配体相互作用，例如骨桥蛋白、胶原蛋白和基质金属蛋白酶 (MMP)。该蛋白参与多种细胞功能，包括淋巴细胞激活、再循环和归巢、造血和肿瘤转移。该基因的转录本经历复杂的选择性剪接，产生许多功能不同的亚型，然而，其中一些变体的全长性质尚未确定。选择性剪接是该蛋白结构和功能多样性的基础，可能与肿瘤转移有关
应用FCM、IHCVolume100 测试格式抗体以 0.01 M 磷酸钠、0.15 M NaCl 形式提供； pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码IQP-118监管状态RUOCD44 (8E2F3)分子克隆同种型交叉反应包插入CD448E2F3小鼠 IgG1人类、小鼠 PI IQP-1237CD44，也称为 IN、LHRMIC4、CDW44、HCELL。它是一种细胞表面糖蛋白，参与细胞间相互作用、细胞粘附和迁移。它是透明质酸 (HA) 的受体，还可以与其他配体相互作用，例如骨桥蛋白、胶原蛋白和基质金属蛋白酶 (MMP)。该蛋白参与多种细胞功能，包括淋巴细胞激活、再循环和归巢、造血和肿瘤转移。该基因的转录本经历复杂的选择性剪接，产生许多功能不同的亚型，然而，其中一些变体的全长性质尚未确定。选择性拼接是结构的基础
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1237监管状态RUOCD80分子克隆同种型交叉反应包装说明书CD802A2小鼠IgG1Human PI IQP-1286蛋白质 CD80（分化簇 80）是一种存在于活化 B 细胞和单核细胞上的分子，可提供 T 细胞活化和存活所需的共刺激信号。它也称为 B7.1。其主要作用方式是与 CD28 结合。这些分子与 CD86 一起提供必要的刺激，以启动 T 细胞对抗抗原呈递细胞呈递的抗原。 CD80 和 CD86 还与 CTLA-4（一种在活化 T 细胞上表达的细胞表面分子）结合。 CD80 或 CD86 与 CTLA-4 之间的相互作用会降低 T 细胞的反应。埃默里大学科学家的小鼠研究研究表明，雌激素相关的骨质流失与最近发现的涉及各种蛋白质（例如 CD80 和其他功能）的途径有关。简而言之，活性氧会刺激树突状细胞，从而激活其他免疫细胞上调 CD80 的产生，CD80 是 T 细胞激活的共同负责分子。 \"当这条通路被激活时，它会导致 T 细胞 TNF 的产生增加，并最终导致骨质流失。”反过来，T 细胞会产生一种蛋白质——肿瘤坏死因子，它会增加啮齿动物和人类破骨细胞的形成。破骨细胞导致矿物质从骨骼中释放出来，从而使钙被吸收到血液中以用于身体的其他功能。破骨细胞分化受骨保护素抑制；雌激素刺激骨保护素产生。
应用免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP- 1286监管状态RUOCD87MoleculeClone同种型交叉反应性包装插入CD871D1B11小鼠 IgG2bHumanPIF-1818该基因编码尿激酶纤溶酶原激活剂受体，鉴于其在定位和促进纤溶酶形成中的作用，可能影响与细胞表面纤溶酶原激活和细胞外纤溶酶原局部降解相关的许多正常和病理过程矩阵。它结合尿激酶纤溶酶原激活剂的蛋白原和成熟形式，并允许纤溶酶激活受体结合的酶原。该蛋白质缺乏跨膜或细胞质结构域，在新生多肽靠近其羧基末端裂解后，可以通过糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 部分锚定到质膜上。然而，某些细胞类型也会产生可溶性蛋白质。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。前蛋白经历了几次尚未完全的翻译后裂解反应y 定义。
应用ELISA、WB、FCM 体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中的纯化抗体产品代码IQP-1818监管状态RUOCD105分子克隆同型交叉反应包插入CD1053A9小鼠 IgG1HumanPIF-1589该基因编码同型二聚体跨膜蛋白，它是一种主要糖蛋白血管的内皮细胞。该蛋白是转化生长因子 β 受体复合物的组成部分，它以高亲和力结合 TGFB1 和 TGFB3。该基因突变导致遗传性出血性毛细血管扩张症，也称为 Osler-Rendu-Weber 综合征 1，是一种常染色体显性多系统性血管发育不良。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM 体积0.1 ml 格式腹水含 0.03% 叠氮化钠产品代码IQP -1589监管状态RUOCD133分子克隆同种型交叉反应性包装插入CD1333F10小鼠IgG1人类PIF-1607该基因编码pentaspan跨膜糖蛋白。该蛋白质定位于膜突起，通常被表达为它作用于成体干细胞，被认为通过抑制分化来维持干细胞特性。该基因的突变已被证明会导致色素性视网膜炎和斯塔加特病。该基因的表达也与几种类型的癌症有关。该基因由至少五个以组织依赖性方式表达的替代启动子表达。 Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
ApplicationsELISA, IHC, FCMVolume0.1 mlFormatAscitic fluid containing 0.03% sodium azideProduct CodeIQP-1607Regulatory statusRUOCD147 (5A6F8)MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertCD1475A6F8Mouse IgG1HumanPIF-1842The protein encoded该基因是一种质膜蛋白，在精子发生、胚胎植入、神经网络形成和肿瘤进展中很重要。编码的蛋白质也是免疫球蛋白超家族的成员。多种转录变体 en已发现该基因编码不同亚型。
应用ELISA、WB、FCM、IHC体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1842监管状态RUOCD147 (2D8C11)分子克隆同种型交叉反应包插入CD1472D8C11小鼠IgG2bHumanPIF-1843蛋白质该基因编码的质膜蛋白对于精子发生、胚胎植入、神经网络形成和肿瘤进展非常重要。编码的蛋白质也是免疫球蛋白超家族的成员。已发现编码该基因的多种转录变体。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1843监管状态RUOCD147 (3E10C1)分子克隆同种型交叉反应包插入CD1473E10C1小鼠IgG1HumanPIF-18 40该基因编码的蛋白质是质膜蛋白质，在精子发生、胚胎着床、神经细胞发育等过程中发挥着重要作用。肿瘤的形成和肿瘤进展。编码的蛋白质也是免疫球蛋白超家族的成员。已发现编码该基因的多种转录变体。
应用ELISA、WB、FCM体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1840监管状态RUOCD147 (7H4D4)分子克隆同种型交叉反应包插入CD1477H4D4小鼠 IgG1HumanPIF-1841的该基因编码的蛋白质是一种质膜蛋白质，在精子发生、胚胎植入、神经网络形成和肿瘤进展中很重要。编码的蛋白质也是免疫球蛋白超家族的成员。 Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
ApplicationsELISA, WB, FCM, IHCVolume0.1 mgFormatPurified antibody in PBS with 0.05% sodium azideProduct CodeIQP-1841Regulatory statusRUOCD147 (5A6F8)MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertCD1475A6F8Mouse IgG1HumanPIF-1842该基因编码的蛋白质是一种质膜蛋白质，在精子发生、胚胎植入、神经网络形成和肿瘤进展中发挥重要作用。编码的蛋白质也是免疫球蛋白超家族的成员。已发现编码该基因的多种转录变体。
应用ELISA、WB、FCM、IHC体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1842监管状态RUOCD148 (1D2C11)分子克隆同种型交叉反应包插入CD1481D2C11小鼠IgG2bHumanPIF-1第847章> 该基因编码的蛋白质是蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 家族的成员。众所周知，PTP 是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该 PTP 具有一个包含五个纤连蛋白 III 型重复序列的胞外区域、一个跨膜区域和一个胞质内催化剂ic 结构域，因此代表受体型 PTP。该蛋白存在于所有造血谱系中，并被证明可能通过干扰磷脂酶 C Gamma 1 和 T 细胞激活连接子的磷酸化来负调节 T 细胞受体信号传导。该蛋白还可以使 PDGF β 受体去磷酸化，并可能参与紫外线诱导的信号转导。已发现编码该基因的多种转录变体。应用ELISA、WB、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1847监管状态RUOCD148 (6F2E12)分子克隆同种型交叉反应包插入CD1486F2E12小鼠IgG2bHumanPIF-1848的该基因编码的蛋白质是蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。众所周知，PTP 是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。时间他的PTP具有包含五个纤连蛋白III型重复序列的胞外区域、单个跨膜区域和单个胞质内催化结构域，因此代表受体型PTP。该蛋白存在于所有造血谱系中，并被证明可能通过干扰磷脂酶 C Gamma 1 和 T 细胞激活连接子的磷酸化来负调节 T 细胞受体信号传导。该蛋白还可以使 PDGF β 受体去磷酸化，并可能参与紫外线诱导的信号转导。已发现编码该基因的多种转录变体。
应用ELISA、WB、FCMVolume0.1 mgFormat在含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1848监管状态RUOCD152分子克隆同种型交叉反应包插入CD1528B3F8小鼠 IgG1HumanPIF-1852此基因是成员免疫球蛋白超家族的成员，编码一种向 T 细胞传递抑制信号的蛋白质s。该蛋白包含一个 V 结构域、一个跨膜结构域和一个细胞质尾。编码不同亚型的替代转录剪接变体已得到表征。膜结合异构体充当通过二硫键互连的同型二聚体，而可溶性异构体充当单体。该基因突变与胰岛素依赖性糖尿病、格雷夫斯病、桥本甲状腺炎、乳糜泻、系统性红斑狼疮、甲状腺相关性眼病和其他自身免疫性疾病有关。
应用ELISA、WB、IHCVolume0.1 mgFormat纯化抗体含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中产品代码IQP-1852监管状态RUOCD171分子克隆同型交叉反应包插入CD1715C6A10小鼠 IgG1bHumanPIF-1821该基因编码的蛋白质是属于免疫球蛋白超基因家族的轴突糖蛋白。胞外域由几个免疫球蛋白样结构域和纤连蛋白样重复序列（III 型）组成，通过单个跨膜序列连接到保守的细胞质结构域。这种细胞粘附分子在神经系统发育，包括神经元迁移和分化中发挥重要作用。该基因突变会导致 X 连锁神经系统综合征，称为 CRASH（胼胝体发育不全、发育迟缓、失语、痉挛性截瘫和脑积水）。该基因的选择性剪接会产生多个转录物变体，其中一些包括被认为是神经元特异性的替代外显子。
应用WB、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中的纯化抗体产品代码IQP-1821监管状态RUOCD227 (CA 15-3)分子克隆同种型交叉反应性包装插入CD227 (CA 15-3)3B10B4小鼠 IgG1HumanPIF-1815该基因编码属于粘蛋白家族成员的膜结合蛋白。粘蛋白是 O-糖基化蛋白质，在上皮表面形成保护性粘液屏障方面发挥着重要作用。这些保护eins还在细胞内信号传导中发挥作用。这种蛋白质在上皮细胞的顶端表面表达，这些细胞排列在许多不同组织的粘膜表面，包括肺、乳腺、胃和胰腺。该蛋白质被蛋白水解成α和β亚基，形成异二聚体复合物。 N 端 α 亚基在细胞粘附中发挥作用，C 端 β 亚基参与细胞信号传导。该蛋白的过度表达、异常的细胞内定位以及糖基化的变化与癌症有关。已知该基因含有高度多态性的可变数目串联重复序列 (VNTR) 结构域。交替剪接导致多个转录本变体。
应用WB、IHC、ELISA、FCMVolume0.1 mgFormat含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1815监管状态RUOCD276分子克隆同种型交叉反应包插入CD2766A1小鼠 IgG1Human PI IQP-1469共刺激 B7分子（例如.、B7-1 或 CD80； MIM 112203) 通过 CD28 (MIM 186760) 家族分子（例如 CD28、CTLA4 (MIM 123890) 和 ICOS (MIM 604558)）发出信号。可能参与 T 细胞介导的免疫反应的调节。可能通过抑制自然杀伤介导的细胞裂解而在肿瘤细胞中发挥保护作用，并作为检测神经母细胞瘤细胞的标记物。可能参与急性和慢性移植排斥的发生以及粘膜表面淋巴细胞活性的调节。还可以在整个怀孕期间为胎盘和胎儿提供合适的免疫环境方面发挥关键作用。同工型 1 和同工型 2 在调节 CD4 T 细胞反应的能力方面似乎都是多余的。同工型 2 可增强细胞毒性 T 细胞的诱导，并在 T 细胞受体信号传导存在的情况下选择性刺激干扰素 γ 的产生。
应用蛋白质印迹、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。Volume0.1 mlFormatAsc含有 0.03% 叠氮化钠的 itic 液体。产品代码 IQP- 1469 监管状态 RUOCDC2 (8C5A6) 分子克隆同型交叉反应包插入 CDC28C5A6 小鼠 IgG1 人类 PI IQP-1391细胞分裂控制蛋白 cdc2，也称为细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (Cdk1) 或 p34/cdk1，在真核细胞周期的控制中起着关键作用，它是进入 S 期和有丝分裂所必需的。 Cdc2 以与细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 B 的复合物形式存在。这些关联的最佳特征是 Cdc2 p34 细胞周期蛋白 B 复合物，它是 G2 到 M 相转变所必需的。 Cdc2 的激活通过几个步骤进行控制，包括细胞周期蛋白结合和苏氨酸 161 的磷酸化。然而，在有丝分裂过程中激活 cdc2 的关键调节步骤似乎是 Tyr15 和 Tyr14 的去磷酸化。 Tyr15 的磷酸化和 Cdc2 的抑制是由 WEE1 和 MIK 蛋白激酶进行的，而 Tyr15 去磷酸化和 Cdc2 的激活是由 WEE1 和 MIK 蛋白激酶进行的由 cdc25 磷酸酶消除。同种型 CDC2deltaT 存在于乳腺癌组织中。此外，cdc2/Cdk1 是大脑发育和变性中神经元细胞死亡的关键介质。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1391监管状态RUOCDC2 (8C5A7F10)分子克隆同型交叉反应性包装插入CDC28C5A7F10小鼠 IgG1人类 PI IQP-1392细胞分裂控制蛋白 cdc2，也称为细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (Cdk1) 或 p34/cdk1，在需要时在控制真核细胞周期中发挥关键作用进入S期和有丝分裂。 Cdc2 以与细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 B 的复合物形式存在。这些关联的最佳特征是 Cdc2 p34 细胞周期蛋白 B 复合物，它是 G2 到 M 相转变所必需的。 Cdc2 的激活通过几个步骤进行控制，包括细胞周期蛋白结合和苏氨酸 161 的磷酸化。在有丝分裂过程中激活 cdc2 的关键调控步骤似乎是 Tyr15 和 Tyr14 的去磷酸化。 Tyr15 的磷酸化和 Cdc2 的抑制是由 WEE1 和 MIK 蛋白激酶进行的，而 Tyr15 去磷酸化和 Cdc2 的激活是由 cdc25 磷酸酶进行的。同种型 CDC2deltaT 存在于乳腺癌组织中。此外，cdc2/Cdk1 是大脑发育和变性中神经元细胞死亡的关键介质。
应用Western Blotting、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1392监管状态RUOCDH1 ( 7A2) 分子克隆同种型交叉反应性包装说明书CDH17A2小鼠 IgG1人、小鼠和猴 PI IQP-1496E-钙粘蛋白是一种 120 kDa 跨膜糖蛋白，位于上皮细胞的粘附连接处。在那里，它通过相关的细胞质连环蛋白与细胞骨架相互作用。除了bE-钙粘蛋白是一种钙依赖性粘附分子，也是上皮连接形成的关键调节因子。它与连环蛋白的结合对于细胞与细胞的粘附是必需的。这些E-钙粘蛋白/连环蛋白复合物与粘连小带和外侧粘连斑处的皮质肌动蛋白束相关。酪氨酸磷酸化可以破坏这些复合物，导致细胞粘附特性的变化。 E-钙粘蛋白的表达在高侵袭性、低分化癌中通常下调。这些细胞中 E-钙粘蛋白表达的增加可降低侵袭性。因此，E-钙粘蛋白表达或功能的丧失似乎是致瘤进展中的一个重要步骤。组织特异性：非神经上皮组织。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1496监管状态RUOCDH1 (7H12)分子克隆同种型交叉反应包装说明书CDH17H12小鼠 IgG1人类、小鼠和猴子PI IQP-1489E-钙粘蛋白是一种 120 kDa 跨膜糖蛋白，位于上皮细胞的粘附连接处。在那里，它通过相关的细胞质连环蛋白与细胞骨架相互作用。除了作为钙依赖性粘附分子外，E-钙粘蛋白还是上皮连接形成的关键调节因子。它与连环蛋白的结合对于细胞与细胞的粘附是必需的。这些E-钙粘蛋白/连环蛋白复合物与粘连小带和外侧粘连斑处的皮质肌动蛋白束相关。酪氨酸磷酸化可以破坏这些复合物，导致细胞粘附特性的变化。 E-钙粘蛋白的表达在高侵袭性、低分化癌中通常下调。这些细胞中 E-钙粘蛋白表达的增加可降低侵袭性。因此，E-钙粘蛋白表达或功能的丧失似乎是致瘤进展的重要一步。组织特异性：非神经上皮组织。
A应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1489监管状态RUOCDKN1BM分子克隆同种型交叉反应包装插入CDKN1B3D8小鼠IgG1人类PI IQP-1396p27 KIP 1是细胞周期cdk 活性的调节性有丝分裂抑制剂。 p27 KIP 1 是一种候选肿瘤抑制基因，并且已被提议作为 TGF beta 诱导的 G1 期停滞的可能介质。 p27 KIP 1 响应抗有丝分裂刺激而上调。 p27 蛋白表达增加，通过与细胞周期蛋白/Cdk 复合物（如细胞周期蛋白 D1/Cdk4）结合而导致细胞停滞。 p27Kip1 水平降低主要是由于蛋白体降解，在源自肺、乳腺、结肠、卵巢、食道、甲状腺和前列腺的各种上皮肿瘤中发现。组织特异性：在所有测试的组织中都有表达。骨骼肌中含量最高，肝脏和肾脏中含量最低。
应用蛋白质印迹, ELISA.体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1396监管状态RUOCDKN1CM分子克隆同种型交叉反应包插入CDKN1C3E3小鼠IgG1人PI IQP-1498该基因编码的蛋白质是多种G1细胞周期蛋白/Cdk复合物的紧密结合、强抑制剂和细胞增殖的负调节因子。该基因的突变与散发性癌症和贝克威斯-维德曼综合征有关，表明该基因是肿瘤抑制候选基因。已发现该基因编码两种不同亚型的三种转录变体。组织特异性：在心脏、脑、肺、骨骼肌、肾、胰腺和睾丸中表达。胎盘中可见高水平，而肝脏中可见低水平。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1498监管状态RUOCDKN2AM分子克隆同种型交叉反应包装说明书CDKN2A1D7D2小鼠IgG1HumanPIF-1801该基因产生几种转录变体，其第一个外显子不同。已报道至少三种编码不同蛋白质的可变剪接变体，其中两种编码结构相关的亚型，已知其可作为 CDK4 激酶的抑制剂。剩余的转录物包含位于基因其余部分上游 20 Kb 的替代第一外显子；该转录本包含一个备用开放阅读框（ARF），该框指定了一种在结构上与其他变体的产物无关的蛋白质。该 ARF 产品可作为肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定剂，因为它可以与负责 p53 降解的 MDM1 相互作用并隔离 MDM1。尽管存在结构和功能差异，但该基因编码的 CDK 抑制剂亚型和 ARF 产物通过 CDK4 和 p53 在细胞周期 G1 进展中的调节作用，在细胞周期 G1 控制中具有共同的功能。这个基因是f在多种肿瘤中频繁突变或缺失，已知是重要的抑癌基因。
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1801监管状态RUOCEA (1C7 ) 分子克隆同种型交叉反应性包装说明书CEA1C7小鼠 IgG1人类PIF-1524癌胚抗原 (CEA) 在胎儿肠道发育过程中合成，并在肠癌和其他几种肿瘤中以增加的量重新表达。 CEA 抗体可用于识别各种转移性腺癌的起源以及区分肺腺癌（60% 至 70% 为 CEA+）与胸膜间皮瘤（很少或弱 CEA+）。癌胚抗原 (CEA) 是糖蛋白大家族的成员，也是腺癌的有用肿瘤标志物。组织特异性：存在于内胚层来源的消化系统上皮和胎儿结肠的腺癌中。
应用WB、IF、ELISA体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP-1524监管状态RUOCEA (3G12)分子克隆同种型交叉反应包装说明书CEA3G12小鼠IgG1人PI IQP-1523癌胚抗原（CEA）在胎儿肠道发育过程中合成，并重新表达在肠癌和其他几种肿瘤中含量增加。 CEA 抗体可用于识别各种转移性腺癌的起源以及区分肺腺癌（60% 至 70% 为 CEA+）与胸膜间皮瘤（很少或弱 CEA+）。癌胚抗原 (CEA) 是糖蛋白大家族的成员，也是腺癌的有用肿瘤标志物。组织特异性：存在于内胚层来源的消化系统上皮和胎儿结肠的腺癌中。
应用Western Blotting、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1523监管状态RUOCHK2MoleculeClone同种型交叉反应性包装插入CHK21C12B8小鼠 IgG2b人类 PI IQP-1191CHK2：CHK2 检查点同源物（粟酒裂殖酵母）。为了应对 DNA 损伤和复制阻断，细胞周期进程通过关键细胞周期调节因子的控制而停止。该基因编码的蛋白质是细胞周期检查点调节剂和假定的肿瘤抑制因子。它包含一个叉头相关蛋白相互作用结构域，对于响应 DNA 损伤而激活至关重要，并且响应复制阻断和 DNA 损伤而快速磷酸化。当被激活时，编码的蛋白质已知会抑制 CDC25C 磷酸酶，阻止进入有丝分裂，并且已被证明可以稳定肿瘤抑制蛋白 p53，导致细胞周期停滞在 G1 期。此外，该蛋白与 BRCA1 相互作用并使其磷酸化，使 BRCA1 在 DNA 损伤后恢复存活。该基因的突变与 Li-Fraumeni 综合征有关，Li-Fraumeni 综合征是一种高度渗透的家族性癌症表型e 通常与 TP53 的遗传突变有关。此外，该基因的突变被认为会导致肉瘤、乳腺癌和脑肿瘤的易感性。该核蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 CDS1 亚家族的成员。已发现该基因编码不同亚型的三种转录变体。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1191监管状态RUOC-Kit分子克隆同种型交叉反应包插入C-Kit8D7小鼠IgG1人PI IQP-1104C-kit（CD117，145kDa）作为酪氨酸激酶受体发挥作用，在与其配体 SCF（干细胞因子）结合后被激活，C-kit 基因编码原癌基因的人类同源物c-套件。它首先被鉴定为猫肉瘤病毒癌基因 v-kit 的细胞同源物。 KIT 是 MGF（肥大细胞生长因子）的 3 型跨膜受体。中号KIT 突变与胃肠道间质瘤、肥大细胞疾病、急性髓性白血病和花斑症相关。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP- 1104监管状态RUOCRTC1分子克隆同种型交叉反应包装说明书CRTC11B5Mo使用IgG1Human PI IQP-1437MECT1（也称为粘液表皮样癌易位 1）作为 CREB1 的转录共激活因子，通过共有和变异 cAMP 反应元件 (CRE) 位点激活转录。 MECT1 似乎不会调节 CREB1 DNA 结合活性，但会增强 CREB1 与 TAF4/TAFII-130 的相互作用。 MECT1 与 MAML2（MasterMind 样蛋白 2）易位，产生融合癌基因：t(11;19) (q21;p13)。这种易位发生在粘液表皮样癌、良性沃辛肿瘤和透明细胞汗腺瘤中。产生的新型融合产物会破坏 Notch 信号ing途径。该融合蛋白由 MECT1 的 N 端与 MAML2 的 C 端连接组成。在少数粘液表皮样癌中检测到了由 MAML2 N 端与 MECT1 C 端连接组成的相互融合蛋白。据报道，MECT1 蛋白有多种亚型。组织特异性：在成人和胎儿大脑中高度表达。位于特定区域，例如前额皮质和小脑。在心脏、脾脏、肺、骨骼肌、唾液腺、卵巢和肾脏等其他组织中表达极低。
应用Western Blotting、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1437监管状态RUOCSF1分子克隆同种型交叉反应性包装插入CSF12D10小鼠IgG1人类PIF-1347CSF1，也称为MCSF，是一种控制巨噬细胞的产生、分化和功能的四-α-螺旋束细胞因子。活跃的f该蛋白质的形式在细胞外作为二硫键连接的同二聚体被发现，并且被认为是通过膜结合前体的蛋白水解裂解产生的。该蛋白可能参与胎盘的开发。
applicationselisa，wb，ihcvolume0.1 mlformatpuratpuratpuret抗体，具有0.05％氮杂钠生产codeiqpp-1347 regocsnk2moleculeculeclecleclecleclececross coceiqp-1347 ，Mousepi IQP-1773酪蛋白激酶II（ CK2) 是一种组成型活性、普遍表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，被认为在细胞增殖、细胞分化和凋亡中具有调节功能。 CK2 作为四聚体复合物发挥作用，由同聚或异聚构象的两个调节 β 亚基和两个催化单元（α 和 α\'）组成。虽然 α 和 α’ 亚基在催化作用上相同，但调节 CK2 的蛋白质（例如 cdc2 和 Hsp90）优先与 α 和 α 亚基结合。d 不是 alpha’-亚基。 CK2 可以磷酸化许多与肿瘤抑制（p53 和 PTEN）和肿瘤发生（myc、jun、NF-kappaB）有关的关键细胞内信号蛋白。 CK2 还被认为通过 β-catenin 磷酸化影响 Wnt 信号传导，并通过 Akt 磷酸化影响 PI 3-K 信号传导途径。
应用体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码 IQP- 1773 监管状态 RUOCTCFM 分子克隆同种型交叉反应性包装说明书 CTCF1D11 小鼠 IgG1 人类、猴PI IQP-1516该基因是 BORIS + CTCF 基因家族的成员，编码具有 11 个高度保守的锌指 (ZF) 结构域的转录调节蛋白。该核蛋白能够使用 ZF 结构域的不同组合来结合不同的 DNA 靶序列和蛋白质。根据位点的情况，该蛋白质可以结合含有组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的复合物并充当转录激活剂或结合一种含有组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的复合物，具有转录抑制因子的功能。如果蛋白质与转录绝缘子元件结合，它可以阻断增强子和上游启动子之间的通讯，从而调节印记表达。该基因的突变与浸润性乳腺癌、前列腺癌和肾母细胞瘤有关。组织特异性：普遍存在。原代精母细胞中不存在。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1516监管状态RUOCTTN分子克隆同种型交叉反应包插入CTTN4C6小鼠IgG1人类、小鼠PI IQP-1556该基因在乳腺癌和乳腺癌中过度表达头颈部鳞状细胞癌。编码的蛋白质定位于细胞质和细胞-基质接触区域。该基因有两个作用：（1）调节粘附型连接成分之间的相互作用；（2）组织上皮细胞和癌细胞的细胞骨架和细胞粘附结构。在细胞凋亡过程中，编码的蛋白质以半胱天冬酶依赖性方式降解。该基因的异常调节有助于肿瘤细胞的侵袭和转移。已鉴定出该基因编码不同亚型的三种剪接变体。 （由RefSeq提供）
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1556监管状态RUOCYP1A1分子克隆同种型交叉反应包插入CYP1A16G5小鼠IgG1人类PI IQP-1678该基因， CYP1A1，编码成员细胞色素 P450 酶超家族的成员。细胞色素 P450 蛋白是单加氧酶，可催化涉及药物代谢以及胆固醇、类固醇和其他脂质合成的许多反应。该蛋白定位于内质网，其表达是由一些多环芳烃 (PAH)、一些其中存在于香烟烟雾中。该酶的内源底物未知；然而，它能够将一些多环芳烃代谢为致癌中间体。该基因与肺癌风险相关。相关家族成员 CYP1A2 位于 15 号染色体上，距 CYP1A1 约 25 kb。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中纯化的抗体产品代码 IQP- 1678 监管状态RUOC细胞角蛋白（Pan）（7H8）分子克隆同种型交叉反应性包装插入细胞角蛋白（Pan）7H8小鼠 IgG1人类PI IQP-1281生化上，CK家族的大多数成员分为两类之一：I型（酸性多肽）和II型（碱性多肽） 。 II 型细胞角蛋白由碱性或中性蛋白质组成，这些蛋白质以成对的异型角蛋白链排列，在简单和分层上皮组织的分化过程中共表达。细胞角蛋白包含一个 div另一组中间丝蛋白 (IFP)，在角化和非角化上皮组织中成对表达。细胞角蛋白在分化和组织特化以及维持上皮细胞整体结构完整性的功能中发挥着关键作用。细胞角蛋白已被发现是有用的组织分化标志物，可直接应用于恶性肿瘤的表征。
应用免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1281监管状态RUOCK7（角蛋白） 7) 分子克隆同种型交叉反应性包装插入CK7（角蛋白7）5D12小鼠IgG1人类PIF-1358CK7（角蛋白，II型细胞骨架7）是人类中由KRT7基因编码的蛋白质。 CK7 是角蛋白家族的成员。它特别表达在内脏器官腔内衬的简单上皮细胞以及腺管和血管中。该 p该基因编码的蛋白质是角蛋白基因家族的成员。 II 型细胞角蛋白由碱性或中性蛋白质组成，这些蛋白质以成对的异型角蛋白链排列，在简单和分层上皮组织的分化过程中共表达。这种 II 型细胞角蛋白在内脏器官腔内衬的单上皮以及腺管和血管中特异性表达。编码 II 型细胞角蛋白的基因聚集在染色体 12q12-q13 的区域。选择性剪接可能会导致多种转录变体；
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1358监管状态RUOC细胞角蛋白8分子克隆同种型交叉反应包装插入细胞角蛋白88A5D12小鼠IgG1人类、小鼠PIF-1235细胞角蛋白8，也称为CK8、KRT8、K8。 Entrez 蛋白 NP_002264。它是 II 型角蛋白家族的成员。I 型和 II 型角蛋白异聚，在上皮细胞的细胞质中形成中等大小的丝。它通常与角蛋白 18 二聚化，在简单的单层上皮细胞中形成中间丝。该蛋白质在维持细胞结构完整性方面发挥作用，并且还在信号转导和细胞分化中发挥作用。该基因突变导致隐源性肝硬化
应用ELISA、WB、IHC、ICC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1235监管状态RUOKRT13（角蛋白13）分子克隆同种型交叉反应包插入KRT13（角蛋白13）3G4小鼠IgG1人类PIF-1759的该基因编码的蛋白质是角蛋白基因家族的成员。角蛋白是负责上皮细胞结构完整性的中间丝蛋白，分为细胞角蛋白和毛发角蛋白。大多数 I 型细胞角蛋白由排列在 pa 中的酸性蛋白组成。异型角蛋白链的IRS。这种 I 型细胞角蛋白与角蛋白 4 配对，并在非角化复层上皮的基底上层中表达。该基因和角蛋白 4 的突变与常染色体显性遗传病白色海绵痣有关。 I 型细胞角蛋白聚集在染色体 17q21.2 的区域。该基因的选择性剪接导致多种转录变体；
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1759监管状态RUOCK17 (角蛋白17)分子克隆同种型交叉反应包插入CK17 (角蛋白17)3B12小鼠IgG2bHumanPIF-1308CK17，又称KRT17，是I型中间丝链角蛋白17。存在于甲床、毛囊、皮脂腺和其他表皮附属物中。该基因突变导致 Jackson-Lawler 型先天性厚甲症和多发性脂肪囊瘤。可能在各种皮肤附属器的形成和维护中发挥作用，特别是在确定头发的形状和方向方面。可能是复杂上皮中基底细胞分化的标志物，因此表明某种类型的上皮\"干细胞”。可能在银屑病免疫发病机制中充当自身抗原，某些肽区域是自身反应性 T 细胞的主要靶标，从而导致其增殖。毛囊正确生长所必需的，特别是毛发生长初期（生长）状态的持续。在头发循环的特定背景下调节 TNF-α 的功能。通过与接头蛋白 SFN 结合并刺激 Akt/mTOR 通路来调节蛋白质合成和上皮细胞生长。参与组织修复。
应用WB、IHC、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1308监管状态RUOC细胞角蛋白18分子克隆同型交叉反应y 包装说明书细胞角蛋白 184D11E4 小鼠 IgG1 人类、小鼠 PIF-1233细胞角蛋白 18，也称为 CK18、CYK18、KRT18。它编码 I 型中间丝链角蛋白 18。角蛋白 18 及其丝伙伴角蛋白 8 可能是中间丝基因家族中最常见的成员。它们在身体的单层上皮组织中表达。该基因的突变与隐源性肝硬化有关。已发现该基因编码相同蛋白的两种转录变体。
应用ELISA、WB、IHC，体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1233监管状态RUOKRT20 (角蛋白20)分子克隆同种型交叉反应包装插入KRT20 (角蛋白20)2C7B9小鼠IgG1Human、MousePIF-1868该基因编码的蛋白质是角蛋白家族的成员。角蛋白是负责上皮细胞结构完整性的中间丝蛋白，并细分为细胞因子角蛋白和头发角蛋白。 I 型细胞角蛋白由呈异型角蛋白链对排列的酸性蛋白组成。这种细胞角蛋白是成熟肠细胞和杯状细胞的主要细胞蛋白，在胃和肠粘膜中特异性表达。 I 型细胞角蛋白基因聚集在染色体 17q12-q21 的区域。
应用WB、IHC、ELISA 体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1868监管状态RUODDR1分子克隆同种型交叉反应包插入DDR12G4E12小鼠 IgG1人类 PI IQP-120 4DDR1：盘状结构域受体酪氨酸激酶 1。受体酪氨酸激酶 (RTK) 在细胞与其微环境的沟通中发挥着关键作用。这些分子参与细胞生长、分化和代谢的调节。该基因编码的蛋白质是RTK，广泛表达于正常和转化的上皮细胞中，并被多种类型的辅酶激活。拉根。该蛋白属于酪氨酸激酶受体亚家族，其胞外结构域与盘基网柄菌蛋白盘基蛋白 I 具有同源区域。迄今为止测试的所有胶原蛋白（I 型至 VI 型）均可实现其自磷酸化。原位研究和 Northern 印迹分析表明，这种编码蛋白的表达仅限于上皮细胞，特别是在肾、肺、胃肠道和大脑中。此外，这种蛋白在乳腺癌、卵巢癌、食道癌和儿童脑部的多种人类肿瘤中显着过度表达。该基因位于染色体 6p21.3 上，靠近几个 HLA I 类基因。该基因的选择性剪接导致多个转录本变体。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1204监管状态RUODKK3 (4G7)分子克隆同种型交叉反应包装插入物DKK34G7小鼠 IgG1人类、猴PI IQP-1355Dkk-3 (Dickkopf-3) 是 dickkopf 家族的成员。它是一种 350 个氨基酸的分泌糖蛋白，由 N 端信号肽和两个保守的富含半胱氨酸的结构域组成，这两个结构域由 12 个氨基酸的接头区域分隔开。这种分泌蛋白通过与 Wnt 信号通路的相互作用参与胚胎发育。该基因在多种癌细胞系中表达降低，可能作为抑癌基因发挥作用。
应用Western Blotting、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1355 监管状态RUODKK3 (8A5C6)分子克隆同种型交叉反应包插入DKK38A5C6小鼠 IgG1HumanPI IQP-1803该基因编码属于 dickkopf 家族成员的蛋白质。该分泌蛋白含有两个富含半胱氨酸的区域，并通过其与 Wnt 信号通路的相互作用参与胚胎发育。这个ge的表达ne 在多种癌细胞系中减少，它可能起到抑癌基因的作用。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠和0.5%蛋白质稳定剂的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1803监管状态RUODLK1分子克隆同种型交叉反应包装说明书DLK13A10小鼠IgG1人类PI IQP-1648该基因编码含有六个表皮生长因子重复序列的跨膜蛋白。该蛋白质参与多种细胞类型的分化，包括脂肪细胞；它也被认为是一种肿瘤抑制剂。它是位于 14q32 区域的几个印记基因之一。该印记区域的某些突变可导致与 14 号染色体 (UPD14) 的母本和父本单亲二体性相似的表型。该基因由父本等位基因表达。多态性机智该基因与儿童和青少年肥胖有关。这种多态性的遗传方式是极性超显性；这种非孟德尔遗传模式首先在具有 calipyge 表型的绵羊中被描述，其特征是肌肉肥大和脂肪量减少。
应用Western Blotting、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%钠的腹水叠氮化物。产品代码IQP- 1648监管状态RUOE2F1分子克隆同种型交叉反应性包装插入E2F18G9小鼠IgG1人类、小鼠PI IQP-1752该基因编码的蛋白质是转录因子E2F家族的成员。 E2F家族在细胞周期的控制和肿瘤抑制蛋白的作用中发挥着至关重要的作用，也是小DNA肿瘤病毒转化蛋白的靶标。 E2F 蛋白包含该家族大多数成员中发现的几个进化保守结构域。这些结构域包括 DNA 结合结构域、二聚化结构域决定与分化调节转录因子蛋白（DP）的相互作用，富含酸性氨基酸的反式激活结构域，以及嵌入反式激活结构域内的肿瘤抑制蛋白关联结构域。该蛋白和另外 2 个成员 E2F2 和 E2F3 具有额外的细胞周期蛋白结合结构域。该蛋白以细胞周期依赖性方式优先与视网膜母细胞瘤蛋白 pRB 结合。它可以介导细胞增殖和 p53 依赖性/非依赖性细胞凋亡。
应用ELISA、WB、IHC、FCM 体积 0.1 ml 格式含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中的纯化抗体产品代码 IQP- 1752 监管状态 RUOEGFR (7A6F12) 分子克隆同种型交叉反应包insertEGFR7A6F12Mouse IgG1HumanPIF-1854该基因编码的蛋白质是一种跨膜糖蛋白，属于蛋白激酶超家族的成员。这种蛋白质是表皮生长成员的受体因素家庭。 EGFR 是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，并导致细胞增殖。该基因的突变与肺癌有关。已发现该基因编码不同蛋白质亚型的多个选择性剪接转录物变体。
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1毫克格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1854监管状态RUOEGFR (5E10D3)分子克隆同种型交叉反应包装说明书EGFR5E10D3小鼠IgG1人类PIF -1853该基因编码的蛋白质是一种跨膜糖蛋白，属于蛋白激酶超家族的成员。该蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。 EGFR 是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，有助于细胞增殖。该基因的突变与肺癌有关。已发现该基因编码不同蛋白质亚型的多个选择性剪接转录物变体。
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1853监管状态RUOEGFR突变体分子克隆同种型交叉反应包插入EGFR突变体5G9B5小鼠IgG1人类PIF-1855该基因编码的蛋白质是一种跨膜糖蛋白，是蛋白激酶超家族的成员。该蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。 EGFR 是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，并导致细胞增殖。该基因的突变与肺癌有关。已发现编码不同蛋白质亚型的多个选择性剪接转录变体
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1855监管状态RUOEGR1分子克隆同种型交叉反应包插入EGR18A6小鼠IgG1人类PI IQP-1381该基因编码的蛋白质属于EGR家族C2H2 型锌指蛋白。它是一种核蛋白，具有转录调节因子的功能。它激活的靶基因的产物是分化和有丝分裂所必需的。研究表明这是一个癌症抑制基因。
应用免疫印迹，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1381监管状态RUOeNOS分子克隆同种型交叉反应包插入NOS6H2小鼠IgG1人类PI IQP-1328内皮一氧化氮合酶（ eNOS），又称NOS3，是心血管系统中的重要酶。它是一种反应性自由基，在多个过程中充当生物介质，包括神经过程传播以及抗菌和抗肿瘤活性。一氧化氮是由一氧化氮合酶从 L-精氨酸合成的。该基因的变异与冠状动脉痉挛的易感性相关。
应用免疫组织化学，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1328监管状态RUOEP300分子克隆同种型交叉反应包插入EP3007D8A6小鼠IgG1人类PI IQP-1219< p>EP300：E1A 结合蛋白质p300。该基因编码腺病毒 E1A 相关细胞 p300 转录共激活蛋白。它作为组蛋白乙酰转移酶通过染色质重塑调节转录，并且在细胞增殖和分化过程中很重要。它通过特异性结合磷酸化 CREB 蛋白来介导 cAMP 基因调节。该基因还被鉴定为 HIF1A（缺氧诱导因子 1 α）的共激活因子，因此在刺激缺氧诱导因子 1 α 中发挥作用。d 基因，例如 VEGF。该基因的缺陷是鲁宾斯坦-泰比综合征的一个原因，也可能在上皮癌中发挥作用。应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1219监管状态RUOE7 (3D6F1)分子克隆同型交叉反应性包装说明书E73D6F1小鼠 IgG1N/APIF-1214E7 转化蛋白（人乳头瘤病毒 16 型）。
应用WB、ELISA 体积 0.1 ml 格式含有 0.03% 叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1214监管状态RUOE7 (6F3)分子克隆同型交叉反应性包装说明书E76F3小鼠 IgG1人类PIF-1547E7 转化蛋白（人乳头瘤病毒 16 型）。
应用WB、IHC、ELISA 体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水液产品代码IQP-1547监管状态RUOEpCAMMoleculeClone同种型交叉反应包插入EpCAMMOC31小鼠 IgG1HumanPIF-330该基因编码一种与癌症相关的基因抗原并且是一个家族的成员，该家族包括至少两种 I 型膜蛋白。该抗原在大多数正常上皮细胞和胃肠道癌上表达，并作为同型钙非依赖性细胞粘附分子发挥作用。该抗原被用作人类癌症免疫疗法的靶标。该基因突变会导致先天性簇状肠病。组织特异性：该蛋白几乎在所有上皮细胞膜上表达，但在中胚层或神经细胞膜上不表达。发现于腺癌表面。
应用IHC体积1 ml格式抗体提供于0.01 M磷酸钠、0.15 M NaCl中； pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码IQP-330监管状态RUOEphA2分子克隆同型交叉反应性包装说明书EphA21B3C7小鼠 IgMHuman PI IQP-1061EPH 受体 A2 (EphA2)，具有 976 个氨基酸的蛋白质（约 107 kDa），属于 ephr在受体亚家族中蛋白质酪氨酸激酶家族。 EphA1、EphA2、EphA3、EphA4、EphA5、EphA6、EphA7、EphA8、EphA10、EphB1、EphB2、EphB3、EphB4 和 EphB6 是 Ephrin 家族配体的 Eph 家族受体。在正常细胞中，EphA2 负向调节细胞生长和侵袭。 EphA2 在许多人类癌症中过度表达，并且通常与不良预后特征相关。 EphA2在乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、皮肤癌、宫颈癌、卵巢癌和肺癌中的表达具有临床意义。EphA2可能作为膀胱癌、结肠腺癌和卵巢癌治疗的新靶点。
应用西方印迹、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1061监管状态RUOEphB4分子克隆同种型交叉反应包装说明书EphB45B8F7小鼠IgG2a人类PI IQP-1063EPH受体B4（EphB4），含987个氨基酸蛋白质（约108kDa），属于蛋白酪氨酸激酶家族的肝配蛋白受体亚家族。 Eph 受体酪氨酸激酶及其配体，肝配蛋白，调节数字发育和成体组织中的危险生物过程，并与癌症进展和血管生成的病理形式有关。 EphB4 作为血管分支和血管网络形成的负调节因子，将血管化程序从发芽血管生成转变为周围血管生长。 EphB4 及其配体 ephrinB2 在多种肿瘤细胞中表达，并与肿瘤发生相关。因此，EphB4 是作为多种肿瘤疾病结果预测因子和新疗法靶点的潜在候选者。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含有 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1063监管状态RUOERBB2 (HER-2) (6C2B12)分子克隆同种型交叉反应性包装插入ERBB2 (HER-2)6C2B12小鼠 IgG1人类PIF-1180ERBB2：v-erb-b2 红细胞白血病病毒癌基因同源物 2，神经/胶质母细胞瘤衍生的癌基因同源物（禽类）。该基因编码一个成员r 受体酪氨酸激酶表皮生长因子 (EGF) 受体家族的成员。该蛋白质没有自己的配体结合结构域，因此不能结合生长因子。然而，它确实与其他配体结合的 EGF 受体家族成员紧密结合，形成异二聚体，稳定配体结合并增强激酶介导的下游信号通路激活，例如涉及丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3 激酶的通路。已经报道了同种型 a 的氨基酸位置 654 和 655（同种型 b 的位置 624 和 625）的等位基因变异，其中显示了最常见的等位基因 Ile654/Ile655。据报道，该基因在多种癌症中存在扩增和/或过度表达，包括乳腺癌和卵巢肿瘤。选择性剪接会产生几种额外的转录物变体，其中一些编码不同的亚型，另一些尚未完全表征。
应用ELISA、WB、IHCVolume0.1 mlFormat腹水含 0.03% 叠氮化钠产品代码IQP-1180监管状态RUO ERBB2 (HER-2) (9B9D8)分子克隆同种型交叉反应包插入HER-2 (ERBB2)9B9D8小鼠 IgG2bHumanPIF-1109C-erbB-2 (HER-2/neu) 基因编码成员受体酪氨酸激酶的表皮生长因子（EGF）受体家族的成员。据报道，该基因在多种癌症中存在扩增或过度表达，包括乳腺癌和卵巢肿瘤。高水平的 c-erbB-2 与雌激素受体 (ER) 和孕激素受体阴性有关。 c-erbB-2癌基因的过度表达已被证明与卵巢癌和乳腺癌的不良预后相关，Neu表达水平增加可以作为疾病预后的预测因子
应用WB、IHC、ELISAVolume0.1 ml格式腹水含 0.03% 叠氮化钠产品代码IQP-1109监管状态RUOERBB2 (HER-2) (6C2)分子克隆同种型交叉反应包装说明书ERBB26C2小鼠 IgG1人类PIF-1478ERBB2: v-erb-b2 erythrob持续性白血病病毒癌基因同源物 2，神经/胶质母细胞瘤衍生的癌基因同源物（禽类）。该基因编码受体酪氨酸激酶表皮生长因子 (EGF) 受体家族的成员。该蛋白质没有自己的配体结合结构域，因此不能结合生长因子。然而，它确实与其他配体结合的 EGF 受体家族成员紧密结合，形成异二聚体，稳定配体结合并增强激酶介导的下游信号通路激活，例如涉及丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3 激酶的通路。已经报道了同种型 a 的氨基酸位置 654 和 655（同种型 b 的位置 624 和 625）的等位基因变异，其中显示了最常见的等位基因 Ile654/Ile655。据报道，该基因在多种癌症中存在扩增和/或过度表达，包括乳腺癌和卵巢肿瘤。选择性剪接导致几个额外的转录本变体，其中一些编码不同的应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1478监管状态RUOERBB3 (2B11D11)分子克隆同种型交叉反应包插入ERBB32B11D11小鼠IgG1人类PI IQP-1213
ERBB3：v-erb-b2 红细胞白血病病毒癌基因同源物 3（禽类）。该基因编码受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体 (EGFR) 家族的成员。这种膜结合蛋白具有神经调节蛋白结合结构域，但没有活性激酶结构域。因此，它可以结合该配体，但不会通过蛋白质磷酸化将信号传递到细胞中。然而，它确实与其他具有激酶活性的 EGF 受体家族成员形成异二聚体。异二聚化导致导致细胞增殖或分化的途径激活。该基因的扩增和/或其蛋白质的过度表达已在许多癌症中被报道呃，包括前列腺、膀胱和乳腺肿瘤。编码不同亚型的替代转录剪接变体已被表征。一种异构体缺乏膜间区域并分泌到细胞外。这种形式起到调节膜结合形式的活性的作用。其他剪接变体也已被报道，但尚未得到彻底表征。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1213监管状态RUOERBB3 (2F9)分子克隆同种型交叉反应包插入ERBB32F9小鼠 IgG1Human PI IQP -1310ERBB3，v-erb-b2红细胞白血病病毒癌基因同源物3（禽类）。它是受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体 (EGFR) 家族的成员。这种膜结合蛋白具有神经调节蛋白结合结构域，但没有活性激酶结构域。因此，它可以结合该配体，但不会通过蛋白质磷酸将信号传递到细胞中关系。然而，它确实与其他具有激酶活性的 EGF 受体家族成员形成异二聚体。异二聚化导致导致细胞增殖或分化的途径激活。据报道，该基因的扩增和/或其蛋白质的过度表达在多种癌症中，包括前列腺癌、膀胱癌和乳腺肿瘤。编码不同亚型的替代转录剪接变体已被表征。一种异构体缺乏膜间区域并分泌到细胞外。这种形式起到调节膜结合形式的活性的作用。其他剪接变体也已被报道，但尚未得到彻底表征。应用Western Blotting、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1310监管状态RUOERBB3 (3F10F6)分子克隆同种型交叉反应包装说明书ERBB33F10F6小鼠 IgG1人类PI IQP-1212ERBB3: v-erb-b2 ery血小板性白血病病毒癌基因同源物 3（禽类）。该基因编码受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体 (EGFR) 家族的成员。这种膜结合蛋白具有神经调节蛋白结合结构域，但没有活性激酶结构域。因此，它可以结合该配体，但不会通过蛋白质磷酸化将信号传递到细胞中。然而，它确实与其他具有激酶活性的 EGF 受体家族成员形成异二聚体。异二聚化导致导致细胞增殖或分化的途径激活。据报道，该基因的扩增和/或其蛋白质的过度表达在多种癌症中，包括前列腺癌、膀胱癌和乳腺肿瘤。编码不同亚型的替代转录剪接变体已被表征。一种异构体缺乏膜间区域并分泌到细胞外。这种形式起到调节膜结合形式的活性的作用。其他拼接变体 ha也有报道，但尚未得到彻底表征。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1212监管状态RUOERK2分子克隆同种型交叉反应包插页ERK25D4B1,5D4E3Mouse IgG2bHuman PI IQP-11 21< p>ER（雌激素受体 1）是类固醇受体超家族的成员，包含高度保守的 DNA 结合域 (DBD) 和配体结合域 (LBD)。通过其雌激素非依赖性和雌激素依赖性激活结构域（分别为 AF-1 和 AF-2），ER 通过招募共激活蛋白并与一般转录机制相互作用来调节转录。磷酸化提供了调节 ER 活性的重要机制。 ER 在多个位点被磷酸化。丝氨酸104、106、118和167位于氨基末端转录激活功能域AF-1，这些丝氨酸的磷酸化在调节中起着重要作用。调节 ER 活性。 Ser118 可能是转录调节激酶 cdK7 的底物。 Ser167 可能被 p90RSK 和 Akt 磷酸化。 Ser167 磷酸化可能会导致乳腺癌患者对他莫昔芬耐药。应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1121监管状态RUOESR1 (10H12B10)分子克隆同型交叉反应包装说明书ESR110H12B10小鼠 IgG1Hu男 PI IQP-1178ESR1：雌激素受体 1。该基因编码雌激素受体，这是一种配体激活的转录因子，由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。该蛋白定位于细胞核，在细胞核中可能与雌激素受体 2 形成同二聚体或异二聚体。雌激素及其受体对于性发育和生殖功能至关重要，而且在骨骼等其他组织中也发挥着作用。雌激素受体也参与病理过程包括乳腺癌、子宫内膜癌和骨质疏松症。选择性剪接会产生多种转录本变体，这些变体的 5\' UTR 有所不同，并使用不同的启动子。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1178监管状态RUOESR1 (2G112B3)分子克隆同种型交叉反应包insertESR12G112B3Mouse IgG1Human PI IQP-1239ESR1：雌激素受体 1。该基因编码雌激素受体，这是一种配体激活的转录因子，由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。该蛋白定位于细胞核，在细胞核中可能与雌激素受体 2 形成同二聚体或异二聚体。雌激素及其受体对于性发育和生殖功能至关重要，而且在骨骼等其他组织中也发挥着作用。雌激素受体还参与乳腺癌、子宫内膜癌等病理过程口腔癌和骨质疏松症。选择性剪接导致多种转录物变体，其 5\' UTR 不同并使用不同的启动子。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1239监管状态RUOESR1 (6B6)分子克隆同种型交叉反应包insertESR16B6Mouse IgG1Human PI IQP-1464该基因编码雌激素受体，这是一种配体激活的转录因子，由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。该蛋白定位于细胞核，在细胞核中可能与雌激素受体 2 形成同二聚体或异二聚体。雌激素及其受体对于性发育和生殖功能至关重要，而且在骨骼等其他组织中也发挥着作用。雌激素受体还参与乳腺癌、子宫内膜癌和骨质疏松症等病理过程。
应用Western Blotting、Immunoh组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1464监管状态RUOESR1 (8H9A10)分子克隆同种型交叉反应包装说明书ESR18H9A10小鼠IgG1人类PI IQP-1229ESR1：雌激素受体1。该基因编码雌激素受体，配体激活的转录因子，由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。该蛋白定位于细胞核，在细胞核中可能与雌激素受体 2 形成同二聚体或异二聚体。雌激素及其受体对于性发育和生殖功能至关重要，而且在骨骼等其他组织中也发挥着作用。雌激素受体还参与乳腺癌、子宫内膜癌和骨质疏松症等病理过程。选择性剪接会产生多种转录本变体，这些变体的 5\' UTR 不同并使用不同的启动子。
应用Western Blotting、ELISA.体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1229监管状态RUOETS1 (10D2)分子克隆同种型交叉反应包插入ETS110D2小鼠IgG1人类PI IQP-1370ETS1是一种转录因子，已知可调节细胞外相关多种基因的表达矩阵重构。 ETS1在正常胃上皮中不存在，但在约60%的胃癌和口腔鳞状细胞癌中表达，且与肿瘤分期显着相关。
应用Western Blotting、免疫组化、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%的腹水叠氮化钠。产品代码IQP- 1370监管状态RUOETS1 (8A8)分子克隆同种型交叉反应包插入ETS18A8小鼠 IgG1人类 PI IQP-1369ETS1 是一种转录因子，已知可调节许多参与细胞外基质重塑的基因的表达。 ETS1 不存在于正常胃上皮中，但在约 60% 的胃上皮中表达与肿瘤分期显着相关的胃癌和口腔鳞状细胞癌。
应用Western Blotting、免疫组化、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1369监管状态RUOFAK ( 10H7) 分子克隆同种型交叉反应性包装插入FAK10H7小鼠 IgG1人类、小鼠 PI IQP-1462该基因编码一种细胞质蛋白酪氨酸激酶，该激酶被发现集中在细胞外基质成分存在下生长的细胞之间形成的粘着斑中。编码的蛋白是蛋白酪氨酸激酶 FAK 亚家族的成员，但与其他亚家族的激酶缺乏显着的序列相似性。该基因的激活可能是细胞生长和响应某些神经肽或细胞与细胞外基质相互作用而触发的细胞内信号转导途径的重要早期步骤。至少四个tr已发现该基因编码四种不同亚型的手写变体，但仅确定了其中两种的全长性质。组织特异性：在所有测试的器官、淋巴细胞系中表达，但在大脑中含量最多。RD：粘着斑激酶 1 (FAK) 是一种普遍表达的非受体蛋白酪氨酸激酶，集中在细胞间形成的粘着斑中在细胞外基质成分存在下生长。这种细胞定位是由\"粘着斑靶向”(FAT) 序列（C 末端的 125 个氨基酸序列）指导的。 FAK 在迁移、细胞扩散、分化、细胞骨架蛋白磷酸化、细胞凋亡和加速细胞周期 G1 至 S 期转变中发挥重要作用。它与几种不同的信号蛋白相关，例如 Src 家族 PTK、p130Cas、Shc、Grb2、PI 3-激酶和桩蛋白。这使得 FAK 能够在整合素刺激网络中发挥作用导致靶标激活的相关信号通路，例如 ERK 和 JNK/丝裂原激活蛋白激酶通路。 FAK 还在生化和功能水平上与癌基因相关。 FAK 在各种肿瘤中表达和/或活性的增加除了促进细胞增殖外，还与人类肿瘤细胞的迁移和侵袭能力增强相关。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。Volume0.1 mlFormat 含有腹水0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1462监管状态RUOFAK (10H7A6)分子克隆同种型交叉反应包装插入FAK10H7A6小鼠 IgG1人类 PI IQP-1406该基因编码一种细胞质蛋白酪氨酸激酶，该激酶被发现集中在细胞间存在的细胞间生长的粘着斑中基质成分。编码的蛋白质是蛋白质酪氨酸激酶 FAK 亚家族的成员，但缺乏显着的序列相似性o 来自其他亚科的激酶。该基因的激活可能是细胞生长和响应某些神经肽或细胞与细胞外基质相互作用而触发的细胞内信号转导途径的重要早期步骤。已发现该基因至少编码四种不同亚型的四种转录变体，但仅确定了其中两种的全长性质。组织特异性：在所有测试的器官、淋巴细胞系中表达，但在大脑中含量最多。RD：粘着斑激酶 1 (FAK) 是一种普遍表达的非受体蛋白酪氨酸激酶，集中在细胞间形成的粘着斑中在细胞外基质成分存在下生长。这种细胞定位是由\"粘着斑靶向”(FAT) 序列（C 末端的 125 个氨基酸序列）指导的。 FAK 在迁移、细胞扩散、分化、细胞骨架蛋白磷酸化中发挥重要作用、细胞凋亡和细胞周期G1至S期转变的加速。它与几种不同的信号蛋白相关，例如 Src 家族 PTK、p130Cas、Shc、Grb2、PI 3-激酶和桩蛋白。这使得 FAK 能够在整合素刺激的信号通路网络中发挥作用，从而激活 ERK 和 JNK/丝裂原激活蛋白激酶通路等靶标。 FAK 还在生化和功能水平上与癌基因相关。 FAK 在各种肿瘤中表达和/或活性的增加除了促进细胞增殖外，还与人类肿瘤细胞的迁移和侵袭能力增强相关。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP- 1406监管状态RUOFAK (10H7E9)分子克隆同种型交叉反应包装插入FAK10H7E9小鼠 IgG1人类 PI IQP-1407该基因编码一种细胞质蛋白酪氨酸激酶，被发现集中在 t在细胞外基质成分存在下生长的细胞之间形成的粘着斑。编码的蛋白是蛋白酪氨酸激酶 FAK 亚家族的成员，但与其他亚家族的激酶缺乏显着的序列相似性。该基因的激活可能是细胞生长和响应某些神经肽或细胞与细胞外基质相互作用而触发的细胞内信号转导途径的重要早期步骤。已发现该基因至少编码四种不同亚型的四种转录变体，但仅确定了其中两种的全长性质。组织特异性：在所有测试的器官、淋巴细胞系中表达，但在大脑中含量最多。RD：粘着斑激酶 1 (FAK) 是一种普遍表达的非受体蛋白酪氨酸激酶，集中在细胞间形成的粘着斑中在细胞外基质成分存在下生长。这种蜂窝定位由\"粘着斑靶向”(FAT) 序列（C 末端的 125 个氨基酸序列）指导。 FAK 在迁移、细胞扩散、分化、细胞骨架蛋白磷酸化、细胞凋亡和加速细胞周期 G1 至 S 期转变中发挥重要作用。它与几种不同的信号蛋白相关，例如 Src 家族 PTK、p130Cas、Shc、Grb2、PI 3-激酶和桩蛋白。这使得 FAK 能够在整合素刺激的信号通路网络中发挥作用，从而激活 ERK 和 JNK/丝裂原激活蛋白激酶通路等靶标。 FAK 还在生化和功能水平上与癌基因相关。 FAK 在各种肿瘤中表达和/或活性的增加除了促进细胞增殖外，还与人类肿瘤细胞的迁移和侵袭能力增强相关。
应用Western Blotting、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。Volume0.1 mlFormatAscitic f含有 0.03% 叠氮化钠的液体。产品代码IQP- 1407 监管状态RUOFAS (4F8H6) 分子克隆同种型交叉反应性包装插入FAS4F8H6 小鼠IgG1 人类PIF-1693该基因编码的蛋白质是TNF 受体超家族的成员。该受体包含死亡结构域。它已被证明在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与免疫系统的各种恶性肿瘤和疾病的发病机制有关。该受体与其配体相互作用，形成死亡诱导信号复合物，其中包括 Fas 相关死亡结构域蛋白 (FADD)、caspase 8 和 caspase 10。复合物中 caspase 的自蛋白水解过程触发下游 caspase级联反应，并导致细胞凋亡。该受体还被证明可以激活 NF-kappaB、MAPK3/ERK1 和 MAPK8/JNK，并被发现参与正常二倍体成纤维细胞和 T 细胞中增殖信号的转导s。已经描述了几种选择性剪接的转录本变体，其中一些是无义介导的 mRNA 衰减 (NMD) 的候选者。缺乏跨膜结构域的同种型可能会对全长同种型介导的细胞凋亡产生负面调节。
应用ELISA、WB、ICC、FCM体积0.1 mg格式纯化抗体在含0.05%叠氮化钠的PBS中产品代码IQP-1693监管状态RUOFAS (4F8D6)分子克隆同种型交叉反应包装说明书FAS4F8D6小鼠IgG1HumanPIF-1695该基因编码的蛋白质是 TNF 受体超家族的成员。该受体包含死亡结构域。它已被证明在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与免疫系统的各种恶性肿瘤和疾病的发病机制有关。该受体与其配体相互作用，形成死亡诱导信号复合物，其中包括 Fas 相关死亡结构域蛋白 (FADD)、半胱天冬酶 8 和 c天冬氨酸蛋白酶 10。复合物中半胱天冬酶的自蛋白水解过程触发下游半胱天冬酶级联，并导致细胞凋亡。该受体还被证明可以激活 NF-kappaB、MAPK3/ERK1 和 MAPK8/JNK，并被发现参与正常二倍体成纤维细胞和 T 细胞中增殖信号的转导。已经描述了几种选择性剪接的转录本变体，其中一些是无义介导的 mRNA 衰减 (NMD) 的候选者。缺乏跨膜结构域的同种型可能会对全长同种型介导的细胞凋亡产生负面调节。
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1695监管状态RUOFES 2E3G3分子克隆同种型交叉反应包装插入FES2E3G3小鼠 IgG1人类PI IQP-1128FES（猫肉瘤癌基因）和 Fer 是细胞质蛋白酪氨酸激酶独特家族中仅有的两个成员。 FES 和 Fer 包含中心 Src 同源性-2 (SH2)主要和羧基末端酪氨酸激酶催化结构域。它们在结构上与细胞质蛋白酪氨酸激酶亚家族的其他成员不同，因为存在氨基末端 Fer/CIP4 同源性和卷曲螺旋结构域。 FES 最初被鉴定为来自禽类和猫科逆转录病毒的癌基因。人 c-Fes 与骨髓细胞、血管内皮细胞和神经元细胞分化有关。 FES 具有酪氨酸特异性蛋白激酶活性，并且该活性是维持细胞转化所必需的。突变可能会激活 FES 激酶，从而导致癌症。然而，最近的数据强烈表明，c-FES 蛋白酪氨酸激酶是一种肿瘤抑制因子，而不是结直肠癌中的显性癌基因。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml 格式含0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1128监管状态RUOFES (5A11G5)分子克隆同种型交叉反应包插入rtFES5A11G5Mouse IgG1Human PI IQP-1363FES（猫肉瘤癌基因）和 Fer 是细胞质蛋白酪氨酸激酶独特家族中仅有的两个成员。 FES 和 Fer 包含一个中心 Src 同源 2 (SH2) 结构域和一个羧基末端酪氨酸激酶催化结构域。它们在结构上与细胞质蛋白酪氨酸激酶亚家族的其他成员不同，因为存在氨基末端 Fer/CIP4 同源性和卷曲螺旋结构域。 FES 最初被鉴定为来自禽类和猫科逆转录病毒的癌基因。人 c-Fes 与骨髓细胞、血管内皮细胞和神经元细胞分化有关。 FES 具有酪氨酸特异性蛋白激酶活性，并且该活性是维持细胞转化所必需的。突变可能会激活 FES 激酶，从而导致癌症。然而，最近的数据强烈表明，c-FES 蛋白酪氨酸激酶是一种肿瘤抑制基因，而不是结直肠癌中的显性癌基因。
Appl免疫印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1363监管状态RUOFGFR4分子克隆同种型交叉反应包装说明书FGFR47H1小鼠 IgG1人类 PI IQP-1274FGFR4：成纤维细胞生长因子受体 4。Entrez 蛋白 NP_00 2002年。它是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，其氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。 FGFR 家族成员在配体亲和力和组织分布方面彼此不同。全长代表性蛋白质将由胞外区组成，胞外区由三个免疫球蛋白样结构域、单个疏水性跨膜片段和胞质酪氨酸激酶结构域组成。该蛋白质的细胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动一系列下游信号，最终影响有丝分裂和分化。该基因的基因组组织，与o 成员 1-3，包含 18 个外显子，而不是 19 或 20 个。尽管已观察到选择性剪接，但没有证据表明该蛋白质 IgIII 结构域的 C 端一半在三种替代形式之间存在变化，如成员 1 所示-3。这个特殊的家族成员优先结合酸性成纤维细胞生长因子，虽然其具体功能尚不清楚，但它在妇科肿瘤样本中过度表达，表明在乳腺癌和卵巢肿瘤发生中发挥作用。
应用Western Blotting、免疫荧光、ELISA。Volume0.1 ml格式腹水含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1274监管状态RUOFLT4分子克隆同型交叉反应包装插入FLT44H4小鼠 IgG1HumanPIF-1418该基因编码血管内皮生长因子 C 和 D 的酪氨酸激酶受体。该蛋白被认为参与淋巴管生成和维持淋巴管内皮。该基因突变导致 I 型遗传性淋巴水肿A.组织特异性：胎盘、肺、心脏和肾，胰腺和脑中似乎没有表达。 VEGFR-3 在早期胚胎发生过程中在所有内皮细胞 (EC) 中被诱导，其表达最终从成体组织的血管内皮细胞中消失。 VEGFR-3 在成人淋巴内皮细胞中组成型表达。尽管 VEGFR-3 在成人血管中不表达，但在荷瘤组织的血管内皮细胞中被诱导表达。成人中 VEGFR-3 的表达很大程度上局限于淋巴系统的内皮细胞和高内皮微静脉 (HEV) .
应用WB、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1418监管状态RUOFOLR1 (3G12B7)分子克隆同种型交叉反应包插页FOLR13G12B7小鼠IgG1HumanPIF-1819该基因编码的蛋白质是叶酸受体家族的成员。该基因家族的成员结合叶酸及其还原衍生物，并且将 5-甲基四氢叶酸转运至细胞内。该基因产物是一种分泌蛋白，通过糖基磷脂酰肌醇键锚定在膜上或以可溶形式存在。该基因的突变与大脑叶酸转运缺陷导致的神经退行性疾病有关。由于存在两个启动子、多个转录起始位点和选择性剪接，已发现该基因编码相同蛋白的多个转录变体。
应用ELISA、WB、ICC、FCM、IHCVolume0.1 mgFormatPBS 中的纯化抗体含有 0.05% 叠氮化钠产品代码IQP-1819监管状态RUOFOLR1 (2G5C12)分子克隆同种型交叉反应性包装插入FOLR12G5C12小鼠 IgG2aHumanPIF-1820该基因编码的蛋白质是叶酸受体家族的成员。该基因家族的成员结合叶酸及其还原衍生物，并将 5-甲基四氢叶酸转运到细胞中。该基因产物是一种分泌蛋白，可以锚定o 膜通过糖基-磷脂酰肌醇键连接或以可溶形式存在。该基因的突变与大脑叶酸转运缺陷导致的神经退行性疾病有关。由于存在两个启动子、多个转录起始位点和选择性剪接，已发现该基因编码相同蛋白的多个转录变体。
应用ELISA、WB、ICC、FCM、IHCVolume0.1 mgFormatPBS 中的纯化抗体含有 0.05% 叠氮化钠产品代码IQP-1820监管状态RUOFOXP1分子克隆同种型交叉反应包插入FOXP16E4小鼠IgG1人类PI IQP-1781该基因属于叉头盒(FOX)转录因子家族的P亚科。叉头盒转录因子在发育和成年期间组织和细胞类型特异性基因转录的调节中发挥重要作用。 Forkhead box P1 蛋白包含 DNA 结合域和蛋白质-蛋白质结合域。该基因可能起到肿瘤抑制作用r，因为它在几种肿瘤类型中丢失，并映射到据报道含有肿瘤抑制基因的染色体区域（3p14.1）。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录物变体。
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 ml格式纯化抗体溶于含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 产品代码IQP- 1781监管状态RUOFoxP3分子克隆同种型交叉反应包装说明书FoxP33G3小鼠 IgG1HumanPIF-65 1FoxP3（叉头盒蛋白 3）是一种高度保守的叉头/翼螺旋转录因子，通过控制调节性 T 细胞的发育和功能，在维持免疫稳态中发挥着至关重要的作用。它在 CD25+ CD4+ Treg 细胞中高水平组成型表达，在 CD25- CD4+ Treg 细胞亚群中低水平表达。编码 FoxP3 蛋白的基因缺陷会导致小鼠出现皮屑表型，而人类也会出现 IPEX 综合征（免疫功能障碍、多内分泌病、肠病、X 连锁综合征）。称为 X 连锁自身免疫过敏失调 (XLAAD) 综合征。
应用FCM、WB 体积 0.1 mg 格式产品含有叠氮化钠产品代码IQP-651监管状态RUOGFAPM分子克隆同种型交叉反应包插入GFAP6A6小鼠 IgG1人类 PI IQP-1474GFAP，一种 III 类中间丝，是一种细胞特异性标记，在中枢神经系统的发育过程中，将星形胶质细胞与其他神经胶质细胞区分开来。组织特异性：在缺乏纤连蛋白的细胞中表达。ABCAM：它在星形胶质细胞和某些其他星形胶质细胞中大量且特异性地表达中枢神经系统、周围神经节的卫星细胞和周围神经的非髓鞘雪旺细胞中。此外，许多类型的脑肿瘤（可能源自星形胶质细胞）大量表达 GFAP。 GFAP 还存在于晶状体上皮、肝脏的库普弗细胞、唾液肿瘤的某些细胞中，并且在红细胞中已有报道。
应用Western Blotting，免疫组织化学，免疫荧光，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1474监管状态RUOGSK3BM分子克隆同种型交叉反应包装说明书GSK3B3D10小鼠IgG2a人类、大鼠、小鼠和猴PI IQP-1345糖原合成酶激酶3（GSK） -3),一种具有两种亚型（α 和 β）的丝氨酸-苏氨酸激酶，最初被发现是糖原代谢中的关键酶。 GSK-3 随后被证明在细胞分裂、增殖、运动和存活中发挥作用。 GSK-3 在包括癌症和糖尿病在内的多种病理状况中发挥作用，并且越来越多地被视为神经系统疾病的重要组成部分。 GSK-3 磷酸化 tau 蛋白和早老蛋白-1，它们与阿尔茨海默病的发展有关。 GSK-3 的两种亚型都普遍表达，尽管在大脑中发现了特别高水平的 GSK-3beta，它可能通过调节参与突触可塑性NMDA 受体贩运。 GSK-3 磷酸化 40 多种不同的底物，包括信号蛋白、转录因子和结构蛋白，是大量生长因子和细胞因子信号转导级联的一部分。 GSK 的活性通过磷酸化（Akt：Akt 介导的 GSK-3α Ser21 和 GSK-3β、S6K、RSK、PKA 和 PKC Ser9 处的磷酸化）、去磷酸化（PP1 和 PP2A）以及通过与蛋白质复合物结合来调节（含β-连环蛋白、轴蛋白、CK1 和 APC 复合物）。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1345监管状态RUOGSTM1 (1H4A4)分子克隆同种型交叉反应性包装插入GSTM11H4A4小鼠IgG1人类、猴PI IQP-1663谷胱甘肽S-转移酶的胞质和膜结合形式由两个不同的超基因家族编码。目前，有八种不同类别的可溶性细胞质哺乳动物谷胱甘肽 S-转移酶已被鉴定：α、κ、mu、omega、pi、sigma、theta 和 zeta。该基因编码属于 mu 类的谷胱甘肽 S-转移酶。 mu 类酶通过与谷胱甘肽结合，在亲电子化合物（包括致癌物、治疗药物、环境毒素和氧化应激产物）的解毒中发挥作用。编码 mu 类酶的基因组织在染色体 1p13.3 上的基因簇中，并且已知具有高度多态性。这些基因变异可以改变个体对致癌物和毒素的敏感性，并影响某些药物的毒性和功效。此类 mu 基因的无效突变与多种癌症的增加有关，可能是由于对环境毒素和致癌物的易感性增加。该基因的转录变体编码多种蛋白质亚型。
应用Western Blotting、Immu无组织化学，流式细胞术，ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1663监管状态RUOGSTM1 (1H4F2)分子克隆同种型交叉反应包插入GSTM11H4F2小鼠 IgG1人类，RatPI IQP-1664胞质和膜结合形式谷胱甘肽S-转移酶是由两个不同的超基因家族编码。目前，已鉴定出八种不同类型的可溶性细胞质哺乳动物谷胱甘肽 S-转移酶：α、κ、mu、omega、pi、sigma、theta 和 zeta。该基因编码属于 mu 类的谷胱甘肽 S-转移酶。 mu 类酶通过与谷胱甘肽结合，在亲电子化合物（包括致癌物、治疗药物、环境毒素和氧化应激产物）的解毒中发挥作用。编码 mu 类酶的基因组织在染色体 1p13.3 上的基因簇中，并且已知具有高度多态性。这些基因变异可以改变个人对致癌物和毒素的易感性以及影响某些药物的毒性和功效。此类 mu 基因的无效突变与多种癌症的增加有关，可能是由于对环境毒素和致癌物的易感性增加。该基因的转录变体编码多种蛋白质亚型。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1664监管状态RUOGSTP1分子克隆同种型交叉反应包装插入GSTP13F2C2小鼠 IgG1人类PI IQP-10 86< p>GSTP1（谷胱甘肽-S-转移酶，pi 1），也称为 GST3/DFN7，是一个酶家族，通过催化许多疏水性和亲电子化合物与还原型谷胱甘肽的结合，在解毒中发挥重要作用。 GSTP1 的作用类似于肿瘤抑制基因，当失活时会导致肿瘤生长，而 GSTP1 类谷胱甘肽在前列腺癌、肝癌和乳腺癌中，S-转移酶通常因体细胞 CpGisland 高甲基化而失活。绝大多数 (>90%) 前列腺癌中发现 GSTP1 基因位点调节序列的甲基化，并且与转录下调相关。应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。第 0 卷。 1 ml格式腹水，含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1086监管状态RUOHAS1分子克隆同型交叉反应包装说明书HAS13E10小鼠 IgG1HumanPI IQP-1443透明质酸或透明质酸 (HA) 是一种高分子量无支链多糖，由从细菌到哺乳动物的多种生物体合成，并且是细胞外基质的组成部分。它由交替的葡萄糖醛酸和 N-乙酰葡萄糖胺残基组成，通过 β-1-3 和 β-1-4 糖苷键连接。 HA 由内表面的膜结合合酶合成质膜的结构，并且链通过孔状结构被挤出到细胞外空间。它具有多种功能，包括空间填充、关节润滑以及提供细胞可以迁移的基质。 HA 在伤口愈合和组织修复过程中活跃产生，为血管和成纤维细胞的向内生长提供框架。 HA 血清浓度的变化与炎症和退行性关节病（例如类风湿性关节炎）有关。此外，HA与白细胞受体CD44的相互作用对于白细胞的组织特异性归巢很重要，并且HA受体的过度表达与肿瘤转移相关。 HAS1 是新鉴定的编码推定乙酰透明质酸合酶的脊椎动物基因家族的成员，其氨基酸序列与化脓性链球菌的 hasA 基因产物（一种来自非洲爪蟾的糖胺聚糖合成酶 (DG42)）显示出显着的同源性。应用Western Blotting、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1443监管状态RUOHAS2分子克隆同种型交叉反应包装插入HAS24E7小鼠IgG1HumanPI IQP-1785
透明质酸或透明质酸（HA）是一种高分子量无支链多糖，由从细菌到哺乳动物等多种生物体合成，是细胞外基质的组成部分。它由交替的葡萄糖醛酸和 N-乙酰葡萄糖胺残基组成，通过 β-1-3 和 β-1-4 糖苷键连接。 HA 由质膜内表面的膜结合合酶合成，链通过孔状结构挤出到细胞外空间。它具有多种功能，包括空间填充、关节润滑以及提供细胞可以迁移的基质。 HA 在伤口愈合过程中积极产生和组织修复，为血管和成纤维细胞的向内生长提供框架。 HA 血清浓度的变化与炎症和退行性关节病（例如类风湿性关节炎）有关。此外，HA与白细胞受体CD44的相互作用对于白细胞的组织特异性归巢很重要，并且HA受体的过度表达与肿瘤转移相关。 HAS2 是新鉴定的编码假定透明质酸合酶的脊椎动物基因家族的成员，其氨基酸序列与非洲爪蟾糖胺聚糖合成酶 (DG42) 以及人和鼠透明质酸合酶 1 具有显着同源性。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学，免疫荧光，ELISA。体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中的纯化抗体产品代码IQP- 1785监管状态RUOHAUSP分子克隆同种型交叉反应包装说明书HAUSP5F11小鼠 IgG1人类 PI IQP-1440USP7 或 HAUSP 是一种泛素特异性蛋白酶或一种去泛素化酶，可将泛素从其底物上裂解下来。由于泛素化（多泛素化）通常与细胞蛋白的稳定性和降解相关，因此 HAUSP 活性通常会稳定其底物蛋白。 HAUSP 最广为人知的是 Mdm2 的直接拮抗剂，Mdm2 是肿瘤抑制蛋白 p53 的 E3 泛素连接酶。通常，p53 水平保持较低水平，部分原因是 Mdm2 介导的 p53 泛素化和降解。有趣的是，为了应对致癌损伤，HAUSP 可以使 p53 去泛素化并保护 p53 免受 Mdm2 介导的降解，这表明它可能具有肿瘤抑制功能，可以在应激时立即稳定 p53。 HAUSP 功能的另一个重要作用涉及 p53 的致癌稳定性。 Myc 和 E1A 等癌基因被认为通过 p19 替代阅读框（p19ARF，也称为 ARF）依赖性 pa 激活 p53如此，尽管一些证据表明 ARF 在此过程中并不重要。一个有趣的可能性是，HAUSP 提供了保护细胞免受致癌损伤的替代途径。
应用蛋白质印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含有 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1440监管状态RUOHDAC3 (3A7B5)分子克隆同型交叉反应包装说明书HDAC33A7B5小鼠 IgG1人类PI IQP-1218 HDAC3：组蛋白脱乙酰酶3，也称为HD3、RPD3、RPD3-2。 Entrez 蛋白质 NC_000005。组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥着关键作用。组蛋白乙酰化/脱乙酰化会改变染色体结构并影响转录因子接触 DNA。该基因编码的蛋白质属于组蛋白脱乙酰酶/acuc/apha家族。它具有组蛋白脱乙酰酶活性，当连接到启动子时会抑制转录。它可能通过它参与转录的调控s 与锌指转录因子 YY1 结合。该蛋白还可以下调 p53 功能，从而调节细胞生长和凋亡。该基因被认为是潜在的抑癌基因。应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1218监管状态RUOHDAC3 (7G6C5)分子克隆同种型交叉反应包装说明书HDAC37G6C5Mouse IgG2aHuman PI IQP-121 7< p>HDAC3：组蛋白脱乙酰酶3，也称为HD3、RPD3、RPD3-2。 Entrez 蛋白质 NC_000005。组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥着关键作用。组蛋白乙酰化/脱乙酰化会改变染色体结构并影响转录因子接触 DNA。该基因编码的蛋白质属于组蛋白脱乙酰酶/acuc/apha家族。它具有组蛋白脱乙酰酶活性，当连接到启动子时会抑制转录。它可能会参与监管通过与锌指转录因子 YY1 结合进行转录。该蛋白还可以下调 p53 功能，从而调节细胞生长和凋亡。该基因被认为是潜在的抑癌基因。应用Western Blotting、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1217监管状态RUOHIF1A分子克隆同种型交叉反应包插入物HIF1A1A3小鼠 IgG1人类、小鼠和猴 PI IQP-1563< p>缺氧诱导因子-1 (HIF1) 是在低氧张力下培养的哺乳动物细胞中发现的一种转录因子，在细胞和全身对缺氧的稳态反应中发挥着重要作用。 HIF1是由α亚基和β亚基组成的异二聚体。 β 亚基已被确定为芳基烃受体核转位子 (ARNT)。该基因编码 HIF-1 的 α 亚基。天然反义转录本 (aHIF) 的过度表达该基因已被证明与非乳头状肾癌相关。已鉴定出编码不同亚型的两种替代转录物。 （由 RefSeq 提供） 组织特异性：在大多数组织中表达，其中肾脏和心脏水平最高。由于肿瘤内缺氧的存在以及编码癌蛋白和肿瘤抑制因子的基因突变，在大多数常见人类癌症及其转移中过度表达。应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含有 0.03% 叠氮化钠的液体。产品代码IQP- 1563监管状态RUOHK2分子克隆同型交叉反应性包装说明书HK23D3小鼠 IgG1HumanPI IQP-1451己糖激酶利用 Mg-ATP 作为磷酰基供体来催化细胞内葡萄糖代谢的第一步，即葡萄糖转化为葡萄糖- 6-磷酸盐。已鉴定出四种己糖激酶同工酶，包括己糖激酶 I (HXK I)、己糖激酶se II (HXK II)、己糖激酶 III (HXK III) 和己糖激酶 IV (HXK IV，也称为葡萄糖激酶或 GCK)。己糖激酶 I-III 各自含有疏水性氨基酸的 N 末端簇。葡萄糖激酶缺乏 N 末端疏水簇。疏水簇被认为是膜结合所必需的。与其他己糖激酶相比，葡萄糖激酶对葡萄糖的亲和力较低，这一发现证实了这一点。己糖激酶 2 是在胰岛素响应组织（例如骨骼肌）中表达的主要己糖激酶同工酶。该基因的表达具有胰岛素反应性，在大鼠中的研究表明，它与快速生长的癌细胞中糖酵解速率的增加有关。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含有 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1451监管状态RUO抗 HLA-Class I (MEM-147)分子克隆同种型交叉反应包装说明书抗 HLA-Class IMEM-147小鼠 IgG1HumanPIF-621抗体 MEM-147 与天然细胞表面形式的所有人类经典 MHC I 类分子发生反应（例如，它在细胞荧光测定和免疫沉淀中识别天然 HLA-A2，但在蛋白质印迹中不识别）。 MHC I 类分子（MHC Ia 类）在所有人类有核细胞类型的表面表达。
应用FCM、WB、IP 体积0.1 mg 格式产品含有叠氮化钠产品代码IQP-621监管状态RUOAnti-HLA-Class I (W6/32)分子克隆同种型交叉反应性包装说明书抗 HLA-Class IW6/32小鼠 IgG2aHumanPIF-622抗体 W6/32 可识别在所有人类有核细胞类型表面上表达的 MHC I 类分子（MHC Ia 类）。抗体 W6/32 是一种有价值的试剂，可用于分析不同疾病状态（例如疾病）中 HLA I 类表达的变化。肝脏疾病、肌营养不良症、炎性肌病和其他神经肌肉疾病。该抗体 W6/32 也适合作为 HLA 组织分型和交叉配型。
应用FCM、IP、WB、IHC、IF、ICC、ELISA、MC、FUNC体积0.1 mg格式产品含有叠氮化钠产品代码IQP-622监管状态RUOAnti-HLA-DR (L243)分子克隆同型交叉反应包装说明书Anti-HLA-DRL243小鼠 IgG2aHumanPIF-625HLA-DR 是一种 MHC II 类抗原，表达于树突状细胞、B 细胞、单核细胞、巨噬细胞、骨髓和红系前体细胞以及一些上皮细胞。 MHC II 类抗原也在活化的 T 细胞上表达。 MHC II 类抗原的表达受到 IFN-γ 等细胞因子的调节，IFN-γ 也会诱导成纤维细胞、上皮细胞和内皮细胞的表达。某些 HLA II 类分子与自身免疫性疾病有关，例如乳糜泻、胰岛素依赖性糖尿病、类风湿性关节炎和多发性硬化症。 MHC II 类分子是非共价连接的 a 链和 b 链的异二聚体。抗原呈递细胞上的 MHC II 结合并呈递经过加工的肽抗原，这些抗原是然后被 CD4+ 细胞上的 T 细胞受体识别。
应用FC、IP、WB、IHC(P)、IHC(F)、ICC、FUNCVolume100 次测试 / 0.1 mgFormat 抗体以 0.01 M 磷酸钠、0.15 M NaCl 形式提供； pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码IQP-625监管状态RUO抗 HLA-DR (MEM-12)分子克隆同种型交叉反应包装说明书抗 HLA-DRMEM-12小鼠 IgG1人类PIF-550HLA-DR 是树突上表达的 MHC II 类抗原细胞、B 细胞、单核细胞、巨噬细胞、骨髓和红系前体细胞以及一些上皮细胞。 MHC II 类抗原也在活化的 T 细胞上表达。 MHC II 类抗原的表达受到 IFN-γ 等细胞因子的调节，IFN-γ 也会诱导成纤维细胞、上皮细胞和内皮细胞的表达。某些 HLA II 类分子与自身免疫性疾病有关，例如乳糜泻、胰岛素依赖性糖尿病、类风湿性关节炎和多发性硬化症。 MHC II 类分子是非共价的异二聚体关联的a链和b链。抗原呈递细胞上的 MHC II 结合并呈递经过加工的肽抗原，然后由 CD4+ 细胞上的 T 细胞受体识别。
应用FCM、IHC、IP 容量 100 次测试 / 0.1 mg 格式抗体以 0.01 M 磷酸钠、0.15 M NaCl 形式提供; pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码IQP-550监管状态RUO抗 HLA-DR (BRA30)分子克隆同种型交叉反应包装说明书抗 HLA-DRBRA30小鼠 IgG2a人类PIF-134HLA-DR 是树突状细胞、B 细胞上表达的 MHC II 类抗原、单核细胞、巨噬细胞、骨髓和红系前体细胞以及一些上皮细胞。 MHC II 类抗原也在活化的 T 细胞上表达。 MHC II 类抗原的表达受到 IFN-γ 等细胞因子的调节，IFN-γ 也会诱导成纤维细胞、上皮细胞和内皮细胞的表达。某些 HLA II 类分子与自身免疫性疾病有关，例如乳糜泻、胰岛素依赖性糖尿病、类风湿性关节炎关节炎和多发性硬化症。 MHC II 类分子是非共价连接的 a 链和 b 链的异二聚体。抗原呈递细胞上的 MHC II 结合并呈递经过加工的肽抗原，然后由 CD4+ 细胞上的 T 细胞受体识别。
应用FCM、IHC 第 100 卷测试格式抗体以 0.01 M 磷酸钠、0.15 M NaCl 形式提供； pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码IQP-134监管状态RUOIGF2分子克隆同型交叉反应包插入IGF28H1小鼠IgG1人类PIF-1767该基因编码多肽生长因子胰岛素家族的成员，参与发育和生长。它是一个印记基因，仅从父系等位基因表达，该位点的表观遗传变化与肾母细胞瘤、贝克威斯-维德曼综合征、横纹肌肉瘤和西尔弗-拉塞尔综合征有关。存在通读 INS-IGF2 基因，其 5\' 区域与 INS 基因重叠，3\' 区域与该基因重叠。阿尔特纳已发现编码该基因的不同亚型的选择性剪接转录物变体。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1767监管状态RUOIGF2BP3分子克隆同型交叉反应包插入IGF2BP38F11小鼠IgG1人类PI IQ P-1497< p>该基因编码的蛋白质主要存在于核仁中，在那里它可以与胰岛素样生长因子 II 前导 3 mRNA 的 5\' UTR 结合，并可能在发育后期抑制胰岛素样生长因子 II 的翻译。编码的蛋白含有多个KH结构域，这些结构域对RNA结合很重要，已知参与RNA合成和代谢。组织特异性：在胎儿肝脏、胎儿肺、胎儿肾、胎儿胸腺、胎儿胎盘、胎儿卵巢卵泡中表达以及睾丸的生殖细胞、生长中的卵母细胞、精原细胞和精液（蛋白质水平）。在宫颈腺癌、睾丸、胰腺癌中表达c 和肾细胞癌（蛋白质水平）。在妊娠 8 周和 14 周的胎儿发育过程中普遍表达。在卵巢、睾丸、大脑、胎盘、胰腺癌组织和胰腺癌细胞系中表达。IMP-3 是胰腺导管上皮癌和高度发育不良病变的标志物。应用Western Blotting、免疫组化、ELISA。Volume0 .1含有0.03％钠钠的mlformatascitic液体。生产CodeiQP- 1497调节状态rueigfbp2moleculeculeculeculeculecleculecleculeclecletypecross reactiveitive packitivitypackagepackagepackagepackage interigfbpp21f6f6f6f6f6f6f6f6f6mouse intotim intim in igg1human pi iqp-1176 应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1176监管状态RUOINHA (4A2)分子克隆同型交叉反应包装说明书INHA4A2小鼠 IgG1人PIF- 1092INHA（A-抑制素亚基前体，抑制素α亚基），也称为抑制素（α），位于染色体2q33-q36上。抑制素是一种性腺蛋白，优先抑制垂体促卵泡激素（FSH）的分泌。抑制素由两个亚基组成，抑制素 A 和 B。抑制素已被证明可以负向调节性腺基质细胞增殖并具有肿瘤抑制活性。此外，血清抑制素水平已被证明可以反映颗粒细胞瘤的大小，因此可以用作原发性和复发性疾病的标志物。除了他们的ro在生殖系统的内分泌反馈中，抑制素促进许多性腺外组织的局部调节作用，包括脑、肾上腺、骨髓、胎盘，尤其是垂体前叶。抑制素α亚基基因表达在人前列腺癌中下调，表明具有肿瘤抑制作用。应用ELISA、IHC、ICC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1092监管状态RUOINHA (4E2)分子克隆同型交叉反应包装说明书INHA4E2小鼠 IgG1HumanPIF -1481抑制素是由雌性卵泡中的颗粒细胞和雄性生精小管中的支持细胞产生的肽激素。它们由性索基质衍生细胞选择性表达，并抑制垂体分泌促卵泡素。抑制素还参与调节多种功能，例如下丘脑和垂体激素分泌、性腺激素分泌、生殖细胞发育和成熟、红细胞分化、胰岛素分泌、神经细胞存活、胚胎轴向发育或骨骼生长，取决于它们的亚基组成。抑制素似乎与激活素的功能相反，因为抑制素和激活素分别抑制和激活垂体促卵泡素的分泌。抑制素有 2 个亚基（α 和 β），由不同的基因编码。 α亚基决定是否产生抑制素或激活素。 α 亚基保持不变，因此各种类型的抑制素由 β 亚基（a、b、c、d）定义。抑制素 A 是 α 和 β A 的二聚体。抑制素 B 是 α 和 β B 的二聚体。蛋白水解加工产生多种抑制素 α 生物活性形式：20/23 kDa 形式仅由成熟 α 链 26/ 29 kDa 形式由通过二硫键连接到成熟 α 链的最 N 末端前肽组成，50/53 kDa 形式包含整个蛋白原。每个 type 还可进行单糖基化或二糖基化，从而导致质量差异。应用ELISA、WB、ICC 体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1481监管状态RUOITGB1 (3B6)分子克隆同种型交叉反应包插入ITGB13B6小鼠 IgG1人类、猴PIF-1697< p>整合素是由α和β亚基组成的异二聚体蛋白质。哺乳动物中至少有 18 个 α 和 8 个 β 亚基。整合素家族成员是参与细胞粘附和识别的膜受体，参与胚胎发生、止血、组织修复、免疫反应和肿瘤细胞转移扩散等多种过程。该基因编码β亚基。已发现该基因编码不同蛋白质亚型的多个选择性剪接转录物变体。应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP- 1697监管状态RUOITGB1 (3B6B2)MoleculeClone同种型交叉反应性包装插入ITGB13B6B2小鼠IgG1人类PIF-1698整联蛋白是由α和β亚基组成的异二聚体蛋白质。哺乳动物中至少有 18 个 α 和 8 个 β 亚基。整合素家族成员是参与细胞粘附和识别的膜受体，参与胚胎发生、止血、组织修复、免疫反应和肿瘤细胞转移扩散等多种过程。该基因编码β亚基。已发现该基因编码不同蛋白质亚型的多个选择性剪接转录物变体。
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1698监管状态RUOITK (5G12C4)分子克隆同种型交叉反应包装插入ITK5G12C4小鼠IgG1人类PIF- 1185ITK：IL2 诱导型 T 细胞激酶。该基因编码在 T 细胞中表达的细胞内酪氨酸激酶。该蛋白含有 SH2 和 SH3 结构域，e 常见于细胞内激酶中。它被认为在 T 细胞增殖和分化中发挥作用。
应用ELISA、WB体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1185监管状态RUOITK (5G6)分子克隆同种型交叉反应包插入ITK5G6小鼠 IgG1HumanPIF-1612该基因编码T 细胞中表达的细胞内酪氨酸激酶。该蛋白含有 SH2 和 SH3 结构域，这些结构域常见于细胞内激酶中。它被认为在 T 细胞增殖和分化中发挥作用。
应用ELISA、WB、ICC、FCM 体积0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1612监管状态RUOJAK3分子克隆同种型交叉反应包插入JAK35H2小鼠 IgG1人类、小鼠PIF-1330JAK3 , Janus 激酶 3。它是参与细胞因子受体介导的细胞内信号转导的酪氨酸激酶 Janus 激酶 (JAK) 家族的成员。主要以imm表示une 细胞并通过白细胞介素受体的酪氨酸磷酸化转导信号以响应其激活。该基因的突变与常染色体 SCID（严重联合免疫缺陷病）相关。
应用ELISA、WBELISA、WB、ICC、FCMIHCVolume0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1330监管状态RUOKI67 (4A1)分子克隆同种型交叉反应包装说明书KI674A1小鼠 IgG2b 人PIF- 1299Ki67，也称为MKI67，是原型细胞周期相关核蛋白，由活跃细胞周期所有阶段（G1、S、G2和M期）的增殖细胞表达。它在静息 (G0) 细胞中不存在。 Ki67 抗体可用于确定肿瘤中的细胞生长分数（通过确定静息细胞总数中 Ki67 阳性细胞的数量来进行免疫组织化学定量 = Ki67 指数）。在肿瘤组织中，预后价值与氚化胸苷标记指数相当。低 Ki67 指数与组织学低级别肿瘤之间的相关性很强。 Ki67 常规用作细胞周期和增殖的神经元标记物。应用ELISA、IHC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1299监管状态RUOKI67 (9C12B2)分子克隆同种型交叉反应包装说明书KI679C12B2小鼠 IgG1HumanPIF-1349Ki67 : 已识别抗原通过单克隆抗体 Ki-67。 Ki67 抗原是原型细胞周期相关核蛋白，由活跃细胞周期所有阶段（G1、S、G2 和 M 期）的增殖细胞表达。它在静息 (G0) 细胞中不存在。 Ki67 抗体可用于确定肿瘤中的细胞生长分数（通过确定静息细胞总数中 Ki67 阳性细胞的数量来进行免疫组织化学定量 = Ki67 指数）。在肿瘤组织中，预后价值与氚化胸苷标记指数相当。低 Ki67 之间的相关性指数和组织学低级别肿瘤的作用较强。 Ki67 常规用作细胞周期和增殖的神经元标记物。
应用WB、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1349监管状态RUOKI67 (8D5)分子克隆同种型交叉反应包插页KI678D5小鼠 IgG1HumanPIF-1465Ki67，也称为MKI67 是一种原型细胞周期相关核蛋白，由活跃细胞周期所有阶段（G1、S、G2 和 M 期）的增殖细胞表达。它在静息 (G0) 细胞中不存在。 Ki67 抗体可用于确定肿瘤中的细胞生长分数（通过确定静息细胞总数中 Ki67 阳性细胞的数量来进行免疫组织化学定量 = Ki67 指数）。在肿瘤组织中，预后价值与氚化胸苷标记指数相当。低 Ki67 指数与组织学低级别肿瘤之间的相关性很强。 Ki67 经常使用是细胞周期和增殖的神经元标志物。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1465监管状态RUOKIT分子克隆同种型交叉反应包装说明书KIT1C5小鼠IgG1人类PI IQP-1627c-Kit原癌基因是一种受体酪氨酸激酶家族的成员，更具体地说，与血小板衍生生长因子受体（PDGFR）密切相关。 c-Kit 是 HZ4-猫肉瘤病毒转化基因 (v-Kit) 的正常细胞同源物，编码跨膜受体。 c-Kit 调节多种生物反应，包括趋化性、细胞增殖、细胞凋亡和粘附。 c-Kit 也与小鼠 W 基因座的产物相同，因此是肥大细胞和造血发育不可或缺的一部分。 c-Kit 受体 (KL) 的配体已被鉴定，并在鼠钢 (SI) 基因座处编码。 Kit 是原癌基因 c-Kit 的人类同源物。亩试剂盒中的试剂盒对于各种癌症的肿瘤生长和进展是不可或缺的。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1627监管状态RUOKLF4 (1E5)分子克隆同种型交叉反应包装说明书KLF41E5小鼠 IgG1HumanPIF-1444Kruppel 样因子 4（肠道），内皮 Kruppel 样锌指蛋白。可以作为转录激活剂。绑定CACCC核心序列。可能参与上皮细胞的分化，也可能在骨骼和肾脏的发育中发挥作用。 KLF4 在皮肤和胃肠道上皮细胞中高表达。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1444监管状态RUOKLF4 (1E6)分子克隆同种型交叉反应包装说明书KLF41E6小鼠 IgG1HumanPIF-1471Kruppel 样因子 4（肠道），内皮 Kruppel 样锌指蛋白。可以作为转录激活剂。绑定CACCC核心序列。可能参与上皮细胞的分化，也可能在骨骼和肾脏的发育中发挥作用。 KLF4 在皮肤和胃肠道的上皮细胞中高表达。
应用ELISA、WB、IHC、ICC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1471监管状态RUOKLK3分子克隆同型交叉反应性包装说明书KLK38A12HumanPI IQP-1739激肽释放酶是具有多种生理功能的丝氨酸蛋白酶亚组。越来越多的证据表明，许多激肽释放酶与致癌作用有关，其中一些有可能成为新型癌症和其他疾病的生物标志物。该基因是位于 19 号染色体簇中的 15 个激肽释放酶亚家族成员之一。其蛋白质产物是精浆中存在的一种蛋白酶。人们认为它在精液凝块的液化过程中正常发挥作用，大概是通过 hy高分子质量精囊蛋白的溶解。这种蛋白质的血清水平在临床上称为 PSA，可用于前列腺癌的诊断和监测。该基因的交替剪接会产生编码不同亚型的多种转录变体。
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1739监管状态RUOLAMB1分子克隆同种型交叉反应包插入LAMB12D9G5小鼠IgG1人类PI IQP-1242LAMB 1：层粘连蛋白，β1。层粘连蛋白是细胞外基质糖蛋白家族，是基底膜的主要非胶原成分。它们涉及多种生物过程，包括细胞粘附、分化、迁移、信号传导、神经突生长和转移。层粘连蛋白由 3 条不同的链组成：层粘连蛋白 α、β 和 γ（分别以前称为 A、B1 和 B2），它们形成由 3 个链组成的十字形结构短臂，每个由不同的链组成，长臂由所有 3 条链组成。每条层粘连蛋白链都是由不同基因编码的多结构域蛋白质。已经描述了每条链的几种同工型。不同的α、β和γ链异构体结合产生不同的异源三聚层粘连蛋白异构体，这些异源三聚体按照其发现的顺序用阿拉伯数字表示，即α1β1γ1异源三聚体是层粘连蛋白1。不同链和三聚体分子的生物学功能在很大程度上是未知的，但一些链已被证明在组织分布方面有所不同，大概反映了体内的不同功能。该基因编码 β 链亚型层粘连蛋白，β 1。β 1 链具有 7 个结构不同的结构域，与其他 β 链异构体共享。包含结构域 I 和 II 的 C 端螺旋区域被结构域 α 分隔，结构域 III 和 V 包含多个 EGF 样重复，结构域 IV 和 VI h具有球形构象。层粘连蛋白 β1 在大多数产生基底膜的组织中表达，是构成层粘连蛋白 1 的 3 条链之一，层粘连蛋白 1 是从 Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 肿瘤中分离出的第一个层粘连蛋白。 β 1 链中参与细胞附着、趋化性和与层粘连蛋白受体结合的序列被鉴定出来，并显示出具有抑制转移的能力。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含有0.03％的叠氮化钠。产物Codeiqp- 1242调节状态ruoolckmoleculeculeculeculeculeculeculeculeculecleonisotypecross反应性package intertlck8e5f9mouse igg2ahuman pi iqp-1072 iqp-1072 iqp-1072lck（用淋巴细胞素蛋白酶）蛋白质蛋白质（tylosice protsine kinsine kinne）属于SRC非受体酪氨酸激酶家族。由于具有共同的结构基序，Src家族由脊椎动物中的9个成员组成，包括Src、Yes、Fgr、Frk、Fyn、Lyn、Hck、Lck和Blk。 Lck 表达占优势tly 在 T 细胞中并且位于质膜的内表面。 Lck 在 T 细胞刺激后被激活，是 T 细胞增殖和 IL-2 产生所必需的。据报道，Lck 激酶在淋巴和非淋巴恶性肿瘤中存在异常表达或激活。此外，抑制Lck已成为防止淋巴细胞活化和急性排斥反应的目标。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1072监管状态RUOLGR5 (2B5C3)分子克隆同种型交叉反应包装说明书LGR52B5C3小鼠IgG2bHumanPIF -1861LGR5（含有 G 蛋白偶联受体 5 的富含亮氨酸重复序列）是一种蛋白质编码基因。其相关通路包括Wnt信号通路（KEGG）。与该基因相关的GO注释包括G蛋白偶联受体活性和跨膜信号受体活性。该基因的一个重要旁系同源物是 LGR6。
应用ELISA，WBVolume0.1 mgFor含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1861监管状态RUOLGR5 (2B5B9)分子克隆同种型交叉反应包插入LGR52B5B9小鼠 IgG2b人类PIF-1860LGR5（含有 G 蛋白偶联受体 5 的富含亮氨酸重复序列）是一种蛋白质编码基因。其相关通路包括Wnt信号通路（KEGG）。与该基因相关的GO注释包括G蛋白偶联受体活性和跨膜信号受体活性。该基因的一个重要旁系同源物是 LGR6。
应用ELISA、WB、FCM 体积 0.1 毫克格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1860监管状态RUOLPPM分子克隆同种型交叉反应包插入LPP8B3A11小鼠 IgG1人类、小鼠、猴子和仓鼠 PI IQP-1156LIM包含脂肪瘤中首选易位伴侣的结构域。 Zyxin 蛋白家族包含五个成员：Ajuba、LIMD1、LPP、TRIP6 和 Zyxin。 LPP（含有 LIM 的脂肪瘤首选伴侣），一种含有 LIM 结构域的支架蛋白质在其羧基末端包含三个 LIM 结构域，其前面是富含脯氨酸的前 LIM 区域，其中包含许多蛋白质相互作用结构域。 LPP 是一种 80 kDa 的蛋白质，定位于细胞粘附位点，如粘着斑和细胞间接触，并穿梭至具有转录激活能力的细胞核。人类 LPP 基因定位于染色体位置 3q28，并优先易位至HMGIC 基因存在于称为脂肪瘤的人类良性间质肿瘤亚类中。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1156监管状态RUOMammaglobin-1分子克隆同种型交叉反应包装说明书Mammaglobin-11G8D6小鼠 IgG 1人PI IQP-1254乳房珠蛋白是一种几乎只在正常乳腺上皮和人类乳腺癌中表达的基因。它是分泌球蛋白基因家族的成员并形成异源有人建议，乳房珠蛋白可能是乳腺癌临床研究的有用标记。通过 RT PCR 从乳腺癌患者外周血中的循环癌细胞中检测 mRNA 的研究表明，乳房珠蛋白是一种高度特异性的标记物，与淋巴结受累等多种预后因素相关。
应用蛋白质印迹、 ELISA.体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1254监管状态RUOMAP1LC3A分子克隆同种型交叉反应包装说明书MAP1LC3A7E9E12小鼠IgG2aHumanPIF-1874MAP1A和MAP1B是微管相关蛋白，介导微管和组分之间的物理相互作用细胞骨架。 MAP1A 和 MAP1B 各自由一个重链亚基和多个轻链亚基组成。该基因编码的蛋白质是轻链亚基之一，可以与 MAP1A 或 MAP1B 结合。两个转录已发现该基因编码不同亚型的 ipt 变体。变体 1 的表达在许多肿瘤细胞系中受到抑制，表明可能参与癌变。
应用WB、FCM、ELISA 体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1874监管状态RUOMAP2K4分子克隆同型交叉反应性包装说明书MAP2K42D10D8小鼠 IgMHuman PI IQP -1085MAP2K4（丝裂原激活蛋白激酶激酶 4），位于染色体 17p11.2 上，具有 399 个氨基酸的蛋白质（约 45 kDa），属于位于 MAP 激酶上游的蛋白激酶家族并已确定负责其激活的人员。 MEK-4（也称为 MEK4/MKK4）可激活 p38 和 JNK MAP 激酶。MKK4 是应激激活蛋白激酶信号通路中的核心介质，可响应多种细胞和环境应激源。通过磷酸化JNK等MAP激酶，MKK4最终可以传递应激信号核转录因子介导各种过程，包括增殖、凋亡和分化。 MKK4 的独特生物学功能已被鉴定，包括在发育、肝发生和转移抑制中的作用。
应用免疫组织化学，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1085监管状态RUOMAPK8分子克隆同型交叉反应包装说明书MAPK81E5小鼠 IgG1Human、MousePI IQP-1737该基因编码的蛋白质是 MAP 激酶家族的成员。 MAP 激酶作为多种生化信号的整合点，参与多种细胞过程，如增殖、分化、转录调节和发育。该激酶被各种细胞刺激激活，并靶向特定转录因子，从而介导响应细胞刺激的早期基因表达。 tu 激活该激酶发现坏死因子α (TNF-α) 是TNF-α 诱导细胞凋亡所必需的。该激酶还参与紫外线辐射诱导的细胞凋亡，这被认为与细胞色素 c 介导的细胞死亡途径有关。对该基因的小鼠对应物的研究表明，该激酶在 T 细胞增殖、凋亡和分化中发挥关键作用。已报道编码不同亚型的四种可变剪接转录物变体。
应用ELISA、WB、FCMVolume0.1 mlFormat纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 溶液产品代码IQP- 1737监管状态RUOMATK分子克隆同种型交叉反应包插页MATK9D7小鼠 IgG1Human PI IQP-1323MATK（巨核细胞相关酪氨酸激酶），又称CTK，该蛋白与Csk酪氨酸激酶具有相似的氨基酸序列，并具有CSK亚家族的结构特征：SRC同源SH2和SH3结构域、催化结构域、独特的N终点站、缺乏肉豆蔻酰化信号、缺乏负调控磷酸化位点和缺乏自磷酸化位点。这种蛋白质被认为在造血细胞的信号转导中发挥重要作用。它能够磷酸化和灭活 Src 家族激酶，并可能在 T 细胞增殖的控制中发挥抑制作用。该蛋白可能参与某些乳腺癌病例的信号传导。
应用蛋白质印迹、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP- 1323监管状态RUO MCM2 (1E7)分子克隆同种型交叉反应包装插页 MCM21E7小鼠IgG1HumanPIF-1657该基因编码的蛋白质是高度保守的微型染色体维持蛋白 (MCM) 之一，参与真核基因组复制的启动。 MCM蛋白形成的六聚体蛋白复合物是复制前复合物（pre_RC）的关键组成部分，可能参与复制前复合物（pre_RC）的复制过程。复制叉的形成以及其他 DNA 复制相关蛋白的募集。该蛋白与 MCM4、6 和 7 形成复合物，并已被证明可以调节复合物的解旋酶活性。该蛋白被磷酸化，因此受到蛋白激酶 CDC2 和 CDC7 的调节。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM 体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水产品代码 IQP-1657 监管状态RUO MCM2 (2B3)分子克隆同种型交叉反应包装插页 MCM22B3 小鼠IgG1Human、Mouse、Rat、MonkeyPIF-1628该基因编码的蛋白质是高度保守的微型染色体维持蛋白 (MCM) 之一，参与真核基因组复制的启动。由 MCM 蛋白形成的六聚蛋白复合物是复制前复合物 (pre_RC) 的关键组成部分，可能参与复制叉的形成和其他 DNA 复制相关蛋白的募集。这种蛋白质形成一个复合物与 MCM4、6 和 7 结合，并已被证明可以调节复合物的解旋酶活性。该蛋白被磷酸化，因此受到蛋白激酶 CDC2 和 CDC7 的调节。
应用ELISA、WB、IHC、FCM 体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水产品代码 IQP-1628 监管状态RUOMELK 分子克隆同种型交叉反应性包装说明书 MELK2G2 小鼠 IgG2aHumanPI IQP-1742Ma内部的胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 是体外干细胞样 GBM 细胞存活的关键调节因子。 MELK 表达在乳腺癌组织中增加，这种增加也与患者生存率较差有关，正如对候选癌基因的预测一样。
应用ELISA、IHC、ICC、FCM 体积 0.1 ml 格式纯化的抗体，含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 的 PBS 溶液% 蛋白质稳定剂产品代码IQP- 1742监管状态RUOMER分子克隆同种型交叉反应性包装说明书MER7E5G1小鼠 IgG1人类 PI IQP-1134MER（c-mer 原癌基因酪氨酸激酶）是 MER/AX 的成员L/TYRO3 受体激酶家族，编码一种跨膜蛋白，具有两个纤连蛋白 III 型结构域、两个 Ig 样 C2 型（免疫球蛋白样）结构域和一个酪氨酸激酶结构域。 MER 已被确定为可能参与胶质母细胞瘤发展的酪氨酸激酶。它在卵巢、前列腺、肺和肾中表达水平最高。 Gas6（一种生长停滞特异性基因）和相关的抗凝因子 Protein S 已被确定为 UFO 受体家族的配体。该基因的突变与视网膜色素上皮 (RPE) 吞噬途径的破坏和常染色体隐性色素性视网膜炎 (RP) 的发生有关。
应用蛋白质印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含有 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1134监管状态RUOMetadherin分子克隆同种型交叉反应包装说明书Metadherin2F11C3小鼠 IgG1人类 PI IQP-1333Metadherin（转移粘附蛋白），也称为 MTDH，即 LYsine-RIch CEACAM1 共分离 (LYRIC)，是一种新型蛋白，与极化上皮细胞中的紧密连接蛋白 ZO-1 和 occludin 一起定位。在紧密连接处，它不充当结构成分，而是在紧密连接复合物的成熟过程中被招募。 Metadherin 在乳腺癌组织和乳腺肿瘤异种移植物中过度表达，而在正常乳腺组织中表达水平低得多。 Metadherin 通过细胞外结构域中的 C 末端片段与肺血管系统（乳腺癌转移的四个常见部位之一）结合；据报道，用抗体阻断该肺归巢结构域或用 siRNA 抑制麦粘蛋白可抑制乳腺癌转移。
应用Western Blotting、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1333监管状态RUOMLH1分子克隆同种型交叉反应性包装插入MLH14C9C7小鼠IgG1人，Monkey PIF-1206DNA 错配修复 (MMR) 是一种保守过程，涉及纠正 DNA 合成过程中出现的错误，对于维持基因组完整性至关重要。缺乏功能性 DNA 错配修复途径是几种不同类型人类癌症的共同特征，这可能是由于 MMR 基因突变或启动子甲基化基因沉默所致。 MLH1 是大肠杆菌 DNA 错配修复基因 mutL 的人类同源物，与遗传性非息肉病结肠癌 (HNPCC) 中发现的微卫星序列（RER+ 表型）的特征性改变一致。 MLH1 是负责错配修复的蛋白质复合物的组成部分，在淋巴细胞、心脏、结肠、乳腺、肺、脾、睾丸、前列腺、甲状腺和胆囊中表达，并且在多种卵巢肿瘤中被甲基化。 MLH1 蛋白表达缺失与突变表型、微卫星不稳定性和癌症易感性相关。遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC) 是一种常染色体显性遗传癌症综合征，表示结直肠癌和各种其他类型癌症的高风险，MLH1 基因表现出致病性突变。 MLH1 基因失活会导致基因组不稳定和癌症易感性。 MLH1 还在减数分裂重组中发挥作用。
应用WB、IHC、IF、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1206监管状态RUOMLL分子克隆同种型交叉反应包插入MLL10F8D7小鼠 IgG1Human PI IQP-1157骨髓/淋巴或混合-谱系白血病（三胸同源物，果蝇）。真核 RNA 聚合酶 II 介导成熟且有功能的信使 RNA 的合成。这是一个多步骤的过程，称为转录周期，包括五个阶段：起始前、启动子、清除、延伸和终止。延伸被认为是基因表达调控的关键阶段。 ELL（11-19 富含赖氨酸的白血病蛋白，也称为 MEN）作为 RNA 聚合酶 II 延伸因子，通过抑制 RNA 聚合酶 II 的短暂暂停来提高转录速率。此外，ELL 被认为可以调节细胞增殖。 ELL在外周血白细胞、骨骼肌、胎盘和睾丸中大量表达，在脾脏、胸腺、心脏、脑、肺、肾、肝脏和卵巢中表达较低。编码人类ELL的基因，定位于染色体19p13.1 ，是在急性髓性白血病中与染色体 11q23 上的 MLL 基因易位的几个基因之一。 MLL（骨髓/淋巴白血病，也称为 ALL-1 和 HRX）是一种 430 kDa 的蛋白质，调节胚胎和造血发育。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1157监管状态RUOMMP2分子克隆同种型交叉反应包插入MMP24D1E2小鼠IgG1人类PIF-1807基质金属蛋白的蛋白质nase (MMP) 家族参与正常生理过程（如胚胎发育、繁殖和组织重塑）以及疾病过程（如关节炎和转移）中细胞外基质的分解。大多数 MMP 以无活性的前蛋白形式分泌，当被细胞外蛋白酶切割时被激活。该基因编码一种酶，可降解 IV 型胶原蛋白，这是基底膜的主要结构成分。该酶在子宫内膜月经破坏、血管形成调节和炎症反应中发挥作用。该基因的突变与温彻斯特综合征和结节病-关节病-骨溶解（NAO）综合征有关。已发现该基因编码不同亚型的两种转录变体。
应用ELISA，WB体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1807监管状态RUOMMP3分子克隆同种型交叉反应包装插入MMP34F10小鼠IgG1HumanPI IQP-1677基质金属蛋白酶 (MMP) 家族的蛋白质参与正常生理过程（例如胚胎发育、繁殖和组织重塑）以及疾病过程（例如关节炎）中细胞外基质的分解和转移。大多数 MMP 以无活性的前蛋白形式分泌，当被细胞外蛋白酶切割时被激活。该基因编码一种酶，可降解纤连蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白 III、IV、IX 和 X 以及软骨蛋白聚糖。该酶被认为参与伤口修复、动脉粥样硬化进展和肿瘤发生。该基因是定位于染色体 11q22.3 的 MMP 基因簇的一部分。
应用蛋白质印迹、流式细胞术、ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中纯化的抗体产品代码 IQP- 1677 监管状态RUOMMP9 (5C3)分子克隆同种型交叉反应包装说明书MMP95C3小鼠 IgG2aHumanPIF-1621基质金属蛋白酶 (MMP) 家族的蛋白质参与正常生理过程（例如胚胎发育、繁殖和组织重塑）以及疾病过程（例如关节炎和糖尿病）中细胞外基质的分解。转移。大多数 MMP 以无活性的前蛋白形式分泌，当被细胞外蛋白酶切割时被激活。该基因编码的酶可降解 IV 型和 V 型胶原蛋白。恒河猴研究表明，该酶参与 IL-8 诱导的骨髓造血祖细胞动员，而小鼠研究表明，该酶在肿瘤相关组织重塑中发挥作用。
应用WB、FCM、ELISAVolume0.1 mlFormatAscitic含有 0.03% 叠氮化钠的液体。产品代码IQP- 1621监管状态RUOMMP9 (5G3)分子克隆同种型交叉反应包装说明书MMP95G3小鼠 IgG2a人类 PIF-1619基质金属蛋白酶 (MMP) 家族的蛋白质参与分解细胞外基质在正常生理过程（如胚胎发育、繁殖和组织重塑）以及疾病过程（如关节炎和转移）中的作用。大多数 MMP 以无活性的前蛋白形式分泌，当被细胞外蛋白酶切割时被激活。该基因编码的酶可降解 IV 型和 V 型胶原蛋白。恒河猴研究表明，该酶参与 IL-8 诱导的骨髓造血祖细胞动员，小鼠研究表明该酶在肿瘤相关组织重塑中发挥作用。
应用WB、IHC、IF、FCM、 ELISA体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1619监管状态RUOMSI1分子克隆同种型交叉反应包插入MSI12A12小鼠IgG1HumanPIF-1545该基因编码含有两个保守串联RNA识别基序的蛋白质。其他物种中的类似蛋白质充当 RNA 结合蛋白，并在 p 中发挥核心作用转录后基因调控。该基因的表达与胶质瘤和黑色素瘤的恶性程度和增殖活性相关。Musashi-1经常用作神经前体细胞增殖的标志物，它也在上皮干细胞（包括肠干细胞和乳腺干细胞）中表达组织特异性：在胎儿肾脏、大脑、肝脏和肺以及成人大脑和胰腺中检测到。在肝癌细胞系中检测到。
应用ELISA、WB、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1545监管状态RUOMSH2分子克隆同种型交叉反应包装说明书MSH21B3小鼠IgG1人类、猴PIF-1025MSH2是一种100 kDa核抗原并编码蛋白质的934 个氨基酸。 MSH2 基因是编码参与 DNA 复制或修复后错配核苷酸修复的蛋白质的 4 个已知基因之一。 MSH2基因突变导致散发性结直肠癌的发生癌。 MSHS 突变导致 50% 的遗传性非息肉病结直肠 (HNPCC)。错配 DNA 的修复对于长期维持遗传信息的完整性至关重要。微卫星重复序列的改变是 DNA 复制过程中链错位导致滑移的结果，被称为微卫星不稳定性 (MSI)。 DNA 修复途径的这些缺陷与人类癌症发生有关。 MSH-2参与复制错配修复过程中对错配核苷酸的初始认知。
应用WB、IHC、IF、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1025监管状态RUOMSH6 (3A10H7)分子克隆同型交叉反应包装说明书MSH63A10H7小鼠IgG1人类P中频-1365MSH6 缺陷是遗传性非息肉病性结直肠癌 (HNPCC)（林奇综合征）的一个原因。 HNPCC 是一种常染色体显性遗传疾病，与癌症发病率显着增加相关灵活性。其特征是具有早发性结直肠癌（crc）以及胃肠道、泌尿道和女性生殖道结肠外癌症的家族倾向。据报道，HNPCC 是西方世界最常见的遗传性结直肠癌。 MSH6 是错配 DNA 修复的核心。
应用WB、ELISA 体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1365监管状态RUOMSH6 (3E1)分子克隆同种型交叉反应包装插入MSH63E1小鼠 IgG1HumanPIF-1667该基因编码与MutS 蛋白。在大肠杆菌中，MutS 蛋白有助于在修复之前识别不匹配的核苷酸。 MutS 同源物中存在一个大约 150 个氨基酸的高度保守区域，称为 Walker-A 腺嘌呤核苷酸结合基序。该基因编码的蛋白质与 MSH2 结合形成错配识别复合物，充当双向分子开关，交换DNA 错配时，ADP 和 ATP 会结合和解离。已在患有遗传性非息肉病性结肠癌 (HNPCC) 和子宫内膜癌的个体中鉴定出该基因的突变。
应用WB、IHC、IF、ELISA、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1667监管状态RUOMSH6 ( 5B11) 分子克隆同种型交叉反应包插入 MSH65B11 小鼠 IgG1 人类 PIF-1651该基因编码与 MutS 蛋白类似的蛋白。在大肠杆菌中，MutS 蛋白有助于在修复之前识别不匹配的核苷酸。 MutS 同源物中存在一个大约 150 个氨基酸的高度保守区域，称为 Walker-A 腺嘌呤核苷酸结合基序。该基因编码的蛋白质与 MSH2 结合形成错配识别复合物，充当双向分子开关，在 DNA 错配结合和解离时交换 ADP 和 ATP。已在患有以下疾病的个体中发现了该基因的突变食管非息肉病结肠癌 (HNPCC) 和子宫内膜癌。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1651监管状态RUOMSLN (7E6A6)分子克隆同种型交叉反应包装说明书MSLN7E6A6小鼠 IgG1人类、小鼠PIF-1825该基因编码前蛋白原，经过蛋白水解加工产生两种蛋白质产物：巨核细胞增强因子和间皮素。巨核细胞增强因子作为细胞因子发挥作用，可以刺激骨髓巨核细胞集落形成。间皮素是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的细胞表面蛋白，可充当细胞粘附蛋白。该蛋白在上皮间皮瘤、卵巢癌和特定鳞状细胞癌中过度表达。选择性剪接会产生多种转录本变体，其中至少一种编码经过蛋白水解加工的同种型。
应用WB、FCM、ELISAVolume0。1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中的纯化抗体产品代码IQP-1825监管状态RUOMSLN (5C11A4)分子克隆同种型交叉反应包插入MSLN5C11A4小鼠 IgG1HumanPIF-1823该基因编码前蛋白原，经过蛋白水解处理可生成两种蛋白产物：巨核细胞增强因子和间皮素。巨核细胞增强因子作为细胞因子发挥作用，可以刺激骨髓巨核细胞集落形成。间皮素是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的细胞表面蛋白，可充当细胞粘附蛋白。该蛋白在上皮间皮瘤、卵巢癌和特定鳞状细胞癌中过度表达。选择性剪接导致多种转录物变体，其中至少一种编码经过蛋白水解处理的同种型。
应用WB、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1823监管状态RUOMSLN (4H12F8)Molecule克隆同种型交叉反应性包装插入MSLN4H12F8小鼠IgG1人类PIF-1824该基因编码前蛋白原，该前蛋白经过蛋白水解加工产生两种蛋白产物：巨核细胞增强因子和间皮素。巨核细胞增强因子作为细胞因子发挥作用，可以刺激骨髓巨核细胞集落形成。间皮素是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的细胞表面蛋白，可充当细胞粘附蛋白。该蛋白在上皮间皮瘤、卵巢癌和特定鳞状细胞癌中过度表达。 Alternative splicing results in multiple transcript variants, at least one of which encodes an isoform that is proteolytically processed.
ApplicationsWB, FCM, ELISAVolume0.1 mgFormatPurified antibody in PBS with 0.05% sodium azideProduct CodeIQP-1824Regulatory statusRUOMSX1MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertMSX15D11Mouse IgG1Human PI IQP -1565果蝇，肌段 (msh) 同型log 1,同源结构域编码基因,抑制MYOD1表达,在关键芽期在牙间充质中高表达,参与许多器官的上皮间质信号传导,以及唇裂和腭裂的发病机制,在小鼠肢芽模式中与MSX2相互作用该基因编码肌肉节段同源框基因家族的成员。编码的蛋白质通过与核心转录复合物和其他同源蛋白的成分相互作用，在胚胎发生过程中充当转录阻遏蛋白。它还可能在肢体模式形成、颅面发育（特别是牙发育）和肿瘤生长抑制中发挥作用。组织特异性：在发育中的甲床间充质中表达。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP- 1565监管状态RUOMTHFRM分子克隆同种型交叉反应包插入MTHFR5D3小鼠IgG1人类，大鼠PI IQP-1572由叠氮化钠编码的蛋白质is 基因催化 5,10-亚甲基四氢叶酸转化为 5-甲基四氢叶酸，5-甲基四氢叶酸是同型半胱氨酸再甲基化为蛋氨酸的辅助底物。该基因的遗传变异影响闭塞性血管疾病、神经管缺陷、结肠癌和急性白血病的易感性，该基因的突变与亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症相关。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。Volume0.1 mlFormat腹水含有 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1572监管状态RUOMUC16 (CA 125) (2E9C2)分子克隆同种型交叉反应性包装插入MUC16 (CA 125)2E9C2小鼠 IgG1HumanPIF-1813该基因编码属于粘蛋白家族成员的蛋白质。粘蛋白是高分子量的 O-糖基化蛋白质，在形成保护性粘液屏障中发挥重要作用，存在于上皮细胞的顶端表面。编码的蛋白质是一种膜束缚的粘蛋白，含有细胞外r 结构域位于其氨基末端，一个大的串联重复结构域和一个具有短胞质结构域的跨膜结构域。氨基末端高度糖基化，而重复区含有156个氨基酸重复单元，富含丝氨酸、苏氨酸和脯氨酸。重复序列中散布着海胆精子蛋白肠激酶和集聚蛋白 (SEA) 模块、富含亮氨酸的重复序列和锚蛋白 (ANK) 重复序列。这些区域共同形成胞外域，并且在靠近跨膜域的 SEA 模块附近发现了一个潜在的切割位点。这种蛋白质被认为在形成屏障、保护上皮细胞免受病原体侵害方面发挥着作用。该基因的产物已被用作不同癌症的标志物，表达水平越高，结果越差。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中的纯化抗体产品代码IQP-1813监管状态RUOMUC16 ( CA 125) (4C8C8)分子克隆同种型交叉反应tivityPackage insertMUC16 (CA 125)4C8C8Mouse IgG1HumanPIF-1812该基因编码属于粘蛋白家族成员的蛋白质。粘蛋白是高分子量的 O-糖基化蛋白质，在形成保护性粘液屏障中发挥重要作用，存在于上皮细胞的顶端表面。编码的蛋白质是一种膜束缚的粘蛋白，其氨基末端包含一个胞外结构域、一个大的串联重复结构域和一个具有短胞质结构域的跨膜结构域。氨基末端高度糖基化，而重复区含有156个氨基酸重复单元，富含丝氨酸、苏氨酸和脯氨酸。重复序列中散布着海胆精子蛋白肠激酶和集聚蛋白 (SEA) 模块、富含亮氨酸的重复序列和锚蛋白 (ANK) 重复序列。这些区域共同形成胞外域，并且在靠近跨膜域的 SEA 模块附近发现了一个潜在的切割位点。这种蛋白质被认为在以下方面发挥作用：形成屏障，保护上皮细胞免受病原体侵害。该基因的产物已被用作不同癌症的标志物，表达水平越高，结果越差。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中的纯化抗体产品代码IQP-1812监管状态RUOMUC2 ( 7B8G10) 分子克隆同种型交叉反应包插入MUC27B8G10小鼠 IgG1人类PIF-1871该基因编码粘蛋白蛋白家族的成员。粘蛋白是许多上皮组织产生的高分子量糖蛋白。该基因编码的蛋白质被分泌并形成不溶性粘液屏障，保护肠腔。蛋白质聚合成凝胶，其中80%重量由寡糖侧链组成。该蛋白的中心结构域含有富含苏氨酸和脯氨酸的串联重复序列，不同个体的拷贝数在 50 到 115 个之间。已在 pa 中观察到该基因的下调患有克罗恩病和溃疡性结肠炎的患者。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1871监管状态RUOMUC2 (4A5G8)分子克隆同型交叉反应包插入MUC24A5G8小鼠IgG1HumanPIF-1870该基因编码一个粘蛋白家族的成员。粘蛋白是许多上皮组织产生的高分子量糖蛋白。该基因编码的蛋白质被分泌并形成不溶性粘液屏障，保护肠腔。蛋白质聚合成凝胶，其中80%重量由寡糖侧链组成。该蛋白的中心结构域含有富含苏氨酸和脯氨酸的串联重复序列，不同个体的拷贝数在 50 到 115 个之间。在克罗恩病和溃疡性结肠炎患者中已观察到该基因的下调。
应用WB、FCM、ELISA体积0.1 mg格式纯化抗体溶于含0.05%叠氮化钠的PBS产品ct 代码IQP-1870监管状态RUOMUC2 (2G4B7)分子克隆同种型交叉反应包插入MUC22G4B7小鼠 IgG1人类PIF-1869该基因编码粘蛋白蛋白家族的成员。粘蛋白是许多上皮组织产生的高分子量糖蛋白。该基因编码的蛋白质被分泌并形成不溶性粘液屏障，保护肠腔。蛋白质聚合成凝胶，其中80%重量由寡糖侧链组成。该蛋白的中心结构域含有富含苏氨酸和脯氨酸的串联重复序列，不同个体的拷贝数在 50 到 115 个之间。在克罗恩病和溃疡性结肠炎患者中观察到该基因下调。
应用WB、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1869监管状态RUOMUC5AC (8H8G6)分子克隆同种型交叉反应包装说明书MUC5AC8H8G6小鼠IgG2aHumanPIF-18 73< p>MUC5AC（粘蛋白 5AC，寡聚粘液/凝胶形成）是一种蛋白质编码基因。与MUC5AC相关的疾病包括胃癌和胰腺导管癌。其相关途径包括 O-连接糖基化和转运至高尔基体以及随后的修饰。与该基因相关的GO注释包括细胞外基质结构成分。该基因的一个重要旁系同源物是 OTOG。应用ELISA、WB、IHC、FCM 体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1873监管状态RUOMUC5AC (7E9D8)分子克隆同种型交叉反应包插入MUC5AC7E9D8小鼠 IgG2bHumanPIF-1872MU C5AC（粘蛋白5AC（寡聚粘液/凝胶形成）是一种蛋白质编码基因。与MUC5AC相关的疾病包括胃癌和胰腺导管癌。其相关途径包括 O-连接糖基化和转运至高尔基体以及随后的修饰。与该基因相关的GO注释包括细胞外基质结构成分。进口该基因的蚂蚁旁系同源物是 OTOG。
应用ELISA、WB、FCM 体积 0.1 毫克格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1872监管状态RUOMYC分子克隆同种型交叉反应包插入MYC7E10小鼠 IgG1人类 PI IQP-1577该基因编码的蛋白质是多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥作用。它作为转录因子调节特定靶基因的转录。该基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血系统肿瘤、白血病和淋巴瘤（包括伯基特淋巴瘤）有关。有证据表明，来自上游框内非 AUG (CUG) 和下游 AUG 起始位点的替代翻译起始导致产生具有不同 N 末端的两种同工型。伯基特淋巴瘤中非 AUG 起始蛋白的合成受到抑制确定其对该基因正常功能的重要性。 (provided by RefSeq).
ApplicationsWestern Blotting, ELISA.Volume0.1 mlFormatAscitic fluid containing 0.03% sodium azide.Product CodeIQP- 1577Regulatory statusRUONACC1MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertNACC16H2Mouse IgG1Human PI IQP-1505NAC1 or nuclear accumbens-1 is a nuclear属于 POZ/BTB（痘病毒和锌指/bric-a-brac 轨道广泛复合体）结构域家族的因子。它也被称为 BTBD14B，最初是在负责奖励动机和成瘾行为的独特神经元前脑结构中发现的。 NAC1 招募 HDAC3 和 HDAC4 以转录方式抑制神经元细胞中的基因表达 (3)，并特异性地共同抑制中枢神经系统中的其他 POZ/BTB 蛋白。 NAC1 在多种肿瘤类型中表达上调，包括乳腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌，以及高级别卵巢浆液性癌，长期以来人们一直怀疑它是一种化学物质抗性基因。据报道，化疗耐药机制是通过 NAC1 对 GADD45 通路的负调节而发生的。 NAC1 也被描述为多能细胞中延伸转录网络的一部分，涉及 Oct-4、Sox2、Nanog、Sall1、KLF4 和 Sall4。组织特异性：在多种类型的癌症中过度表达，包括卵巢浆液性癌。表达水平与卵巢浆液性癌的肿瘤复发呈正相关，原发性卵巢肿瘤中强烈的免疫反应性预示着早期复发。化疗后卵巢癌中表达上调，表明在卵巢癌化疗耐药的发展中发挥作用。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1505监管状态RUONANOGM分子克隆同种型交叉反应包装说明书NANOG1E6C4小鼠IgG1HumanPIF-1244NANOG：Nanog 同源盒。 Entrez 蛋白 NP_079141。纳诺格是一种不同的同源域蛋白，可指导未分化胚胎干细胞的多能性和分化。 Nanog mRNA 存在于多能小鼠和人类细胞系中，但分化细胞中不存在。人类 Nanog 蛋白与小鼠蛋白的氨基酸总体一致性为 52%，同源结构域的一致性为 85%。人类 Nanog 映射到基因位点 12p13.31，而小鼠 Nanog 映射到基因位点 6 F2。在囊胚的内细胞团中检测到小鼠胚胎 Nanog 表达。通过Northern分析在未分化的N-Tera胚胎癌细胞系中检测到高水平的人Nanog表达。
应用ELISA、WB、ICC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1244监管状态RUONBN (7E4A2)分子克隆同种型交叉反应包装说明书NBN7E4A2小鼠IgG2aHumanPIF-1833该基因的突变与奈梅亨断裂综合征相关，这是一种常染色体隐性遗传染色体不稳定综合征我的特点是小头畸形、生长迟缓、免疫缺陷和癌症倾向。编码的蛋白质是 MRE11/RAD50 双链断裂修复复合物的成员，该复合物由 5 个蛋白质组成。该基因产物被认为参与 DNA 双链断裂修复和 DNA 损伤诱导的检查点激活。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM 体积 0.1 mg 格式纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 产品代码 IQP-1833 监管状态RUONBN (7E4C2)分子克隆同种型交叉反应性包装插入NBN7E4C2小鼠 IgG2aHumanPIF-1832该基因的突变与奈梅亨断裂综合征相关，奈梅亨断裂综合征是一种常染色体隐性遗传染色体不稳定综合征，其特征为小头畸形、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性。编码的蛋白质是 MRE11/RAD50 双链断裂修复复合物的成员，该复合物由 5 个蛋白质组成。该基因产物被认为参与 DNA 双链断裂修复和DNA damage-induced checkpoint activation.
ApplicationsELISA, WB, IHC, ICC, FCMVolume0.1 mgFormatPurified antibody in PBS with 0.05% sodium azideProduct CodeIQP-1832Regulatory statusRUONCAM1 (1F6F10)MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertNCAM11F6F10Mouse IgG1Human, MousePIF-1827This基因编码细胞粘附蛋白，其是免疫球蛋白超家族的成员。编码的蛋白质参与发育和分化过程中的细胞间相互作用以及细胞-基质相互作用。编码的蛋白质已被证明参与神经系统的发育，以及参与 T 细胞和树突状细胞扩增的细胞，这些细胞在免疫监视中发挥重要作用。选择性剪接导致多种转录物变体。
应用ELISA，WB体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1827监管状态RUONCAM1 (5G5G1)分子克隆同种型交叉反应包插入NCAM15G5G1Mouse IgG2bHumanPIF-1826该基因编码细胞粘附蛋白，该蛋白是免疫球蛋白超家族的成员。编码的蛋白质参与发育和分化过程中的细胞间相互作用以及细胞-基质相互作用。编码的蛋白质已被证明参与神经系统的发育，以及参与 T 细胞和树突状细胞扩增的细胞，这些细胞在免疫监视中发挥重要作用。选择性剪接导致多个转录本变体。
应用ELISA，WBVolume0.1 mgFormat含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1826监管状态RUONFKB1 (5D10D11)分子克隆同种型交叉反应包插入NFKB15D10D11小鼠 IgG2aHumanPIF-1602该基因编码105 kD 蛋白质可以通过 26S 蛋白酶体进行共翻译加工，产生 50 kD 的蛋白质。 105 kD 蛋白是 Rel 蛋白特异性转录抑制剂，50 kD 蛋白是 DNNF-κ-B (NFKB) 蛋白复合物的结合亚基。 NFKB 是一种转录调节因子，可被各种细胞内和细胞外刺激激活，例如细胞因子、氧化剂自由基、紫外线照射以及细菌或病毒产物。激活的 NFKB 易位到细胞核中并刺激涉及多种生物功能的基因的表达。 NFκB 的不当激活与许多炎症性疾病有关，而 NFKB 的持续抑制会导致免疫细胞发育不当或细胞生长延迟。已发现该基因编码不同亚型的两种转录变体。
应用ELISA、WB、IHC、IC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1602监管状态RUONFKB1 (5D10)分子克隆同种型交叉反应包插入NFKB15D10小鼠 IgG2aHumanPIF-1592该基因编码一个 105 kD 的蛋白质，可以通过 26S 蛋白酶体产生 50 kD 蛋白质。 105 kD 蛋白是 Rel 蛋白特异性转录抑制剂，50 kD 蛋白是 NF-kappa-B (NFKB) 蛋白复合物的 DNA 结合亚基。 NFKB 是一种转录调节因子，可被各种细胞内和细胞外刺激激活，例如细胞因子、氧化剂自由基、紫外线照射以及细菌或病毒产物。激活的 NFKB 易位到细胞核中并刺激涉及多种生物功能的基因的表达。 NFκB 的不当激活与许多炎症性疾病有关，而 NFKB 的持续抑制会导致免疫细胞发育不当或细胞生长延迟。已发现该基因编码不同亚型的两种转录变体。
应用ELISA、IHC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1592监管状态RUO NGFR分子克隆同种型交叉反应包装内rt NGFR2F1C2Mouse IgG1HumanPIF-1352神经生长因子受体包含一个胞外结构域，该结构域包含四个 40 个氨基酸重复序列，在保守位置有 6 个半胱氨酸残基，随后是富含丝氨酸/苏氨酸的区域、一个跨膜结构域和一个 155 个氨基酸酸性胞质结构域。富含半胱氨酸的区域包含神经生长因子结合域。 NGFR p75 在发育中的中枢神经系统中通过细胞凋亡调节细胞数量方面发挥着核心作用。在早期发育过程中，NGF 激活 NGFR p75 可能会通过激活鞘磷脂酶/神经酰胺途径、ICE 样蛋白酶和 JNK 途径，诱导一些神经元细胞凋亡。在大鼠施万细胞中，NGF 与 NGFR p75 结合激活 NF kappaB，可能在神经再生过程中调节施万细胞迁移。 CD271 最近被描述为在间充质干细胞（骨髓基质细胞）中表达。
应用ELISA、WB、ICC、FCMVolume0.1 mlFormatAscit含有 0.03% 叠氮化钠的液体产品代码IQP-1352监管状态RUONKX3A分子克隆同型交叉反应性包装插入NKX3A4H4小鼠IgG2b人PI IQP-1379Nkx3.1是一种转录因子，可能在调节腺上皮增殖和前列腺导管形成中发挥重要作用。它被认为是前列腺癌中常见的 8p21 杂合性缺失的靶基因之一。但在前列腺癌中未发现该基因编码区的破坏或突变。
应用Western Blotting、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1379监管状态RUONME1分子克隆同型交叉反应性包插页NME14B2小鼠IgG1人PI IQP-1405非转移细胞1，蛋白，具有nm23核苷二磷酸激酶基因家族，参与核苷二磷酸的磷酸化，在肿瘤进展到转移表型，在侵袭性神经母细胞瘤中突变，在肺癌细胞系中表达，不在正常肺中表达，嘧啶生物合成途径。参与细胞增殖、分化和发育、信号转导、G蛋白偶联受体内吞作用和基因表达。神经发育所需，包括神经模式和细胞命运决定。具有抑制肿瘤转移的能力。组织特异性：异构体1在心、脑、胎盘、肺、肝、骨骼肌、胰腺、脾和胸腺中表达。在肺癌细胞系中表达，但在正常肺组织中不表达。同工型2广泛表达，其表达也与肿瘤分化相关。 Isoform 3 普遍表达。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1405监管状态RUONOS2分子克隆e同种型交叉反应性包装说明书NOS24E5小鼠 IgG1人类、小鼠PI IQP-1736一氧化氮是一种反应性自由基，在多个过程中充当生物介质，包括神经传递、抗菌和抗肿瘤活性。该基因编码一氧化氮合酶，该酶在肝脏中表达，并且可由脂多糖和某些细胞因子的组合诱导。三个相关的假基因位于 17 号染色体上的 Smith-Magenis 综合征区域内。
应用ELISA.Volume0.1 mlFormat含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1736监管状态RUONQO1 (1A11)分子克隆同种型交叉反应包装说明书NQO11A11小鼠 IgG1HumanPI IQP-1661该基因是 NAD(P)H 脱氢酶（醌）家族的成员，编码细胞质 2 电子还原酶。这种 FAD 结合蛋白形成同二聚体并将醌还原为氢醌。该蛋白质的酶活性可防止醌的一个电子还原导致自由基物质的产生。该基因的突变与迟发性运动障碍 (TD)、接触苯后血液毒性风险增加以及对各种癌症的易感性有关。这种蛋白质的表达改变已在许多肿瘤中发现，并且也与阿尔茨海默病 (AD) 相关。编码不同异构体的替代转录剪接变体已得到表征。
应用蛋白质印迹、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP-1661监管状态RUONQO1 (4D12)分子克隆同种型交叉反应包装说明书NQO14D12小鼠 IgG1人类PI IQP- 1660该基因是 NAD(P)H 脱氢酶（醌）家族的成员，编码细胞质 2 电子还原酶。这种 FAD 结合蛋白形成同二聚体并将醌还原为氢醌。这种蛋白质的酶活性可以防止醌的电子还原导致自由基物质的产生。该基因的突变与迟发性运动障碍 (TD)、接触苯后血液毒性风险增加以及对各种癌症的易感性有关。这种蛋白质的表达改变已在许多肿瘤中发现，并且也与阿尔茨海默病 (AD) 相关。编码不同亚型的替代转录剪接变体已得到表征。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP-1660监管状态RUONT5E (4G6B10)分子克隆同种型交叉反应包装说明书NT5E4G6B1 0小鼠 IgG1人类PIF -1850该基因编码的蛋白质是质膜蛋白质，可催化细胞外核苷酸转化为可渗透膜的核苷。编码的蛋白质用作淋巴细胞分化的决定因素。该基因的缺陷会导致关节和动脉钙化。 Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
ApplicationsELISA, WB, IHCVolume0.1 mgFormatPurified antibody in PBS with 0.05% sodium azideProduct CodeIQP-1850Regulatory statusRUONT5E (4G6E3)MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertNT5E4G6B10Mouse IgG1HumanPIF-1851The该基因编码的蛋白质是质膜蛋白质，催化细胞外核苷酸转化为膜渗透性核苷。编码的蛋白质用作淋巴细胞分化的决定因素。该基因的缺陷会导致关节和动脉钙化。已发现该基因编码不同亚型的两种转录变体。
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1851监管状态RUONT5E (1D7)分子克隆同种型交叉反应包装插入NT5E1D7小鼠IgG1HumanPIF-1311 5\'-核苷酸酶，胞外(NT5E)，也称为CD73(分化簇73)。 Ecto-5-prime-核苷酸酶（5-prime-核糖核苷酸磷酸水解酶；EC 3.1.3.5）在中性 pH 条件下催化嘌呤 5-prime 单核苷酸向核苷的转化，优选的底物是 AMP。该酶由 2 个相同的 70-kD 亚基的二聚体组成，通过糖基磷脂酰肌醇键与质膜的外表面结合。该酶被用作淋巴细胞分化的标志物。因此，NT5 缺陷发生在多种免疫缺陷疾病中（例如，参见 MIM 102700、MIM 300300）。其他形式的 5-引发核苷酸酶存在于细胞质和溶酶体中，可通过其底物亲和力、二价镁离子需求、ATP 激活和无机磷酸盐抑制来与 ecto-NT5 区分开来。应用 ELISA、IHCVolume0。 1 ml格式腹水含 0.03% 叠氮化钠产品代码IQP-1311监管状态RUONTRK3 (4G5)分子克隆同种型交叉反应性包装插入NTRK34G5小鼠IgG1人PI IQP-1319NTRK3（神经营养性酪氨酸激酶，受体，3型），它是神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）家族的成员，在发育和发育中发挥着重要作用。神经组织的维护。该激酶是一种膜结合受体，在与神经营养蛋白结合后，将其自身和 MAPK 途径的成员磷酸化。通过这种激酶的信号传导导致细胞分化，并可能在感知身体位置的本体感觉神经元的发育中发挥作用。该基因的突变与髓母细胞瘤、分泌性乳腺癌和其他癌症有关。
应用蛋白质印迹，ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1319监管状态RUONTRK3 (7H6)分子克隆同种型交叉反应包装说明书NTRK37H6小鼠 IgG1人类PI IQP-1314NTRK3（神经营养酪氨酸激酶，受体r，3型），是神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）家族的成员，在神经组织的发育和维持中发挥重要作用。该激酶是一种膜结合受体，在与神经营养蛋白结合后，将其自身和 MAPK 途径的成员磷酸化。通过这种激酶的信号传导导致细胞分化，并可能在感知身体位置的本体感觉神经元的发育中发挥作用。该基因的突变与髓母细胞瘤、分泌性乳腺癌和其他癌症有关。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP- 1314监管状态RUON核磷蛋白分子克隆同种型交叉反应包装说明书核磷蛋白7H10B9小鼠IgG1人类 PI IQP- 1001核磷蛋白 (NPM)，也称为 B23 或 NO38，是一种主要的核仁蛋白，其在肿瘤或增殖细胞中的含量是正常静息细胞中的 20 倍细胞。 NPM 涉及多种不同的细胞功能，包括核糖体的组装和运输、细胞质/核运输、DNA 聚合酶 α 活性的调节、中心体复制和分子伴侣活动。 NPM 还因其与间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 受体酪氨酸激酶的融合而闻名。 NPM 部分通过提供二聚化结构域来促进转化，从而激活融合激酶。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含有 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1001监管状态RUOOct4 (1D10H6)分子克隆同种型交叉反应性包装插入Oct41D10H6小鼠 IgG1人类 PIF-1246Oct4：八聚体结合转录因子-4 (Oct-4、Otf-4) 和 Oct-3/4，也称为 POU5F1（POU 5 类同源盒 1），八聚体结合转录因子 3（Oct-3、Otf-3），调节胚胎干 (ES) 细胞群通过影响血统承诺。 Entrez 蛋白 NP_002692。 Oct-3/4 维持干细胞自我更新和分化途径。含有 POU 同源结构域的转录因子调节淋巴和垂体分化以及早期哺乳动物发育中的组织特异性基因表达。 Oct-3/4 能够通过激活 UTF1 基因诱导 ES 细胞快速增殖和致瘤特性。在人类中，两种 Oct-3/4 亚型有助于影响 ES 细胞的未分化表型。据报道，定位于人类染色体 10 和 8 的 Oct-3/4 假基因在某些癌细胞系和组织中转录。
应用ELISA，WB体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1246监管状态RUOOct4 (3A5 )分子克隆同种型交叉反应包插入Oct43A5小鼠 IgG1人类 PIF-1362转录因子 Oct 家族成员与八聚体基序 ATGCAAAT（一种调节元件）特异性相互作用对于组织和细胞特异性转录以及许多管家基因的转录很重要。 Oct 家族的所有成员都包含两个高度保守的结构域，它们由 14-26 个可变氨基酸分隔。其中包括 POU 同源域和 POU 特定域。两者都是 DNA 结合所必需的，并参与蛋白质-蛋白质相互作用。有证据表明 Oct 家族转录因子的调节发生在磷酸化水平。 Oct4 是著名的未分化胚胎干细胞和胚胎生殖细胞表达的转录因子。
应用ELISA、WB容量0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1362监管状态RUOOct4 (5F7)分子克隆同型交叉反应包插入Oct45F7小鼠 IgG1HumanPIF-1514< p>该基因编码包含 POU 同源结构域的转录因子。该转录因子在胚胎发育中发挥作用，尤其是在胚胎发育过程中早期胚胎发生，是胚胎干细胞多能性所必需的。该基因与尤文氏肉瘤基因 t(6;22)(p21;q12) 的易位与肿瘤形成有关。选择性剪接以及选择性翻译起始密码子的使用会产生多种异构体，其中一种异构体以非 AUG (CUG) 起始密码子起始。已在 1、3、8、10 和 12 号染色体上鉴定出相关假基因。（由 RefSeq 提供）。 组织特异性：在发育中的大脑中表达。在皮质、嗅球、海马体和小脑的特定细胞层中发现最高水平。成体组织中低水平表达。应用ELISA，WB体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1514监管状态RUOOct4 (7E7)分子克隆同种型交叉反应包插入物Oct47E7小鼠IgG1HumanPIF-1487该基因编码含有a的转录因子POU同源域。该转录因子起着在胚胎发育中，特别是在早期胚胎发生过程中发挥作用，并且对于胚胎干细胞的多能性是必需的。该基因与尤文氏肉瘤基因 t(6;22)(p21;q12) 的易位与肿瘤形成有关。选择性剪接以及选择性翻译起始密码子的使用会产生多种异构体，其中一种异构体以非 AUG (CUG) 起始密码子起始。已在 1、3、8、10 和 12 号染色体上鉴定出相关假基因。（由 RefSeq 提供）。 组织特异性：在发育中的大脑中表达。在皮质、嗅球、海马体和小脑的特定细胞层中发现最高水平。成人组织中低水平表达。
应用ELISA、WB、ICC、FCM体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1487监管状态RUOOLIG2分子克隆同种型交叉反应包装插入OLIG21G11小鼠IgG1HumanPI IQP-1534该基因编码一个基本螺旋-环螺旋t在大脑少突胶质细胞肿瘤中表达的转录因子。该蛋白是腹侧神经外胚层祖细胞命运的重要调节剂。该基因参与与 T 细胞急性淋巴细胞白血病相关的染色体易位 t(14;21)(q11.2;q22)。它的染色体位置位于 21 号染色体的一个区域内，该区域被认为在与唐氏综合症相关的学习缺陷中发挥着作用。组织特异性：在大脑中的少突胶质细胞中表达。在少突胶质细胞瘤中强烈表达，而在星形细胞瘤中表达弱至中等。胶质母细胞瘤中的表达高度可变。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1534监管状态RUOp16 (1E12E10)分子克隆同种型交叉反应包装说明书p161E12E10小鼠 IgG1人类、大鼠、鼠标PIF-1112细胞在细胞周期中的进展是规律的由称为细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdks) 的蛋白激酶家族负责。该家族各个成员的连续激活及其随后的关键底物磷酸化促进了细胞周期的有序进展。细胞周期蛋白作为 Cdks 差异表达的正调节因子发挥作用。该周期的负调节因子包括 p53 诱导型 21 kDa WAF1/Cip1 蛋白，称为 p21、Kip1 p27 和 p16。 Cdk4 和 D 型细胞周期蛋白形成的复合物与 G1 期细胞增殖的控制密切相关。最近的研究表明，p16 与 Cdk4 结合并抑制 Cdk4/cyclin D 复合物的催化活性。而且，编码p16的基因在已建立的人类肿瘤细胞系中表现出高频率的纯合缺失和点突变。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1112监管状态RUOp16 (2D9A12)分子C单独同种型交叉反应性包装插入 p162D9A12 小鼠 IgG2b 人类、大鼠 PIF-1111细胞在细胞周期中的进展受到称为细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdks) 的蛋白激酶家族的调节。该家族各个成员的连续激活及其随后的关键底物磷酸化促进了细胞周期的有序进展。细胞周期蛋白作为 Cdks 差异表达的正调节因子发挥作用。该周期的负调节因子包括 p53 诱导型 21 kDa WAF1/Cip1 蛋白，称为 p21、Kip1 p27 和 p16。 Cdk4 和 D 型细胞周期蛋白形成的复合物与 G1 期细胞增殖的控制密切相关。最近的研究表明，p16 与 Cdk4 结合并抑制 Cdk4/cyclin D 复合物的催化活性。此外，编码p16的基因在已建立的人类肿瘤细胞系中表现出高频率的纯合缺失和点突变。
应用ELISA, WB, IHCVolume0.1 mlFormatAscitic fluid containing 0.03% sodium azideProduct CodeIQP-1111Regulatory statusRUOp16 (5A8A4)MoleculeCloneIsotypeCross reactivityPackage insertp165A8A4Mouse IgG1HumanPIF-1119p16 (cyclin-dependent kinase inhibitor 2A, INK4a) is a tumor suppressor protein.它是Cdk 4 / Cdk 6的特异性抑制剂，也是参与多种恶性肿瘤发病机制的抑癌基因。最近对 p16 INK4a 基因的分析揭示了几种人类癌症中的纯合缺失、无义、错义或移码突变。尽管肿瘤衍生细胞系中 p16 INK4a 异常的频率高于未经选择的原发性肿瘤，但在黑色素瘤、神经胶质瘤、食管癌、胰腺癌、肺癌和膀胱癌中，已报道了具有异常 p16 INK4a 基因的临床病例的显着亚组，以及某些类型的白血病。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1119Regulatory 状态RUOp44/42 MAPK (Erk1/2)分子克隆同种型交叉反应包插入p44/42 MAPK (Erk1/2)3F8小鼠 IgG2b人类、小鼠 PI IQP-1366丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 是一个广泛保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白家族激酶参与许多细胞程序，例如细胞增殖、分化、运动和死亡。 p44/42 MAPK (Erk1/2) 信号通路可响应多种细胞外刺激（包括丝裂原、生长因子和细胞因子）而被激活，是癌症诊断和治疗的重要靶点。刺激后，启动连续的三部分蛋白激酶级联，由 MAP 激酶激酶激酶（MAPKKK 或 MAP3K）、MAP 激酶激酶（MAPKK 或 MAP2K）和 MAP 激酶 (MAPK) 组成。已鉴定出多个 p44/42 MAP3K，包括 Raf 家族的成员以及 Mos 和 Tpl2/Cot。 MEK1 和 MEK2 是该途径中的主要 MAPKK。 MEK1 和 MEK2 通过 phos 激活 p44 和 p42分别对激活环残基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 进行磷酸化。已鉴定出 p44/42 的几个下游靶标，包括 p90RSK 和转录因子 Elk-1。 p44/42 受到双特异性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族（称为 DUSP 或 MKP）以及 MEK 抑制剂（例如 U0126 和 PD98059）的负调节。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA体积0.1 ml格式腹水，含0.03%叠氮化钠。产品代码IQP- 1366监管状态RUOp53分子克隆同种型交叉反应包插入p534A8小鼠IgG1人类PI IQP-1284p53响应多种细胞应激，调节诱导细胞周期停滞、凋亡、衰老、DNA修复的靶基因，或新陈代谢的变化。 p53蛋白在正常细胞中以低水平表达，而在多种转化细胞系中以高水平表达，据信其有助于转化和恶性肿瘤。 p53是DNA-含有转录激活、DNA 结合和寡聚化结构域的结合蛋白。据推测，它与 p53 结合位点结合并激活抑制生长和/或侵袭的下游基因的表达，从而起到肿瘤抑制因子的作用。 p53 突变体经常出现在多种不同的人类癌症中，无法结合共有 DNA 结合位点，从而导致肿瘤抑制活性丧失。该基因的改变不仅以体细胞突变的形式出现在人类恶性肿瘤中，而且还以种系突变的形式出现在一些患有李法美尼综合征的易患癌症的家族中。已发现由于替代启动子和多个替代剪接而产生的多个 p53 变体。这些变体编码不同的异构体，可调节 p53 转录活性。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1284监管状态RUOp53分子克隆同种型交叉研究活性包装插入p53BP53.12鼠IgG2a人类PIF-171p53是一种肿瘤抑制基因，编码核磷蛋白，在控制正常细胞增殖中发挥重要作用。 p53在某些血液恶性肿瘤患者的外周血和骨髓细胞中表达。 p53蛋白定量对于确定恶性肿瘤具有价值，并提供适合评估残留疾病和监测治疗的附加参数，也可能是指示早期复发的方法之一。 p53 与 DNA 共有序列（即 p53 反应元件）结合，通过激活基因转录来调节正常的细胞生长周期事件，参与整个周期的进展，或在基因组受损时导致 G1 期停滞。在大多数转化细胞和肿瘤细胞中，p53 的浓度比正常细胞中的分钟浓度增加 5-1000 倍，主要是由于与 t 相比半衰期（4 小时）增加。野生型帽子（20 分钟）。
应用FCMVolume100 测试格式抗体以 0.01 M 磷酸钠、0.15 M NaCl 形式提供； pH 7.3、0.2% BSA、0.09% 叠氮化钠产品代码IQP-171监管状态RUOp63a分子克隆同型交叉反应包插入物p63α4E5小鼠 IgG1人类、小鼠、大鼠和猴PIF-1543p63 基因是 p53 肿瘤抑制基因的同源物。与 p53 一样，p63 包含诱导靶基因转录的反式激活 (TA) 结构域、DNA 结合结构域和用于形成四聚体的寡聚化结构域 (OD)。与 p53 相比，p63 基因编码至少六种主要同种型。三种同种型（TAp63α、TAp63β 和 TAp63γ）包含反式激活 (TA) 结构域，能够反式激活 p53 报告基因并诱导细胞凋亡。相比之下，其他三种同种型（ΔNp63α、ΔNp63β、ΔNp63γ）是从位于内含子 3 内的内部启动子转录的，缺乏 TA 结构域，并作为显性失活来抑制反式激活p53 和 TAp63 同种型。 p63 在上皮基底细胞中高表达，对于肢体的正确生长和形态发生具有重要意义。4 在分化组织中，p63 对于维持基底细胞的干细胞身份至关重要，并且对于皮肤和骨骼的正确发育是不可或缺的。肢体。 p63缺陷小鼠缺乏所有鳞状上皮及其衍生物，包括毛发、胡须、牙齿以及乳腺、泪腺和唾液腺。组织特异性：广泛表达，特别是在心脏、肾脏、胎盘、前列腺、骨骼肌、睾丸中和胸腺，尽管精确的亚型根据组织类型而变化。皮肤、乳房、眼睛和前列腺的祖细胞层表达高水平的 DeltaN 型亚型。亚型10主要在皮肤鳞状细胞癌中表达，但在正常皮肤组织中不表达。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1543监管状态RUOPAR4 分子克隆同种型交叉反应性包装插入 PAR43G9H7 小鼠 IgG1 人类 PI IQP-1183前列腺凋亡反应 4 (Par4) 是一种 38kD 蛋白质，最初被鉴定为在经历凋亡的前列腺肿瘤细胞中上调的基因的产物。它是一种含有亮氨酸拉链和死亡结构域的蛋白质，其水平在由于营养因子撤回或暴露于氧化和代谢损伤而经历细胞凋亡的神经元中增加。据报道，他们的腰脊髓标本中 Par4 水平升高，进一步表明 Par4 在神经元变性中发挥作用。肿瘤抑制因子 WT1 抑制并激活转录。 WT1 双重转录活性的丧失和/或不平衡可能导致肾母细胞瘤。 Par4 是一种 WT1 相互作用蛋白，也可作为转录阻遏蛋白。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含有 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1183监管斯塔tusRUOPARP分子克隆同种型交叉反应性包装插入PARP7A10小鼠 IgG1人类PIF-1367该基因编码染色质相关酶，聚（ADP-核糖基）转移酶，可通过聚（ADP-核糖基）化修饰各种核蛋白。这种修饰依赖于 DNA，参与多种重要细胞过程的调节，如分化、增殖和肿瘤转化，还参与调节细胞从 DNA 损伤中恢复所涉及的分子事件。此外，该酶可能是范可尼贫血的突变位点，并可能参与I型糖尿病的病理生理学。
应用WB、FCM、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1367监管状态RUOPAX4分子克隆同型交叉反应性包插入PAX43C12小鼠 IgG1HumanPI IQP-1522该基因是转录因子配对盒 (PAX) 家族的成员。该基因家族的成员通常包含配对盒结构域、八肽和配对型同源结构域。这些基因在胎儿发育和癌症生长过程中发挥着关键作用。配对框 4 基因参与胰岛发育，小鼠研究已证明该基因在产生胰岛素的 β 细胞分化中发挥作用。
应用蛋白质印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含有 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1522监管状态RUOPAX8分子克隆同种型交叉反应包插入PAX82D4小鼠IgG1人类PI IQP-1486该基因编码转录因子配对盒(PAX)家族的成员。该基因家族的成员通常编码包含配对盒结构域、八肽和配对型同源结构域的蛋白质。这种核蛋白参与甲状腺滤泡细胞的发育和甲状腺特异性基因的表达。该基因的突变与甲状腺发育不全、甲状腺滤泡癌和非典型滤泡有关组织特异性：在排泄系统、甲状腺和肾母细胞瘤中表达。ABCAM：该蛋白是转录因子配对盒 (PAX) 家族的成员，通常包含配对盒结构域、八肽和配对型同源域。这个家族在胎儿发育和癌症生长过程中发挥着关键作用。 PAX8 的具体功能尚不清楚，但可能涉及肾细胞分化、甲状腺发育或甲状腺发育不全。通过包含或排除外显子 7 和/或 8 进行的基因选择性剪接已经产生了几种已知的产物，但这些变体的生物学意义尚不清楚。已经提出了几种其他拼接变体，但尚未描述这些产品的全部性质。 Pax8也是耳祖细胞的标记物。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1486监管状态RUOPCNAM分子CloneIsotype交叉反应性包插页PCNA7H4F8小鼠 IgG1人类、猴PIF-1849该基因编码的蛋白质存在于细胞核中，是 DNA 聚合酶 δ 的辅助因子。编码的蛋白质充当同源三聚体，有助于提高 DNA 复制过程中前导链合成的持续能力。为了响应 DNA 损伤，该蛋白被泛素化并参与 RAD6 依赖性 DNA 修复途径。已发现该基因的两个编码相同蛋白质的转录变体。该基因的假基因已在 4 号染色体和 X 染色体上描述。
应用ELISA、WB、IHC、FCM 体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水产品代码 IQP-1849 监管状态RUOPHBM 分子克隆同种型交叉反应包插入物PHB5H7 小鼠 IgG1 人类、小鼠、大鼠和猴 PI IQP-1632Prohibitin 是一种普遍表达的进化保守基因。它被认为是细胞增殖的负调节因子，并且可能是肿瘤抑制因子。埃索尔。 PHB 突变与散发性乳腺癌有关。抑制素表达为具有不同长度 3\' 非翻译区的两个转录物。较长的转录物在增殖的组织和细胞中以较高的水平存在，表明这个较长的3\'非翻译区可能充当反式作用调节RNA。应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。第0卷。 1 ml格式腹水，含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1632调节状态RUOPIK3CAM分子克隆同型交叉反应性包装插入PIK3CA4F3小鼠 IgG1HumanPI IQP-1699磷脂酰肌醇 3-激酶由 85 kDa 调节亚基和 110 kDa 催化亚基组成。该基因编码的蛋白质代表催化亚基，它使用 ATP 磷酸化 PtdIns、PtdIns4P 和 PtdIns(4,5)P2。该基因已被发现具有致癌性，并与宫颈癌有关。
ApplicationsWestern印迹、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 溶液产品代码IQP- 1699监管状态RUOPirh2分子克隆同种型交叉反应包装说明书Pirh21H10小鼠 IgG1人类、大鼠 PI IQP-1338Pirh 2 (P53诱导RING-H2蛋白），也称为 RCHY1，它通过其 N 端和 C 端在细胞中形成二聚体。 Pirh2 具有泛素蛋白连接酶活性，它与 p53 结合并促进泛素介导的 p53 蛋白酶体降解。 Pirh2 具有致癌性，因为 p53 功能的丧失直接导致恶性肿瘤的发展。 Pirh2 表达会降低 p53 的水平，内源性 Pirh2 表达的减少会增加 p53 的水平。因此，Pirh2 与 MDM2 一起被认为是 p53 功能的负调节因子。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 mlFormat 含有 0.03 的腹水% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1338监管状态RUOPLK1分子克隆同种型交叉反应性包装插入PLK11D1小鼠IgG1人类PI IQP-1761PLK1对于中心体成熟的启动至关重要。 Polo 样激酶 (PLK) 是由四种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成的家族，是细胞周期进程、有丝分裂、胞质分裂和 DNA 损伤反应的关键调节因子。 PLK1、-2 和 -3 普遍表达，而 PLK4 仅限于少数组织，包括睾丸和胸腺。 PLK1、-2和-4的mRNA和蛋白表达在细胞周期进程中协调调节，但PLK3水平独立于其他三个家族成员。此外，PLK3 是比 PLK1、-2 或 -4 更稳定的蛋白质。 PLK1 是该家族中特征最明确的成员，可通过有丝分裂强烈促进细胞的进展。在有丝分裂的各个阶段，PLK1 定位于中心体、动粒和中央纺锤体。 PLK 是在多种人类癌症中失调。 PLK1 过度表达与细胞增殖和不良预后相关。 PLK2 和 PLK3 参与检查点介导的细胞周期停滞，以确保遗传稳定性。这些酶中功能突变的丧失可能导致致癌转化。
应用volume0.1 mlformatpuratpuratifified抗体在具有0.05％叠氮化钠和0.5％蛋白质稳定器稳定剂Codeiqp-17611761ROPMSRUPMS2（6G12E1）MOlecplONESMOTERTERSERTESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERESTERSERTESTERITY sORESTERSTONESTORESTERITY soctive codeiqp- 1个Mouse IgG1Human，Mousepif- 1838该基因编码的蛋白质是错配修复系统的关键组成部分，其功能是纠正 DNA 错配以及 DNA 复制和同源重组过程中可能发生的小插入和缺失。该蛋白与 mutL 同源物 1 (MLH1) 基因的基因产物形成异二聚体，从而形成 MutL-α 异二聚体。 MutL-α 异二聚体具有核酸内切活性，该活性在以下情况下被激活：g MutS-α 和 MutS-β 异二聚体对错配和插入/删除环的识别，对于去除错配 DNA 是必需的。在该基因编码的蛋白质的 C 末端发现了一个 DQHA(X)2E(X)4E 基序，该基序形成了核酸酶活性位点的一部分。该基因的突变与遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC；也称为林奇综合征）和特科特综合征有关。
应用WB、IHC、FCM、ELISA 体积 0.1 mg 格式纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 产品代码IQP-1838监管状态RUOPMS2 (5A7F2)分子克隆同种型交叉反应性包装插入PMS25A7F2小鼠IgG2b人类PIF-1836该基因编码的蛋白质是错配修复系统的关键组成部分，其功能是纠正DNA复制和同源重组过程中可能发生的DNA错配以及小插入和缺失。该蛋白与 mutL 同源物 1 (MLH1) 基因的基因产物形成异二聚体形成 MutL-α 异二聚体。 MutL-α 异二聚体具有核酸内切活性，该活性在 MutS-α 和 MutS-β 异二聚体识别错配和插入/删除环后被激活，并且是去除错配 DNA 所必需的。在该基因编码的蛋白质的 C 末端发现了一个 DQHA(X)2E(X)4E 基序，该基序形成了核酸酶活性位点的一部分。该基因的突变与遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC；也称为林奇综合征）和特科特综合征有关。
应用WB、IHC、FCM、ELISA 体积 0.1 mg 格式纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 产品代码IQP-1836 监管状态RUOPMS2 (8E4G11)分子克隆同型交叉反应包插入PMS28E4G11小鼠IgG2b人类PIF-1835该基因编码的蛋白质是错配修复系统的关键组成部分，其功能是纠正DNA错配以及DNA过程中可能发生的小插入和缺失复制和同源重组。该蛋白与 mutL 同源物 1 (MLH1) 基因的基因产物形成异二聚体，从而形成 MutL-α 异二聚体。 MutL-α 异二聚体具有核酸内切活性，该活性在 MutS-α 和 MutS-β 异二聚体识别错配和插入/删除环后被激活，并且是去除错配 DNA 所必需的。在该基因编码的蛋白质的 C 末端发现了一个 DQHA(X)2E(X)4E 基序，该基序形成了核酸酶活性位点的一部分。该基因的突变与遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC；也称为林奇综合征）和特科特综合征有关。
应用WB、ICC、FCM、ELISA 体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中的纯化抗体产品代码IQP-1835监管状态RUOPMS2 (1E9D11)分子克隆同型交叉反应包插入PMS21E9D11小鼠IgG1人类PIF-1834该基因编码的蛋白质是错配修复系统，用于纠正 DNA 错配以及 DNA 复制和同源重组过程中可能发生的小插入和缺失。该蛋白与 mutL 同源物 1 (MLH1) 基因的基因产物形成异二聚体，从而形成 MutL-α 异二聚体。 MutL-α 异二聚体具有核酸内切活性，该活性在 MutS-α 和 MutS-β 异二聚体识别错配和插入/删除环后被激活，并且是去除错配 DNA 所必需的。在该基因编码的蛋白质的 C 末端发现了一个 DQHA(X)2E(X)4E 基序，该基序形成了核酸酶活性位点的一部分。该基因的突变与遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC；也称为 Lynch 综合征）和 Turcot 综合征有关。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM 体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中的纯化抗体产品代码IQP -1834监管状态RUOPMS2 (6A12H9)MoleculeClone同型交叉反应性包装插入物PMS26A12H9小鼠 IgG2bHumanPIF-1837该基因编码的蛋白质是错配修复系统的关键组成部分，其功能是纠正 DNA 复制和同源重组过程中可能发生的 DNA 错配以及小插入和缺失。该蛋白与 mutL 同源物 1 (MLH1) 基因的基因产物形成异二聚体，从而形成 MutL-α 异二聚体。 MutL-α 异二聚体具有核酸内切活性，该活性在 MutS-α 和 MutS-β 异二聚体识别错配和插入/删除环后被激活，并且是去除错配 DNA 所必需的。在该基因编码的蛋白质的 C 末端发现了一个 DQHA(X)2E(X)4E 基序，该基序形成了核酸酶活性位点的一部分。该基因的突变与遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC；也称为林奇综合征）和特科特综合征有关。
应用WB、FCM、ELISA体积 0.1 mg 格式纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 产品代码 IQP-1837 监管状态 RUOPPARG 分子克隆同种型交叉反应性包装插入 PPARG3A4A9 小鼠 IgG1 人类 PI IQP-1192PPARG：过氧化物酶体增殖物激活受体 γ。该基因编码核受体过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 亚家族的成员。 PPAR 与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成异二聚体，这些异二聚体调节各种基因的转录。已知 PPAR 的三种亚型：PPAR-α、PPAR-δ 和 PPAR-gamma。该基因编码的蛋白质是 PPAR-γ，是脂肪细胞分化的调节因子。此外，PPAR-γ 与多种疾病的病理学有关，包括肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化和癌症。已描述了编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水液产品代码IQP- 1192监管状态RUOPPM1A分子克隆同种型交叉反应性包装插入PPM1A7F12小鼠IgG1人类、猴PI IQP-1744该基因编码的蛋白质是丝/苏氨酸蛋白磷酸酶PP2C家族的成员。 PP2C 家族成员已知是细胞应激反应途径的负调节因子。该磷酸酶使 MAP 激酶和 MAP 激酶激酶去磷酸化并负向调节其活性。它已被证明可以抑制环境应激诱导的 p38 和 JNK 激酶级联的激活。这种磷酸酶还可以使细胞周期蛋白依赖性激酶去磷酸化，因此可能参与细胞周期控制。据报道，这种磷酸酶的过度表达会激活肿瘤抑制基因 TP53/p53 的表达，从而导致 G2/M 细胞周期停滞和凋亡。已描述了编码不同亚型的三种选择性剪接转录物变体。
应用ELISA、WB、FCMVolume0.1 mlFormat纯化抗体含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 产品代码IQP- 1744 监管状态RUOPRM 分子克隆同种型交叉反应包插页 PR2F12B4 小鼠 IgG1 人类 PI IQP-1093PR（黄体酮受体），具有 933 个氨基酸的蛋白质（约 110kDa），是类固醇受体超家族的成员， PR 介导孕酮的生理作用，PR 由孕酮受体的两种功能不同的亚型（全长 PR-B 和短型 PR-A）介导。 PR-A 和 PR-B 蛋白分别为 94 kDa 和 114 kDa。这些在正常乳房中是等摩尔的，但在晚期疾病中失调。 PR 是乳腺癌的预后标志物，与患者的孕状态无关。人黄体酮。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码 IQP- 1093 监管状态 RUOPSA (KLK3)分子克隆同种型交叉反应包插页 PSA ( KLK3)5A11E2小鼠 IgG1HumPI IQP-1152激肽释放酶相关肽酶 3.激肽释放酶是具有多种生理功能的丝氨酸蛋白酶亚组。越来越多的证据表明，许多激肽释放酶与致癌作用有关，其中一些有可能成为新型癌症和其他疾病的生物标志物。该基因是位于 19 号染色体簇中的 15 个激肽释放酶亚家族成员之一。其蛋白质产物是精浆中存在的一种蛋白酶。人们认为它在精浆液化过程中正常发挥作用，大概是通过高分子量精囊蛋白的水解实现的。这种蛋白质的血清水平在临床上称为 PSA，可用于前列腺癌的诊断和监测。该基因的交替剪接会产生编码不同亚型的多种转录变体。
应用Western Blotting、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1152监管状态RUOPTEN分子克隆同种型交叉反应性包装插入PTEN1B3小鼠IgG1人类，小鼠PIF-1329PTEN（磷酸酶和张力蛋白同源物）被鉴定为一种肿瘤抑制因子，在大量癌症中高频突变。该蛋白质是磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸3-磷酸酶。它包含一个张力蛋白样结构域以及一个类似于双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶的催化结构域。与大多数蛋白质酪氨酸磷酸酶不同，该蛋白质优先使磷酸肌醇底物去磷酸化。它负向调节细胞内磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸的水平，并通过负向调节 AKT/PKB 信号通路发挥抑癌作用。
应用WB、IF、FCM、ELISA体积0.1 ml格式抗体经蛋白纯化G亲和层析。含有 50% 甘油和 0.03% 叠氮化钠的 PBS 液体。产品代码IQP-1329监管状态RUOPTK6MoleculeCloneIsotypeCross 反应性包装插入PTK62H12B8小鼠 IgG2b人类 PI IQP-1105PTK6（蛋白酪氨酸激酶 6、BRK 或 FLJ42088），具有 451 个氨基酸蛋白（约 52kDa），编码一种细胞质非受体蛋白激酶，可在上皮细胞中充当细胞内信号转导器组织。它在细胞核中的存在似乎与抑制肿瘤进展有关。编码的蛋白质已被证明会发生自磷酸化。在结肠中水平非常高，在小肠和前列腺中水平高，在某些胎儿组织中水平低。并且在一些乳腺肿瘤中低水平表达，但在正常乳腺中不表达。也存在于黑素细胞中，但在心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺中不表达。该基因在乳腺上皮细胞中的过度表达导致细胞对表皮生长因子敏感并导致部分转化的表型。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式腹水液续aining 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1105监管状态RUOPTK7分子克隆同种型交叉反应性包装插入PTK74F9小鼠 IgG1人类 PI IQP-1441受体蛋白酪氨酸激酶跨细胞膜转导细胞外信号。这些激酶的一个亚组缺乏可检测的催化酪氨酸激酶活性，但保留了信号转导中的作用。该基因编码的蛋白质是酪氨酸激酶亚组的成员，可能起到细胞粘附分子的作用。该基因被认为在结肠癌中表达，但在正常结肠中不表达，因此可能是肿瘤进展的标志物或可能参与肿瘤进展。已发现该基因编码四种不同亚型的四种转录变体。组织特异性：在肺、肝、胰腺、肾、胎盘和黑素细胞中高表达。在甲状腺、卵巢、脑、心脏和骨骼肌中弱表达。也在红白血病细胞中表达。但不以冒号表示。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1141监管状态RUORBM分子克隆同种型交叉反应包插页RB7E4B8小鼠IgG1HumanPIF-1031Rb蛋白通过协调G1细胞周期来调节分化、凋亡和细胞周期控制-S 具有转录机制。在 G1 期间，细胞周期蛋白 D 依赖性激酶介导的 Rb Ser-795 磷酸化标志着 Rb 从转录抑制的低磷酸化状态转变为失活的磷酸化状态，这可能通过多达 16 个推定的差异磷酸化通过有丝分裂得以维持丝氨酸或苏氨酸残基。小儿癌症视网膜母细胞瘤和其他人类肿瘤的形成可归因于视网膜母细胞瘤肿瘤抑制基因（Rb）的突变。
应用IHC、ELISA体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1031监管状态RUORET (6E4C4)分子克隆同种型交叉反应性包装插入RET6E4C4小鼠 IgG1人类 PI IQP-1149RET（ret 原癌基因）是钙粘蛋白超家族的成员和受体酪氨酸激酶，它们是转导细胞生长和分化信号的细胞表面分子。它可以通过细胞遗传学重排在体内和体外进行致癌激活。结合 Ret 受体的配体包括神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 及其同源物 neurturin、persephin 和 artemin。相应 Ret 基因的改变与多种疾病相关，包括甲状腺乳头状癌、多发性内分泌肿瘤（2A 型和 2B 型）、家族性甲状腺髓样癌和先天性发育障碍（先天性巨结肠症）。位于 Ret 激酶结构域的 Tyr905 残基在 Ret 催化和生物活性中起着至关重要的作用。用 Phe 替代 Tyr905 可显着抑制 Ret 自磷酸化活性。
ApplicationsWestern 印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1149监管状态RUORET (8D10C9)分子克隆同种型交叉反应包插入RET8D10C9小鼠 IgG1人类 PI IQP-1140RET（ret 原癌基因）是钙粘蛋白超家族的成员和受体酪氨酸激酶，是转导细胞生长和分化信号的细胞表面分子。它可以通过细胞遗传学重排在体内和体外进行致癌激活。结合 Ret 受体的配体包括神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 及其同源物 neurturin、persephin 和 artemin。相应 Ret 基因的改变与多种疾病相关，包括甲状腺乳头状癌、多发性内分泌肿瘤（2A 型和 2B 型）、家族性甲状腺髓样癌和先天性发育障碍（先天性巨结肠症）。位于Ret激酶结构域的Tyr905残基在Ret猫中起着至关重要的作用分解和生物活性。用 Phe 替代 Tyr905 可显着抑制 Ret 自身磷酸化活性。
应用蛋白质印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码 IQP- 1140 监管状态 RUORPS6KB1 分子克隆同种型交叉反应包插页 RPS6KB15G9 小鼠 IgG1HumanPI IQP-1686< p>这个基因编码一个成员丝氨酸/苏氨酸激酶 RSK（核糖体 S6 激酶）家族的成员。该激酶包含 2 个不相同的激酶催化结构域，并使 S6 核糖体蛋白的多个残基磷酸化。该蛋白质的激酶活性导致蛋白质合成和细胞增殖增加。在一些乳腺癌细胞系中观察到编码该基因的 DNA 区域的扩增和该激酶的过度表达。已经描述了替代翻译起始位点，并且观察到了替代转录剪接变体，但尚未得到彻底表征。ApplicationsWestern印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中的纯化抗体产品代码IQP- 1686监管状态RUORUNX3分子克隆同种型交叉反应包插入RUNX32B3小鼠 IgG2bHumanPI IQP-1776该基因编码包含矮域转录因子家族。该蛋白的异二聚体和 β 亚基形成复合物，与许多增强子和启动子中发现的核心 DNA 序列 5\'-PYGPYGGT-3\' 结合，并且可以激活或抑制转录。它还与其他转录因子相互作用。它起到肿瘤抑制因子的作用，并且该基因在癌症中经常被删除或转录沉默。已发现该基因编码不同亚型的多种转录变体。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM体积0.1 ml格式纯化抗体溶于含0.05%叠氮化钠和0.5%蛋白质稳定剂的PBS中产品代码IQP-1776监管状态RUOS100BM分子克隆同种型交叉反应性包装插入S100B9A11B9小鼠IgG1人类PI IQP-1135S100B（S100钙结合蛋白B）是含有2个EF-手钙结合基序的S100蛋白家族的成员。 S100 蛋白定位于多种细胞的细胞质和/或细胞核中，并参与许多细胞过程的调节，例如细胞周期进展和分化。 S-100 蛋白和小白蛋白均在神经组织中表达。此外，S100B存在于多种其他组织中，钙结合蛋白存在于肠和肾中。小清蛋白 B 存在于许多肿瘤组织以及柯蒂氏器中。钙结合蛋白、S-100 蛋白和小球蛋白均在间质细胞和睾丸中检测到。这些蛋白质被认为在激素产生和精子发生中发挥作用。染色体重排和该基因表达的改变与一些新的疾病有关泌尿科、肿瘤和其他类型的疾病，包括阿尔茨海默病、唐氏综合症、癫痫、肌萎缩侧索硬化症、黑色素瘤和 I 型糖尿病。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%钠的腹水叠氮化物。产品代码IQP- 1135监管状态RUOSCGB2A2分子克隆同种型交叉反应性包装插入SCGB2A23C8小鼠IgG1HumanPI IQP-1494乳房珠蛋白是一种几乎只在正常乳腺上皮和人类乳腺癌中表达的基因。它是分泌珠蛋白基因家族的成员，并与亲脂蛋白 B 形成异二聚体。有人建议，乳房珠蛋白可能是乳腺癌临床研究的有用标记。通过 RT PCR 检测乳腺癌患者外周血循环癌细胞 mRNA 的研究表明，乳房珠蛋白是一种高度特异性的标记物，与多种预后因素相关，例如淋巴结受累。组织特异性：乳腺特异性。在乳腺癌中过表达。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1494监管状态RUOSERPINE1分子克隆同型交叉反应包插入SERPINE11D5小鼠 IgG1HumanPIF-1673此基因编码丝氨酸蛋白酶抑制剂 (serpin) 超家族的成员。该成员是组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 和尿激酶 (uPA) 的主要抑制剂，因此是纤维蛋白溶解的抑制剂。该基因的缺陷是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 缺乏症（PAI-1 缺乏症）的原因，而高浓度的基因产物与血栓形成倾向相关。已发现该基因编码不同亚型的选择性剪接转录物变体。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 ml格式纯化抗体溶于含0.05%钠的PBSide 和 0.5% 蛋白质稳定剂产品代码IQP-1673监管状态RUOSIRT1分子克隆同种型交叉反应性包装插入SIRT11F3小鼠 IgG1人类、猴子PI IQP-1449已知酵母中的 Sir2 蛋白通过组蛋白 H3 和 H4 的脱乙酰化在转录沉默过程中发挥作用。最近描述的 Sir2 人类同源物（称为 SIRT1）被发现与肿瘤抑制蛋白 p53 相关。SIRT1 结合 p53 并对其 C 端 Lys382 残基进行去乙酰化，以响应早幼粒细胞白血病蛋白 (PML) 的上调）核体或致癌Ras。 p53 SIRT1 的去乙酰化已被证明可以负向调节 p53 介导的转录，防止 DNA 损伤和应激诱导的细胞衰老和凋亡。SIRT1 与酵母 Sir2p 具有最接近的同源性，在胎儿和成人组织中广泛表达，表达量高在心脏、大脑和骨骼肌中表达，在肺和其他部位低表达恩塔。 SIRT1 通过与 p53（特别是赖氨酸 382）结合并脱乙酰化来调节 p53 依赖性 DNA 损伤反应途径。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1449监管状态RUOSMAD4分子克隆同种型交叉反应包装插入SMAD44G1C6小鼠IgG1人类PI IQP-1455TGF-β（转化生长因子）超家族信号转导的常见介质； SMAD4是普通SMAD（co-SMAD）。促进 SMAD2/SMAD4/FAST-1 复合物与 DNA 的结合，并提供 SMAD1 或 SMAD2 刺激转录所需的激活功能。可能作为肿瘤抑制因子。该基因的突变或缺失已被证明会导致胰腺癌、幼年性息肉病综合征和遗传性出血性毛细血管扩张综合征。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。Volume0.1 ml格式腹水含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1455监管状态RUOSNAI1分子克隆同种型交叉反应包插入SNAI16D2小鼠 IgG1HumanPIF-1544Snail 是一种锌指转录因子，可抑制 E-钙粘蛋白转录。 E-钙粘蛋白的下调与胚胎发育过程中的上皮-间质转化有关，这一过程也被侵袭性癌细胞利用。事实上，E-钙粘蛋白表达的丧失与一些肿瘤的侵袭特性相关，并且上皮肿瘤细胞系中的Snail和E-钙粘蛋白mRNA水平之间存在相当大的负相关。此外，Snail 可以阻断细胞周期并赋予细胞抵抗死亡的能力。 GSK-3和PAK1对Snail的磷酸化调节其稳定性、细胞定位和功能。组织特异性：在多种组织中表达，以肾脏表达最高。
应用ELISA、WB体积0.1 ml格式腹水含有ing 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1544监管状态RUOSNAI2 (2H5)分子克隆同种型交叉反应包插入SNAI22H5小鼠 IgG1人类 PIF-1390该基因编码 C2H2 型锌指转录因子 Snail 家族的成员。编码的蛋白质充当转录抑制因子，与 E-box 基序结合，也可能抑制乳腺癌中的 E-钙粘蛋白转录。该蛋白参与上皮-间质转化并具有抗凋亡活性。肿瘤抑制蛋白 p53 在 γ 照射的细胞中诱导 Slug 表达； Slug 通过抑制 p53 诱导的促凋亡 Bcl-2 家族蛋白 Puma 的转录来保护受损细胞免于凋亡。该基因的突变可能与神经管缺陷的散发病例有关。
应用ELISA，WB体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1390监管状态RUOSNAI2 (4B6D5)分子克隆同种型交叉反应性包装说明书SNAI24B6D5Mouse IgG1Human PIF-1864该基因编码 C2H2 型锌指转录因子 Snail 家族的成员。编码的蛋白质充当转录抑制因子，与 E-box 基序结合，也可能抑制乳腺癌中的 E-钙粘蛋白转录。该蛋白参与上皮-间质转化并具有抗凋亡活性。该基因的突变可能与神经管缺陷的散发病例有关。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1864监管状态RUOSNCG（乳腺癌特异性蛋白1） )分子克隆同种型交叉反应性包装说明书SNCG（乳腺癌特异性蛋白1）1H10D2小鼠IgG1人PI IQP-1073SNCG（也称为γ-突触核蛋白或乳腺癌特异性蛋白1），具有127个氨基酸的蛋白（约14kDa），属于突触核蛋白家族，还包括 α- 和 β- 突触核蛋白。三个突触核蛋白位于SNCG 存在于神经元细胞质中，并富集于突触前末梢，而 SNCG 也在许多其他非神经元组织中表达。 SNCG在多种癌症类型的肿瘤组织中异常表达，包括肝癌、食管癌、结肠癌、胃癌、肺癌、前列腺癌、宫颈癌和乳腺癌，但在肿瘤匹配的非肿瘤性邻近组织中很少表达。在晚期乳腺癌中发现了高水平的 SNCG，表明 SNCG 的过度表达与乳腺肿瘤发展之间存在相关性。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、ELISA。体积 0.1 mlFormat 含 0.03% 叠氮化钠的 PBS 中的纯化抗体。产品代码IQP- 1073 调控状态RUOSOX2 (10F10)分子克隆同种型交叉反应性包装插入物SOX210F10小鼠 IgG1人类PIF-1512与 DNA 上的 OCT4 形成三聚体复合物并控制许多参与胚胎发育的基因（如 YES1、FGF4、UTF1 和 ZFP206）表达的转录因子。对于早期胚胎发生和胚胎干细胞多能性至关重要。
应用ELISA、WB、IHC、ICC体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1512监管状态RUOSOX2 (10F10C9)分子克隆同种型交叉反应包装说明书SOX210F10C9小鼠 IgG1HumanPIF-1224SOX2：SRY （性别决定区 Y）-框 2。Entrez 蛋白 NP_003097。它是 SRY 相关 HMG-box (SOX) 转录因子家族的成员，参与胚胎发育的调节和细胞命运的决定。该基因的产物是中枢神经系统干细胞维持所必需的，并且还调节胃中的基因表达。该基因的突变与视神经发育不全和小眼球综合征（一种严重的眼结构畸形）有关。该基因位于另一个称为 SOX2 重叠转录本 (SOX2OT) 的基因的内含子内。
应用ELISA，WBVolume0.1 mlFormat腹水液 c含有 0.03% 叠氮化钠产品代码IQP-1224监管状态RUOSPP1分子克隆同型交叉反应性包装插入SPP17C5H12小鼠IgG1人类、小鼠PIF-1810该基因编码的蛋白质参与破骨细胞与矿化骨基质的附着。编码的蛋白质被分泌并以高亲和力结合羟基磷灰石。破骨细胞玻连蛋白受体存在于细胞膜中，可能参与与该蛋白的结合。该蛋白也是一种上调干扰素-γ 和白细胞介素-12 表达的细胞因子。已发现该基因编码不同亚型的几种转录变体。
应用WB、IHC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1810监管状态RUOSRA (1D4H8)分子克隆同种型交叉反应包插入SRA1D4H8小鼠IgG1人类PI IQP-1064类固醇受体RNA激活剂1（SRA），具有237个氨基酸的蛋白质（约27kDa），属于生长因子g 功能性非编码 RNA 家族。 SRA 最初被描述为第一个能够特异性共激活类固醇受体活性的功能性非编码 RNA。具体来说，SRA 既作为与类固醇受体辅激活因子-1 形成复合物的 RNA 转录物存在，又作为稳定表达的蛋白质存在。它的表达在许多人类乳腺、子宫和卵巢肿瘤中强烈上调，表明在发病机制中具有潜在作用。虽然SRA对类固醇依赖性转录的共激活伴随着增殖反应，但过表达本身不足以诱导肿瘤发生。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP - 1064监管状态RUOSRA (7H1G1)分子克隆同种型交叉反应包插入SRA7H1G1小鼠IgG1人类PI IQP-1065类固醇受体RNA激活剂1 (SRA)，具有237个氨基酸的蛋白质（约27kDa），属于生长因子ng 功能性非编码 RNA 家族。 SRA 最初被描述为第一个能够特异性共激活类固醇受体活性的功能性非编码 RNA。具体来说，SRA 既作为与类固醇受体辅激活因子-1 形成复合物的 RNA 转录物存在，又作为稳定表达的蛋白质存在。它的表达在许多人类乳腺、子宫和卵巢肿瘤中强烈上调，表明在发病机制中具有潜在作用。虽然SRA对类固醇依赖性转录的共激活伴随着增殖反应，但过表达本身不足以诱导肿瘤发生。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP - 1065监管状态RUOSRC (1F11)分子克隆同型交叉反应包插入SRC1F11小鼠IgG1人类PI IQP-1658该基因与劳斯肉瘤病毒的v-src基因高度相似。这种原癌基因可能发挥作用参与胚胎发育和细胞生长的调节。该基因编码的蛋白质是酪氨酸蛋白激酶，其活性可被c-SRC激酶磷酸化抑制。该基因的突变可能与结肠癌的恶性进展有关。已发现该基因编码相同蛋白的两种转录变体。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1658监管状态RUOSRC (4F1E8)分子克隆同种型交叉反应包装说明书SRC4F1E8小鼠IgG2bHuman PI IQP-1174SRC：v-src 肉瘤 (Schmidt-Ruppin A-2) 病毒癌基因同源物（禽类）。该基因与劳斯肉瘤病毒的v-src基因高度相似。这种原癌基因可能在胚胎发育和细胞生长的调节中发挥作用。该基因编码的蛋白质是一种酪氨酸蛋白激酶，其活性可被 c-SRC ki 磷酸化抑制鼻。该基因的突变可能与结肠癌的恶性进展有关。已发现该基因编码相同蛋白的两个转录变体。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1174监管状态RUOSRC (5D10C4)分子克隆同种型交叉反应包插入SRC5D10C4小鼠 IgG2aHuman PI IQP-1187SRC：v-src 肉瘤 (Schmidt-Ruppin A-2) 病毒癌基因同源物（禽类）。该基因与劳斯肉瘤病毒的v-src基因高度相似。这种原癌基因可能在胚胎发育和细胞生长的调节中发挥作用。该基因编码的蛋白质是酪氨酸蛋白激酶，其活性可被c-SRC激酶磷酸化抑制。该基因的突变可能与结肠癌的恶性进展有关。该基因已发现编码相同蛋白质的两个转录变体。
应用Western Blotting，ELISA。第0卷。1 ml格式腹水，含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1187监管状态RUOSSTM分子克隆同种型交叉反应性包装插入SST7G5小鼠 IgG1HumanPI IQP-1784该基因编码的前蛋白原。生长抑素在全身表达，并通过与高亲和力 G 蛋白偶联生长抑素受体结合来抑制多种次级激素的释放。这种激素通过与垂体生长激素、促甲状腺激素和大多数胃肠道激素相互作用，成为内分泌系统的重要调节剂。生长抑素还会影响中枢神经系统的神经传递速率以及正常细胞和致瘤细胞的增殖。
应用Western Blotting、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 mgFormat纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质的 PBS 溶液稳定剂产品代码IQP- 1784监管状态RUOSTAT3分子克隆同种型交叉反应包装说明书STAT33B5Mouse IgG1Human、Mouse & MonkeyPI IQP-1490Stat3 转录因子是许多细胞因子和生长因子受体的重要信号分子，是小鼠胎儿发育所必需的。 Stat3 在许多人类肿瘤中被组成性激活，并具有致癌潜力和抗凋亡活性。 Stat3 由 Tyr705 磷酸化激活，从而诱导二聚化、核易位和 DNA 结合。转录激活似乎通过 MAPK 或 mTOR 途径受到 Ser727 磷酸化的调节。 Stat3 同工型表达似乎反映了生物学功能，因为 Stat3α (86 kDa) 和 Stat3β (79 kDa) 的相对表达水平取决于细胞类型、配体暴露或细胞成熟阶段。值得注意的是，Stat3β 缺乏羧基末端转录激活域内的丝氨酸磷酸化位点。组织特异性：心脏、脑、胎盘、肺、肝、骨骼肌、肾和胰腺。
应用阳离子蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1490监管状态RUOSTAT5A分子克隆同种型交叉反应包插入STAT5A6D4小鼠IgG1HumanPIF-1790该基因编码的蛋白质是转录因子STAT家族的成员。响应细胞因子和生长因子，STAT 家族成员被受体相关激酶磷酸化，然后形成同二聚体或异二聚体，易位到细胞核，在细胞核中充当转录激活剂。该蛋白被许多细胞配体激活并介导其反应，例如 IL2、IL3、IL7、GM-CSF、促红细胞生成素、血小板生成素和不同的生长激素。在与 TEL/JAK2 基因融合相关的骨髓瘤和淋巴瘤中，该蛋白的激活与细胞刺激无关，并且已被证明对于肿瘤发生至关重要。发现该基因的小鼠对应物可诱导BCL2L1/BCL-X(L) 的表达，表明该基因在细胞中具有抗凋亡功能。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM 体积 0.1 mg 格式纯化抗体，含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 产品代码 IQP-1790 监管状态RUOSTAT5BM分子克隆同种型交叉反应性包装插入STAT5B5B3小鼠IgG1人类PIF-1435该基因编码的蛋白质是转录因子STAT家族的成员。响应细胞因子和生长因子，STAT 家族成员被受体相关激酶磷酸化，然后形成同二聚体或异二聚体，易位到细胞核，在细胞核中充当转录激活剂。该蛋白介导各种细胞配体（例如 IL2、IL4、CSF1 和不同生长激素）触发的信号转导。它已被证明参与多种生物过程，例如 TCR 信号传导、细胞凋亡、成人乳腺发育和肝脏基因表达的性别二态性。这个基因被发现了在一小部分急性早幼粒细胞白血病 (APLL) 中与视黄酸受体-α (RARA) 基因融合。该蛋白介导的信号通路失调可能是 APLL 的原因。
应用ELISA、WB体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水产品代码IQP-1435监管状态RUOSTK11分子克隆同种型交叉反应包插入STK114H12小鼠IgG1人类、小鼠和猴PI IQP-1507G1 细胞周期停滞中的重要作用。磷酸化并激活 AMPK 相关蛋白激酶亚家族的成员。抑癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶11，具有两种选择性剪接异构体，在所有组织中表达，与非洲爪蟾早期胚胎激酶1（XEEK1）强同源，错构瘤综合征和左侧结肠癌发生中的抑癌基因，在散发性睾丸癌中发生突变，恶性黑色素瘤和喉肿瘤，在卵巢癌的发展中发挥次要作用。LKB1是潜在的靶点动脉粥样硬化和癌症，并且显示在黑斑息肉癌综合征患者中发生突变。组织特异性：普遍表达。睾丸和胎儿肝脏中表达最强。
应用Western Blotting、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1507监管状态RUOSurvivin分子克隆同种型交叉反应包装说明书Survivin2H5H2小鼠 IgG1HumanPIF-1154杆状病毒 IAP 重复-含5个（幸存）。该基因是细胞凋亡抑制剂 (IAP) 基因家族的成员，该家族编码可防止细胞凋亡的负调节蛋白。 IAP 家族成员通常包含多个杆状病毒 IAP 重复 (BIR) 结构域，但该基因编码仅具有单个 BIR 结构域的蛋白质。编码的蛋白质还缺少 C 端环指结构域。基因表达在胎儿发育期间和大多数肿瘤中较高，但在成人组织中较低。反义转录本参与调控该基因的表达。已发现该基因至少有四种编码不同亚型的转录变体，但仅确定了其中三种的全长性质。
应用ELISA，WBVolume0.1 mlFormat含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1154 监管状态RUOSUZ12 (2C11)分子克隆同型交叉反应包插入SUZ122C11小鼠 IgG1HumanPI IQP-1511已在子宫内膜间质肉瘤中报告的复发性染色体易位的断点处鉴定出该锌指基因。这些断点的重组导致该基因与 JAZF1 融合。该基因编码的蛋白质在编码区的C末端含有锌指结构域。 （由RefSeq提供）SUZ12在多种人类肿瘤中过表达，包括结肠癌、乳腺癌和肝癌。组织特异性：在乳腺癌和结肠癌中过表达。
应用Western Blotting、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式腹水含 0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1511监管状态RUOSUZ12 (3D10)分子克隆同种型交叉反应包插入SUZ123D10小鼠 IgG1HumanPI IQP-1510此锌指基因已在子宫内膜基质 sar 中报告的复发性染色体易位的断点处被识别昏迷。这些断点的重组导致该基因与 JAZF1 融合。该基因编码的蛋白质在编码区的C末端含有锌指结构域。 （由RefSeq提供）SUZ12在多种人类肿瘤中过表达，包括结肠癌、乳腺癌和肝脏肿瘤。组织特异性：在乳腺癌和结肠癌中过表达。
应用Western Blotting、免疫组织化学、ELISA。体积0.1 ml格式含有腹水0.03% 叠氮化钠。产品代码IQP- 1510监管状态RUOTGF beta1分子克隆同种型交叉反应包装说明书TGF beta14F9C10小鼠 IgG2aHuman PI IQP-1066TGF beta（转化生长因子）或β）具有 390 个氨基酸的蛋白质（约 43 kDa），是一种多功能肽，可控制多种细胞类型的增殖、分化和其他功能。在哺乳动物中，已知 TGFbeta 的三种亚型，即 β1、β2 和 β3。 TGF beta 是癌细胞产生的调节抗肿瘤免疫的众多抑制因子之一。 TGFβ1参与原发性肺癌病程中的局部反应，并且TGFβ1被认为与乳腺癌进展有关。TGFβ1还在下调小胶质细胞反应、最大限度地减少脑炎症、从而避免脑损伤加剧方面发挥着关键作用。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1066监管状态RUOTGFb1 (7F6)分子克隆同种型交叉反应包插入TGFb17F6小鼠IgG1HumanPI IQP-1751该基因编码转化生长因子β的成员（ TGFB）细胞因子家族，它们是多功能肽，可调节多种细胞类型的增殖、分化、粘附、迁移和其他功能。许多细胞都有 TGFB 受体，该蛋白对许多其他生长因子具有正向和负向调节作用。分泌的蛋白质被切割成潜伏相关肽（LAP）和成熟的 TGFB1 肽，并且以由 TGFB1 同二聚体、LAP 同二聚体和潜在 TGFB1 结合蛋白组成的潜伏形式，或以活性形式存在。由 TGFB1 同二聚体组成的形式。成熟肽还可以与其他TGFB家族成员形成异二聚体。该基因在肿瘤细胞中经常上调，该基因的突变会导致卡穆拉蒂-恩格尔曼病
应用ELISA、WB、IHC、FCM体积0.1 ml格式含0.05%叠氮化钠和0.5%蛋白质稳定剂的PBS中的纯化抗体产品代码IQP- 1751监管状态RUOTHY1分子克隆同种型交叉反应性包装插入THY17E1B11小鼠IgG1人类PIF-1862THY1可能发挥作用应用ELISA、WB、IHC、ICC体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1862监管状态RUOTNF-α分子克隆同种型交叉反应包装说明书TNF-α2A9B9小鼠IgG1Human PI IQP-1142
RET（ret 原癌基因）是钙粘蛋白超家族的成员，也是一种受体酪氨酸激酶，是转导细胞生长和分化信号的细胞表面分子。它可以通过细胞遗传学重排在体内和体外进行致癌激活。结合 Ret 受体的配体包括神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 及其同源物 neurturin、persephin 和 artemin。相应 Ret 基因的改变与多种疾病相关，包括甲状腺乳头状癌、多发性内分泌肿瘤（2A 型和 2B 型）、家族性甲状腺髓样癌和先天性发育障碍。被称为先天性巨结肠症。位于 Ret 激酶结构域的 Tyr905 残基在 Ret 催化和生物活性中起着至关重要的作用。用 Phe 替代 Tyr905 可显着抑制 Ret 自身磷酸化活性。
应用蛋白质印迹，ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体。产品代码IQP-1142监管状态RUOTNNI2 (2F12A11)分子克隆同种型交叉反应包装说明书TNNI22F12A11小鼠 IgG 1HumanPI IQP-1644该基因编码快肌骨骼肌蛋白，它是肌钙蛋白 I 基因家族的成员，也是肌钙蛋白复合物（包括肌钙蛋白 T、肌钙蛋白 C 和肌钙蛋白 I 亚基）的组成部分。肌钙蛋白复合物与原肌球蛋白一起负责横纹肌收缩的钙依赖性调节。小鼠研究表明，该成分也存在于血管平滑肌中，可能在调节平滑肌功能中发挥作用。除了肌肉组织外，这种蛋白质还保护存在于角膜上皮、软骨中，它是血管生成的抑制剂，可抑制肿瘤生长和转移；在乳腺中，它是雌激素受体相关受体α的共激活剂。这种蛋白质还可以抑制人类卵巢癌的肿瘤生长。该基因突变会导致肌病和 2B 型远端关节挛缩症。已发现该基因的选择性剪接转录变异体。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1644监管状态RUOTNNI2 (2F12A8)分子克隆同种型交叉反应包装说明书TNNI22F12A8小鼠IgG1人PI IQP- 1646该基因编码快肌骨骼肌蛋白，它是肌钙蛋白 I 基因家族的成员，也是肌钙蛋白复合物（包括肌钙蛋白 T、肌钙蛋白 C 和肌钙蛋白 I 亚基）的组成部分。肌钙蛋白复合物与原肌球蛋白一起负责钙的去除横纹肌收缩的悬垂调节。小鼠研究表明，该成分也存在于血管平滑肌中，可能在调节平滑肌功能中发挥作用。除了肌肉组织之外，这种蛋白质还存在于角膜上皮、软骨中，它是血管生成的抑制剂，可抑制肿瘤的生长和转移，以及乳腺中，它作为雌激素受体相关受体α的共激活剂。这种蛋白质还可以抑制人类卵巢癌的肿瘤生长。该基因突变会导致肌病和 2B 型远端关节挛缩症。已发现该基因的选择性剪接转录变异体。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP-1646监管状态RUOTNNI2 (2F12G2)分子克隆同种型交叉反应包装说明书TNNI22F12G2小鼠 IgG1人类PI IQP -1668该基因编码快肌骨骼l 肌肉蛋白，肌钙蛋白 I 基因家族的成员，是肌钙蛋白复合物的组成部分，包括肌钙蛋白 T、肌钙蛋白 C 和肌钙蛋白 I 亚基。肌钙蛋白复合物与原肌球蛋白一起负责横纹肌收缩的钙依赖性调节。小鼠研究表明，该成分也存在于血管平滑肌中，可能在调节平滑肌功能中发挥作用。除了肌肉组织之外，这种蛋白质还存在于角膜上皮、软骨中，它是血管生成的抑制剂，可抑制肿瘤的生长和转移，以及乳腺中，它作为雌激素受体相关受体α的共激活剂。这种蛋白质还可以抑制人类卵巢癌的肿瘤生长。该基因突变会导致肌病和 2B 型远端关节挛缩症。已发现该基因的选择性剪接转录物变体。
应用Western Blotting、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 mlFormat含 0.05% 叠氮化钠和 0.5% 蛋白质稳定剂的 PBS 中的纯化抗体产品代码 IQP- 1668 监管状态RUOTOP2A (6C12G12)分子克隆同种型交叉反应性包装说明书TOP2A6C12G12小鼠 IgG2b 人类、大鼠PIF-1867该基因编码 DNA 拓扑异构酶，这是一种控制和控制的酶改变DNA的拓扑状态在转录过程中。这种核酶参与染色体浓缩、染色单体分离以及 DNA 转录和复制过程中发生的扭转应力缓解等过程。它催化双链 DNA 两条链的瞬时断裂和重新连接，使两条链相互穿过，从而改变 DNA 的拓扑结构。这种酶的两种形式可能是基因复制事件的产物。编码这种形式 α 的基因位于 17 号染色体上，而 β 基因则位于 3 号染色体上。编码这种酶的基因可作为多种抗癌药物和多种药物的靶标。该基因中的 y 突变与耐药性的发展有关。该酶的活性降低也可能在共济失调毛细血管扩张中发挥作用。
应用WB、ICC、FCM、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1867监管状态RUOTOP2A (6D4B2)分子克隆同种型交叉反应性包装说明书TOP2A6D4B2小鼠IgG1人类PIF- 1866年该基因编码 DNA 拓扑异构酶，这是一种在转录过程中控制和改变 DNA 拓扑状态的酶。这种核酶参与染色体浓缩、染色单体分离以及 DNA 转录和复制过程中发生的扭转应力缓解等过程。它催化双链 DNA 两条链的瞬时断裂和重新连接，使两条链相互穿过，从而改变 DNA 的拓扑结构。这种酶的两种形式可能是基因复制事件的产物。编码这种形式的基因，alpha，位于 17 号染色体上，β 基因位于 3 号染色体上。编码该酶的基因充当多种抗癌药物的靶标，并且该基因中的各种突变与耐药性的发展有关。该酶的活性降低也可能在共济失调毛细血管扩张中发挥作用。
应用WB、IHC、ELISA体积0.1 mg格式含0.05%叠氮化钠的PBS中纯化的抗体产品代码IQP-1866监管状态RUOTrkA分子克隆同型交叉反应包插入TrkA6B2小鼠IgG1人类PI IQP-1283TrkA ，又称NTRK1、MTC、TRK、TRK1。它是神经营养性酪氨酸激酶受体 (NTKR) 家族的成员。该激酶是一种膜结合受体，在与神经营养蛋白结合后，将其自身和 MAPK 途径的成员磷酸化。这种激酶的存在会导致细胞分化，并可能在指定感觉神经元亚型中发挥作用。该基因的突变与先天性遗传病有关对疼痛敏感、无汗症、自残行为、智力低下和癌症。已发现该基因的替代转录剪接变体，但迄今为止仅对三种进行了表征。
应用Western Blotting、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1283监管状态RUOTTR (2E10C5)分子克隆同种型交叉反应性包装插入TTR2E10C5小鼠IgG1人类PIF-1829该基因编码运甲状腺素蛋白，三种前白蛋白之一，包括α-1-抗胰蛋白酶、运甲状腺素蛋白和类粘蛋白。甲状腺素运载蛋白是一种载体蛋白；它在血浆和脑脊液中转运甲状腺激素，还在血浆中转运视黄醇（维生素A）。该蛋白质由相同亚基的四聚体组成。据报道，该基因有 80 多种不同的突变；大多数突变与淀粉样蛋白沉积有关，主要影响周围神经和/或心脏，并且有少量突变基因突变的作用是非淀粉样蛋白形成的。突变引起的疾病包括淀粉样多发性神经病、甲状腺功能正常的高甲状腺素血症、淀粉样玻璃体混浊、心肌病、眼脑膜淀粉样变性、脑膜脑血管淀粉样变性、腕管综合征等。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCMVolume0.1 mgFormat纯化抗体在PBS中0.05% 叠氮化钠产品代码IQP-1829监管状态RUOTTR (6F11B2)分子克隆同型交叉反应性包装插入TTR6F11B2小鼠 IgG1人类PIF-1828该基因编码转甲状腺素蛋白，三种前白蛋白之一，包括 α-1-抗胰蛋白酶、转甲状腺素蛋白和类粘蛋白。甲状腺素运载蛋白是一种载体蛋白；它在血浆和脑脊液中转运甲状腺激素，还在血浆中转运视黄醇（维生素A）。该蛋白质由相同亚基的四聚体组成。据报道，该基因有 80 多种不同的突变；大多数突变与淀粉样蛋白沉积、affe主要影响周围神经和/或心脏，一小部分基因突变是非淀粉样变性的。突变引起的疾病包括淀粉样多发性神经病、甲状腺功能正常的高甲状腺素血症、淀粉样玻璃体混浊、心肌病、眼脑膜淀粉样变、脑膜脑血管淀粉样变、腕管综合征等。
应用ELISA、WBVolume0.1 mgFormat纯化抗体于含0.05%叠氮化钠的PBS中产品代码IQP- 1828监管状态RUOTUBB3分子克隆同种型交叉反应性包装插入TUBB32E9小鼠 IgG1人类 PI IQP-1356微管蛋白，β 3，也称为 TUBB3。微管蛋白是微管的主要成分。它结合两摩尔 GTP，一摩尔位于 β 链上的可交换位点，一摩尔位于 α 链上的不可交换位点。微管蛋白是一种高度保守的蛋白质，分子量约为 50 kD。微管在有丝分裂中的染色体分离、细胞内运输、纤毛和鞭毛弯曲、d 细胞骨架的结构支持。两种主要的微管蛋白亚型，α-和β-微管蛋白，通常是不同基因的产物。 β-微管蛋白家族包括六个表达基因，这些基因产生称为 I 类至 VI 类的多肽亚型，每种亚型都有独特的表达模式。 III 类 β-微管蛋白存在于神经元和哺乳动物睾丸细胞中，广泛用作发育神经生物学、肿瘤和干细胞研究中的神经元标记物。 III 类 β-微管蛋白在神经元和神经母细胞肿瘤中的表达具有分化依赖性，其在某些非神经元肿瘤中的表达与不良预后和/或化疗耐药相关。
应用蛋白质印迹、免疫荧光、流式细胞术、ELISA体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1356监管状态RUOTWIST1 (10E4E6)分子克隆同种型交叉反应包装说明书TWIST110E4E6小鼠IgG1人类、小鼠PIF-1863基本螺旋-环螺旋（bHLH）转录因子与细胞谱系决定和分化有关。该基因编码的蛋白质是 bHLH 转录因子，与另一个 bHLH 转录因子 Dermo1 具有相似性。该 mRNA 在胎盘组织中表达最强；在成人中，中胚层来源的组织优先表达该 mRNA。在 Saethre-Chotzen 综合征患者中已发现该基因突变。
应用ELISA、WB、IHC、ICC、FCM 体积 0.1 mg 格式含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1863监管状态RUOTWIST1 (2F8E7)分子克隆同种型交叉反应包装说明书TWIST12F8E7小鼠 IgG2b 人PIF -1794碱性螺旋-环-螺旋 (bHLH) 转录因子与细胞谱系决定和分化有关。该基因编码的蛋白质是 bHLH 转录因子，与另一个 bHLH 转录因子 Dermo1 具有相似性。最强烈的表达方式mRNA 是否存在于胎盘组织中；在成人中，中胚层来源的组织优先表达该 mRNA。在 Saethre-Chotzen 综合征患者中发现了该基因的突变。
应用ELISA，WBVolume0.1 mgFormat含 0.05% 叠氮化钠的 PBS 中纯化的抗体产品代码IQP-1794监管状态RUOTyk2分子克隆同型交叉反应包插入Tyk28G8B3小鼠 IgG1Human PI IQP-1080Tyk 2（酪氨酸激酶2）具有1187个氨基酸的蛋白质（约131kDa），属于非受体janus酪氨酸激酶家族，该家族还包括Jak1、Jak2和Jak3。 Jak 家族的激酶调节淋巴造血系统中激活的细胞因子受体下游的一系列细胞功能。 Tyk2 被多种细胞因子激活：IFN-α、IFN-β、IL-6、IL-10、IL-12 和 IL-13，并促进 Th1 型 CD4 细胞产生 IFN-γ。 Tyk2 可以被视为双功能 Jak，介导促炎和抗炎细胞因子反应。 Tyk2 也是淋巴肿瘤监测的重要调节因子。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1080监管状态RUOUBE1LM分子克隆同种型交叉反应包装说明书AUBE15B10小鼠 IgG1HumanPI IQP-1459蛋白质修饰泛素是一种重要的细胞靶向机制。 组织特异性：在多种正常和肿瘤细胞类型中表达，但在肺癌细胞系中表达减少，异常或短命蛋白发生降解。泛素化至少涉及三类酶：泛素激活酶（E1）、泛素结合酶（E2）和泛素蛋白连接酶（E3）。该基因编码 E1 泛素激活酶家族的成员。编码的酶是类视黄醇靶标，可触发急性早幼粒细胞白血病 (PML)/视黄酸受体 α (RARα) 降解和细胞凋亡，其中它参与泛素样干扰素刺激基因 15 蛋白的缀合。
应用Western Blotting，ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1459监管状态RUOVimentin (4F2E9)分子克隆同种型交叉反应包装说明书Vimentin4F2E9小鼠 IgG1人类PIF-1256波形蛋白，也称为 VIM。它是间充质细胞中间丝的主要亚基蛋白。据信它与细胞核和质膜之间蛋白质的细胞内转运有关。波形蛋白通过其作为含有脂滴的类固醇生成胆固醇的存储网络的作用而参与类固醇合成的速率。蛋白激酶导致波形蛋白磷酸化，导致中间丝断裂并激活 ATP 和肌球蛋白轻链依赖性收缩事件。这导致细胞骨架的变化，促进脂滴与 w 的相互作用。它位于线粒体内，随后将胆固醇转运至细胞器，导致类固醇合成增加。与通常呈阴性的癌相比，波形蛋白的免疫组织化学染色是肉瘤（神经、肌肉和成纤维细胞起源）的特征。黑色素瘤、淋巴瘤和血管瘤都可能被波形蛋白染色。因此，波形蛋白抗体在未分化肿瘤和恶性肿瘤的鉴别诊断中具有重要价值。它们通常与一组其他抗体一起使用，包括识别细胞角蛋白、淋巴标记物、S100、结蛋白和神经丝的抗体。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1256监管状态RUOVimentin (9E7E7 ) 分子克隆同种型交叉反应性包装插入波形蛋白 9E7E7 小鼠 IgG1 人类 PIF-1101波形蛋白是间充质细胞中间丝的主要亚基蛋白。据信，这与 intr 相关蛋白质在细胞核和质膜之间的非细胞转运。波形蛋白通过其作为含有脂滴的类固醇生成胆固醇的存储网络的作用而参与类固醇合成的速率。蛋白激酶导致波形蛋白磷酸化，导致中间丝断裂并激活 ATP 和肌球蛋白轻链依赖性收缩事件。这会导致细胞骨架发生变化，促进线粒体内脂滴的相互作用，并随后将胆固醇转运至细胞器，从而导致类固醇合成增加。与通常呈阴性的癌相比，波形蛋白的免疫组织化学染色是肉瘤（神经、肌肉和成纤维细胞起源）的特征。黑色素瘤、淋巴瘤和血管瘤都可能被波形蛋白染色。因此，波形蛋白抗体在未分化肿瘤和恶性肿瘤的鉴别诊断中具有重要价值。他们一般都是与一组其他抗体一起使用，包括识别细胞角蛋白、淋巴标记物、S100、结蛋白和神经丝的抗体。
应用ELISA、WB、IHC体积0.1 ml格式含有0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1101监管状态RUOWIF1分子克隆同型交叉反应包装说明书WIF11G5小鼠IgG1HumanPI IQP- 1477该基因编码的蛋白质具有抑制 WNT 蛋白的功能，WNT 蛋白是在胚胎发育中发挥作用的细胞外信号分子。该蛋白含有一个 WNT 抑制因子 (WIF) 结构域和五个表皮生长因子 (EGF) 样结构域，被认为参与中胚层分割。该基因作为肿瘤抑制基因，已发现在多种癌症中表观遗传沉默。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1477监管状态RUOWNT10BM分子CloneIsotype交叉反应性包装插入物WNT10B5A7小鼠 IgG1人类 PI IQP-1326WNT10B：无翼型 MMTV 整合位点家族，成员 10B。 WNT 家族由结构相关的分泌信号蛋白组成。这些蛋白质与肿瘤发生和一些发育过程有关，包括胚胎发生过程中细胞命运和模式的调节。 WNT10B 是 WNT 基因家族的成员。它可能与乳腺癌有关，其蛋白质信号传导很可能是控制脂肪生成的分子开关。该蛋白在氨基酸水平上与小鼠 Wnt10B 蛋白有 96% 的相同性。 WNT10B 基因与另一个家族成员 WNT1 聚集在染色体 12q13 区域。
应用蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、ELISA。体积 0.1 ml 格式含 0.03% 叠氮化钠的腹水。产品代码 IQP- 1326 监管状态RUOXRCC5分子克隆同种型交叉反应包装说明书XRCC55C5Mo使用 IgG1Human , MousePI IQP-1605Th该基因编码的蛋白质是 Ku 异二聚体蛋白的 80 千道尔顿亚基，也称为 ATP 依赖性 DNA 解旋酶 II 或 DNA 修复蛋白 XRCC5。 Ku是DNA依赖性蛋白激酶的DNA结合成分，它与DNA连接酶IV-XRCC4复合物一起通过非同源末端连接修复DNA双链断裂并完成V(D) J重组事件。该基因在功能上补充了中国仓鼠 xrs-6，这是一种 DNA 双链断裂修复缺陷且无法进行 V(D)J 重组的突变体。该基因中罕见的微卫星多态性与不同放射敏感性患者的癌症相关。
应用Western Blotting、免疫组织化学、免疫荧光、流式细胞术、ELISA。体积0.1 ml格式含0.03%叠氮化钠的腹水。产品代码IQP- 1605监管状态RUO立即订购!通过我们的订单表格订购您的产品！
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SDS参考文献
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